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Does the Recall by the General Practitioner Improve Patients' Participation in Colorectal Cancer Screening? (Pagedocc2)

18. Januar 2011 aktualisiert von: University of Paris 5 - Rene Descartes

Does the Invitation by the General Practitioner Improve Patients' Participation in Colorectal Cancer Screening? A Cluster Randomised Controlled Study.

The propose of this study is to assess the effect of general practitioner's involvement in the stimulus invitation letter in colorectal cancer screening compared to sending the patient home test (stimulus 2 of reference as contained in the specifications).

Studienübersicht

Status

Unbekannt

Bedingungen

Studientyp

Interventionell

Einschreibung (Voraussichtlich)

1569

Phase

  • Unzutreffend

Kontakte und Standorte

Dieser Abschnitt enthält die Kontaktdaten derjenigen, die die Studie durchführen, und Informationen darüber, wo diese Studie durchgeführt wird.

Studienorte

    • Ile de France
      • Paris, Ile de France, Frankreich, 75014

Teilnahmekriterien

Forscher suchen nach Personen, die einer bestimmten Beschreibung entsprechen, die als Auswahlkriterien bezeichnet werden. Einige Beispiele für diese Kriterien sind der allgemeine Gesundheitszustand einer Person oder frühere Behandlungen.

Zulassungskriterien

Studienberechtigtes Alter

50 Jahre bis 74 Jahre (Erwachsene, Älterer Erwachsener)

Akzeptiert gesunde Freiwillige

Nein

Studienberechtigte Geschlechter

Alle

Beschreibung

Inclusion Criteria:

  • Age : 50 to 74 years.
  • Not having answered the first two solicitations of ADECA75 to participate in screening for colorectal cancer

Exclusion Criteria:

  • Patients who have a Fecal Occult Blood Test for less than 2 years or a colonoscopy within the past 5 years or excluded for medical reasons (according to information known from ADECA).

Studienplan

Dieser Abschnitt enthält Einzelheiten zum Studienplan, einschließlich des Studiendesigns und der Messung der Studieninhalte.

Wie ist die Studie aufgebaut?

Designdetails

  • Hauptzweck: Screening
  • Zuteilung: Zufällig
  • Interventionsmodell: Parallele Zuordnung
  • Maskierung: Keine (Offenes Etikett)

Waffen und Interventionen

Teilnehmergruppe / Arm
Intervention / Behandlung
Kein Eingriff: Control
Patients receive by mail the materials needed for stool samples.
No intervention (Patients receive by mail the materials needed for stool samples).
Experimental: Co-signed Letter
Patients receive a personalized stimulus letter co-signed by their general practitioner and the medical coordinator of ADECA.

Was misst die Studie?

Primäre Ergebnismessungen

Ergebnis Maßnahme
Maßnahmenbeschreibung
Zeitfenster
Completion of Fecal Occult Blod Test
Zeitfenster: 7 months
Increased number of patients who completed the test for faecal occult blood following the first solicitation with the letter co-signed by general practitioner, compared with the conventional solicition(including replies exclusions).
7 months

Sekundäre Ergebnismessungen

Ergebnis Maßnahme
Zeitfenster
Delays from receipt of the letter and the completion of the test.
Zeitfenster: 7 months
7 months
Proportion of uninterpretable test.
Zeitfenster: 7 months
7 months

Mitarbeiter und Ermittler

Hier finden Sie Personen und Organisationen, die an dieser Studie beteiligt sind.

Studienaufzeichnungsdaten

Diese Daten verfolgen den Fortschritt der Übermittlung von Studienaufzeichnungen und zusammenfassenden Ergebnissen an ClinicalTrials.gov. Studienaufzeichnungen und gemeldete Ergebnisse werden von der National Library of Medicine (NLM) überprüft, um sicherzustellen, dass sie bestimmten Qualitätskontrollstandards entsprechen, bevor sie auf der öffentlichen Website veröffentlicht werden.

Haupttermine studieren

Studienbeginn

1. September 2010

Primärer Abschluss (Voraussichtlich)

1. April 2011

Studienabschluss (Voraussichtlich)

1. April 2011

Studienanmeldedaten

Zuerst eingereicht

18. Januar 2011

Zuerst eingereicht, das die QC-Kriterien erfüllt hat

18. Januar 2011

Zuerst gepostet (Schätzen)

19. Januar 2011

Studienaufzeichnungsaktualisierungen

Letztes Update gepostet (Schätzen)

19. Januar 2011

Letztes eingereichtes Update, das die QC-Kriterien erfüllt

18. Januar 2011

Zuletzt verifiziert

1. September 2010

Mehr Informationen

Diese Informationen wurden ohne Änderungen direkt von der Website clinicaltrials.gov abgerufen. Wenn Sie Ihre Studiendaten ändern, entfernen oder aktualisieren möchten, wenden Sie sich bitte an register@clinicaltrials.gov. Sobald eine Änderung auf clinicaltrials.gov implementiert wird, wird diese automatisch auch auf unserer Website aktualisiert .

Klinische Studien zur Control

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