Deze pagina is automatisch vertaald en de nauwkeurigheid van de vertaling kan niet worden gegarandeerd. Raadpleeg de Engelse versie voor een brontekst.

Acceptability and Effectiveness of Household Water Treatment in Reducing Diarrhea Among Under Five Children

23 januari 2012 bijgewerkt door: Bezatu Mengiste, Haramaya Unversity

Acceptability and Effectiveness of Household Water Chlorination in Reducing the Prevalence of Diarrhea Among Under Five Children in Eastern Ethiopia

The Millenium development goals (MDGs) call for reducing by half the proportion of people without sustainable access to safe drinking water. This goal was adopted in large part because safe drinking water has been seen as critical to fighting diarrheal disease. Source protection is considered the main intervention area to achieve this goal. However, research worldwide that has shown that even drinking water which is safe at the source is subject to frequent and extensive fecal contamination during collection, storage and use in the home. This contamination is through the introduction of cups, dippers or hands, contamination by flies, cockroaches, and rats. Even piped water supplies of adequate microbial quality can pose infectious disease risks if they become contaminated due to unsanitary collection, storage conditions and practices within households.

To reduce this problem, point-of-use water treatment has been advocated as a means to substantially decrease the global burden of diarrhea and to contribute to the MDGs. However, research indicates that there are many unanswered questions around Household water treatment (HWT) that require small or medium scale epidemiological studies and randomized controlled trials, especially with regard to effectiveness, acceptability and identifying suitable target populations. Some of the most urgent questions to be resolved are:(1) How much of the currently cited disease reduction of HWT is due to bias? (2) What is the effect of HWT on nutritional status (weight gain and growth)?(3) At which populations should HWT be targeted? (4) Is it acceptable and sustainable in poor communities where the risk of diarrheal disease is high.

hypothesis: Do household water treatment with chlorine reduce diarrhea among underfive children? hypothesis: Do household water treatment with chlorine acceptable in the community?

Studie Overzicht

Toestand

Voltooid

Conditie

Interventie / Behandeling

Studietype

Ingrijpend

Inschrijving (Werkelijk)

845

Fase

  • Fase 1

Contacten en locaties

In dit gedeelte vindt u de contactgegevens van degenen die het onderzoek uitvoeren en informatie over waar dit onderzoek wordt uitgevoerd.

Studie Locaties

    • Eastern Hararage
      • Kersa, Eastern Hararage, Ethiopië, 235
        • Kersa district

Deelname Criteria

Onderzoekers zoeken naar mensen die aan een bepaalde beschrijving voldoen, de zogenaamde geschiktheidscriteria. Enkele voorbeelden van deze criteria zijn iemands algemene gezondheidstoestand of eerdere behandelingen.

Geschiktheidscriteria

Leeftijden die in aanmerking komen voor studie

1 maand tot 4 jaar (Kind)

Accepteert gezonde vrijwilligers

Nee

Geslachten die in aanmerking komen voor studie

Allemaal

Beschrijving

Inclusion Criteria:

  • All children under five years of age in the randomly selected clusters of Kersa district

Exclusion Criteria:

  • seriously sick children in the randomly selected clusters of Kersa district

Studie plan

Dit gedeelte bevat details van het studieplan, inclusief hoe de studie is opgezet en wat de studie meet.

Hoe is de studie opgezet?

Ontwerpdetails

  • Primair doel: Preventie
  • Toewijzing: Gerandomiseerd
  • Interventioneel model: Parallelle opdracht
  • Masker: Geen (open label)

Wapens en interventies

Deelnemersgroep / Arm
Interventie / Behandeling
Experimenteel: Household water treatment
household water treatment with 1.25% sodium hypochlorite
household water treatment with 1.25% sodium hypochlorite
Andere namen:
  • 1.25% sodium hypochlorite
Geen tussenkomst: control
Usual practice (the use of "Jerrican" for water storage, which is considered as safe storage)

Wat meet het onderzoek?

Primaire uitkomstmaten

Uitkomstmaat
Maatregel Beschrijving
Tijdsspanne
To assess the prevalence of diarrhea among under five children
Tijdsspanne: four months
weekly visit of the household for the presence of diarrhoea among underfive for four months in both the intervention and control groups
four months

Secundaire uitkomstmaten

Uitkomstmaat
Maatregel Beschrijving
Tijdsspanne
To assess the weight gain among the intervention and control groups of under five children
Tijdsspanne: At the beginning and end of the study ( 4 months interval)
This is designed to assess whether there is weight gain (objective outcome) in children assigned to the intervention group compared to the control group. It is supplement to the prevalence of diarrhea which is subjective outcome for this study
At the beginning and end of the study ( 4 months interval)
Residual chlorine test
Tijdsspanne: four months
The use of the intervention (1.25% hypochlorite) is confirmed by the testing the residual chlorine weekly for for months from each household assigned in the intrevention group
four months

Medewerkers en onderzoekers

Hier vindt u mensen en organisaties die betrokken zijn bij dit onderzoek.

Onderzoekers

  • Hoofdonderzoeker: Bezatu M Alemu, M.Sc, Assistant Professor

Publicaties en nuttige links

De persoon die verantwoordelijk is voor het invoeren van informatie over het onderzoek stelt deze publicaties vrijwillig ter beschikking. Dit kan gaan over alles wat met het onderzoek te maken heeft.

Studie record data

Deze datums volgen de voortgang van het onderzoeksdossier en de samenvatting van de ingediende resultaten bij ClinicalTrials.gov. Studieverslagen en gerapporteerde resultaten worden beoordeeld door de National Library of Medicine (NLM) om er zeker van te zijn dat ze voldoen aan specifieke kwaliteitscontrolenormen voordat ze op de openbare website worden geplaatst.

Bestudeer belangrijke data

Studie start

1 juni 2011

Primaire voltooiing (Werkelijk)

1 oktober 2011

Studie voltooiing (Werkelijk)

1 oktober 2011

Studieregistratiedata

Eerst ingediend

16 juni 2011

Eerst ingediend dat voldeed aan de QC-criteria

16 juni 2011

Eerst geplaatst (Schatting)

20 juni 2011

Updates van studierecords

Laatste update geplaatst (Schatting)

24 januari 2012

Laatste update ingediend die voldeed aan QC-criteria

23 januari 2012

Laatst geverifieerd

1 januari 2012

Meer informatie

Termen gerelateerd aan deze studie

Deze informatie is zonder wijzigingen rechtstreeks van de website clinicaltrials.gov gehaald. Als u verzoeken heeft om uw onderzoeksgegevens te wijzigen, te verwijderen of bij te werken, neem dan contact op met register@clinicaltrials.gov. Zodra er een wijziging wordt doorgevoerd op clinicaltrials.gov, wordt deze ook automatisch bijgewerkt op onze website .

Abonneren