Biomarkers bestuderen in monsters van patiënten met rabdomyosarcoom
Een retrospectief onderzoek naar de diagnostische waarde van serum miR-206 bij rabdomyosarcoom
RATIONALE: Het bestuderen van bloedmonsters van patiënten met kanker in het laboratorium kan artsen helpen om meer te weten te komen over veranderingen die optreden in het DNA en om biomarkers gerelateerd aan kanker te identificeren.
DOEL: Deze onderzoeksproef bestudeert biomarkers in monsters van patiënten met rabdomyosarcoom.
Studie Overzicht
Toestand
Conditie
Interventie / Behandeling
Gedetailleerde beschrijving
DOELSTELLINGEN:
- Bepaal of circulerende spierspecifieke microRNA's, met name serum miR-206, potentiële biomarkers zijn voor rabdomyosarcoom (RMS).
OVERZICHT: Gearchiveerde serummonsters worden geanalyseerd op miR-206-expressie.
VERWACHTE ACCRUAL: Een totaal van 15 monsters van patiënten met alveolaire rabdomyosarcoom (RMS), 15 van patiënten met embryonale RMS en 10 van patiënten zonder RMS zullen worden opgebouwd voor deze studie.
Studietype
Inschrijving (Verwacht)
Deelname Criteria
Geschiktheidscriteria
Leeftijden die in aanmerking komen voor studie
- Kind
- Volwassen
- Oudere volwassene
Accepteert gezonde vrijwilligers
Geslachten die in aanmerking komen voor studie
Bemonsteringsmethode
Studie Bevolking
Beschrijving
ZIEKTE KENMERKEN:
- Serumspecimens van rabdomyosarcoom (RMS), embryonale RMS en niet-RMS verkrijgbaar bij de Soft Tissue Sarcoma-commissie van de Children's Oncology Group
PATIËNTKENMERKEN:
- Niet gespecificeerd
VOORAFGAANDE GELIJKTIJDIGE THERAPIE:
- Niet gespecificeerd
Studie plan
Hoe is de studie opgezet?
Ontwerpdetails
Wat meet het onderzoek?
Primaire uitkomstmaten
Uitkomstmaat |
|---|
|
Serum miR-206 als biomarker voor RMS
|
Medewerkers en onderzoekers
Sponsor
Medewerkers
Onderzoekers
- Hoofdonderzoeker: Hajime Hosoi, MD, Kyoto Prefectural University of Medicine
Studie record data
Bestudeer belangrijke data
Studie start
Primaire voltooiing (Werkelijk)
Studie voltooiing (Werkelijk)
Studieregistratiedata
Eerst ingediend
Eerst ingediend dat voldeed aan de QC-criteria
Eerst geplaatst (Schatting)
Updates van studierecords
Laatste update geplaatst (Schatting)
Laatste update ingediend die voldeed aan QC-criteria
Laatst geverifieerd
Meer informatie
Termen gerelateerd aan deze studie
Trefwoorden
Aanvullende relevante MeSH-voorwaarden
Andere studie-ID-nummers
- ARST12B1 (Andere identificatie: Children's Oncology Group)
- COG-ARST12B1 (Andere identificatie: Children's Oncology Group)
- NCI-2011-03457 (Register-ID: CTRP (Clinical Trial Reporting Program))
Deze informatie is zonder wijzigingen rechtstreeks van de website clinicaltrials.gov gehaald. Als u verzoeken heeft om uw onderzoeksgegevens te wijzigen, te verwijderen of bij te werken, neem dan contact op met register@clinicaltrials.gov. Zodra er een wijziging wordt doorgevoerd op clinicaltrials.gov, wordt deze ook automatisch bijgewerkt op onze website .