- ICH GCP
- Registro degli studi clinici negli Stati Uniti
- Sperimentazione clinica NCT01279330
Does the Recall by the General Practitioner Improve Patients' Participation in Colorectal Cancer Screening? (Pagedocc2)
18 gennaio 2011 aggiornato da: University of Paris 5 - Rene Descartes
Does the Invitation by the General Practitioner Improve Patients' Participation in Colorectal Cancer Screening? A Cluster Randomised Controlled Study.
The propose of this study is to assess the effect of general practitioner's involvement in the stimulus invitation letter in colorectal cancer screening compared to sending the patient home test (stimulus 2 of reference as contained in the specifications).
Panoramica dello studio
Stato
Sconosciuto
Condizioni
Intervento / Trattamento
Tipo di studio
Interventistico
Iscrizione (Anticipato)
1569
Fase
- Non applicabile
Contatti e Sedi
Questa sezione fornisce i recapiti di coloro che conducono lo studio e informazioni su dove viene condotto lo studio.
Luoghi di studio
-
-
Ile de France
-
Paris, Ile de France, Francia, 75014
- Reclutamento
- Université Paris Descartes
-
Contatto:
- Barthe
- Numero di telefono: 01 44 41 23 63
- Email: juliette.barthe@gmail.com
-
-
Criteri di partecipazione
I ricercatori cercano persone che corrispondano a una certa descrizione, chiamata criteri di ammissibilità. Alcuni esempi di questi criteri sono le condizioni generali di salute di una persona o trattamenti precedenti.
Criteri di ammissibilità
Età idonea allo studio
Da 50 anni a 74 anni (Adulto, Adulto più anziano)
Accetta volontari sani
No
Sessi ammissibili allo studio
Tutto
Descrizione
Inclusion Criteria:
- Age : 50 to 74 years.
- Not having answered the first two solicitations of ADECA75 to participate in screening for colorectal cancer
Exclusion Criteria:
- Patients who have a Fecal Occult Blood Test for less than 2 years or a colonoscopy within the past 5 years or excluded for medical reasons (according to information known from ADECA).
Piano di studio
Questa sezione fornisce i dettagli del piano di studio, compreso il modo in cui lo studio è progettato e ciò che lo studio sta misurando.
Come è strutturato lo studio?
Dettagli di progettazione
- Scopo principale: Selezione
- Assegnazione: Randomizzato
- Modello interventistico: Assegnazione parallela
- Mascheramento: Nessuno (etichetta aperta)
Armi e interventi
Gruppo di partecipanti / Arm |
Intervento / Trattamento |
|---|---|
|
Nessun intervento: Control
Patients receive by mail the materials needed for stool samples.
|
No intervention (Patients receive by mail the materials needed for stool samples).
|
|
Sperimentale: Co-signed Letter
|
Patients receive a personalized stimulus letter co-signed by their general practitioner and the medical coordinator of ADECA.
|
Cosa sta misurando lo studio?
Misure di risultato primarie
Misura del risultato |
Misura Descrizione |
Lasso di tempo |
|---|---|---|
|
Completion of Fecal Occult Blod Test
Lasso di tempo: 7 months
|
Increased number of patients who completed the test for faecal occult blood following the first solicitation with the letter co-signed by general practitioner, compared with the conventional solicition(including replies exclusions).
|
7 months
|
Misure di risultato secondarie
Misura del risultato |
Lasso di tempo |
|---|---|
|
Delays from receipt of the letter and the completion of the test.
Lasso di tempo: 7 months
|
7 months
|
|
Proportion of uninterpretable test.
Lasso di tempo: 7 months
|
7 months
|
Collaboratori e investigatori
Qui è dove troverai le persone e le organizzazioni coinvolte in questo studio.
Studiare le date dei record
Queste date tengono traccia dell'avanzamento della registrazione dello studio e dell'invio dei risultati di sintesi a ClinicalTrials.gov. I record degli studi e i risultati riportati vengono esaminati dalla National Library of Medicine (NLM) per assicurarsi che soddisfino specifici standard di controllo della qualità prima di essere pubblicati sul sito Web pubblico.
Studia le date principali
Inizio studio
1 settembre 2010
Completamento primario (Anticipato)
1 aprile 2011
Completamento dello studio (Anticipato)
1 aprile 2011
Date di iscrizione allo studio
Primo inviato
18 gennaio 2011
Primo inviato che soddisfa i criteri di controllo qualità
18 gennaio 2011
Primo Inserito (Stima)
19 gennaio 2011
Aggiornamenti dei record di studio
Ultimo aggiornamento pubblicato (Stima)
19 gennaio 2011
Ultimo aggiornamento inviato che soddisfa i criteri QC
18 gennaio 2011
Ultimo verificato
1 settembre 2010
Maggiori informazioni
Termini relativi a questo studio
Parole chiave
Termini MeSH pertinenti aggiuntivi
Altri numeri di identificazione dello studio
- PAGEDOCC2
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