Does the Recall by the General Practitioner Improve Patients' Participation in Colorectal Cancer Screening? (Pagedocc2)
18 januari 2011 bijgewerkt door: University of Paris 5 - Rene Descartes
Does the Invitation by the General Practitioner Improve Patients' Participation in Colorectal Cancer Screening? A Cluster Randomised Controlled Study.
The propose of this study is to assess the effect of general practitioner's involvement in the stimulus invitation letter in colorectal cancer screening compared to sending the patient home test (stimulus 2 of reference as contained in the specifications).
Studie Overzicht
Toestand
Onbekend
Conditie
Interventie / Behandeling
Studietype
Ingrijpend
Inschrijving (Verwacht)
1569
Fase
- Niet toepasbaar
Contacten en locaties
In dit gedeelte vindt u de contactgegevens van degenen die het onderzoek uitvoeren en informatie over waar dit onderzoek wordt uitgevoerd.
Studie Locaties
-
-
Ile de France
-
Paris, Ile de France, Frankrijk, 75014
- Werving
- Université Paris Descartes
-
Contact:
- Barthe
- Telefoonnummer: 01 44 41 23 63
- E-mail: juliette.barthe@gmail.com
-
-
Deelname Criteria
Onderzoekers zoeken naar mensen die aan een bepaalde beschrijving voldoen, de zogenaamde geschiktheidscriteria. Enkele voorbeelden van deze criteria zijn iemands algemene gezondheidstoestand of eerdere behandelingen.
Geschiktheidscriteria
Leeftijden die in aanmerking komen voor studie
50 jaar tot 74 jaar (Volwassen, Oudere volwassene)
Accepteert gezonde vrijwilligers
Nee
Geslachten die in aanmerking komen voor studie
Allemaal
Beschrijving
Inclusion Criteria:
- Age : 50 to 74 years.
- Not having answered the first two solicitations of ADECA75 to participate in screening for colorectal cancer
Exclusion Criteria:
- Patients who have a Fecal Occult Blood Test for less than 2 years or a colonoscopy within the past 5 years or excluded for medical reasons (according to information known from ADECA).
Studie plan
Dit gedeelte bevat details van het studieplan, inclusief hoe de studie is opgezet en wat de studie meet.
Hoe is de studie opgezet?
Ontwerpdetails
- Primair doel: Screening
- Toewijzing: Gerandomiseerd
- Interventioneel model: Parallelle opdracht
- Masker: Geen (open label)
Wapens en interventies
Deelnemersgroep / Arm |
Interventie / Behandeling |
|---|---|
|
Geen tussenkomst: Control
Patients receive by mail the materials needed for stool samples.
|
No intervention (Patients receive by mail the materials needed for stool samples).
|
|
Experimenteel: Co-signed Letter
|
Patients receive a personalized stimulus letter co-signed by their general practitioner and the medical coordinator of ADECA.
|
Wat meet het onderzoek?
Primaire uitkomstmaten
Uitkomstmaat |
Maatregel Beschrijving |
Tijdsspanne |
|---|---|---|
|
Completion of Fecal Occult Blod Test
Tijdsspanne: 7 months
|
Increased number of patients who completed the test for faecal occult blood following the first solicitation with the letter co-signed by general practitioner, compared with the conventional solicition(including replies exclusions).
|
7 months
|
Secundaire uitkomstmaten
Uitkomstmaat |
Tijdsspanne |
|---|---|
|
Delays from receipt of the letter and the completion of the test.
Tijdsspanne: 7 months
|
7 months
|
|
Proportion of uninterpretable test.
Tijdsspanne: 7 months
|
7 months
|
Medewerkers en onderzoekers
Hier vindt u mensen en organisaties die betrokken zijn bij dit onderzoek.
Studie record data
Deze datums volgen de voortgang van het onderzoeksdossier en de samenvatting van de ingediende resultaten bij ClinicalTrials.gov. Studieverslagen en gerapporteerde resultaten worden beoordeeld door de National Library of Medicine (NLM) om er zeker van te zijn dat ze voldoen aan specifieke kwaliteitscontrolenormen voordat ze op de openbare website worden geplaatst.
Bestudeer belangrijke data
Studie start
1 september 2010
Primaire voltooiing (Verwacht)
1 april 2011
Studie voltooiing (Verwacht)
1 april 2011
Studieregistratiedata
Eerst ingediend
18 januari 2011
Eerst ingediend dat voldeed aan de QC-criteria
18 januari 2011
Eerst geplaatst (Schatting)
19 januari 2011
Updates van studierecords
Laatste update geplaatst (Schatting)
19 januari 2011
Laatste update ingediend die voldeed aan QC-criteria
18 januari 2011
Laatst geverifieerd
1 september 2010
Meer informatie
Termen gerelateerd aan deze studie
Trefwoorden
Aanvullende relevante MeSH-voorwaarden
Andere studie-ID-nummers
- PAGEDOCC2
Deze informatie is zonder wijzigingen rechtstreeks van de website clinicaltrials.gov gehaald. Als u verzoeken heeft om uw onderzoeksgegevens te wijzigen, te verwijderen of bij te werken, neem dan contact op met register@clinicaltrials.gov. Zodra er een wijziging wordt doorgevoerd op clinicaltrials.gov, wordt deze ook automatisch bijgewerkt op onze website .