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Étudier les biomarqueurs dans des échantillons de patients atteints de rhabdomyosarcome

17 mai 2016 mis à jour par: Children's Oncology Group

Une étude rétrospective sur la valeur diagnostique du miR-206 sérique dans le rhabdomyosarcome

JUSTIFICATION : L'étude d'échantillons de sang de patients atteints de cancer en laboratoire peut aider les médecins à en savoir plus sur les changements qui se produisent dans l'ADN et à identifier les biomarqueurs liés au cancer.

OBJECTIF : Cet essai de recherche étudie les biomarqueurs dans des échantillons de patients atteints de rhabdomyosarcome.

Aperçu de l'étude

Statut

Complété

Les conditions

Intervention / Traitement

Description détaillée

OBJECTIFS:

  • Déterminer si les microARN circulants spécifiques aux muscles, en particulier le miR-206 sérique, sont des biomarqueurs potentiels du rhabdomyosarcome (RMS).

APERÇU : Les échantillons de sérum archivés sont analysés pour l'expression de miR-206.

RECUL PROJETÉ : Un total de 15 échantillons de patients atteints de rhabdomyosarcome alvéolaire (RMS), 15 de patients atteints de RMS embryonnaire et 10 de patients sans RMS seront accumulés pour cette étude.

Type d'étude

Observationnel

Inscription (Anticipé)

40

Critères de participation

Les chercheurs recherchent des personnes qui correspondent à une certaine description, appelée critères d'éligibilité. Certains exemples de ces critères sont l'état de santé général d'une personne ou des traitements antérieurs.

Critère d'éligibilité

Âges éligibles pour étudier

  • Enfant
  • Adulte
  • Adulte plus âgé

Accepte les volontaires sains

Non

Sexes éligibles pour l'étude

Tout

Méthode d'échantillonnage

Échantillon non probabiliste

Population étudiée

Rhabdomyosarcome (RMS), RMS embryonnaire et non-RMS.

La description

CARACTÉRISTIQUES DE LA MALADIE :

  • Échantillons sériques de rhabdomyosarcome (RMS), de RMS embryonnaire et de non-RMS disponibles auprès du comité du sarcome des tissus mous du groupe d'oncologie pour enfants

CARACTÉRISTIQUES DES PATIENTS :

  • Non spécifié

THÉRAPIE CONCOMITANTE ANTÉRIEURE :

  • Non spécifié

Plan d'étude

Cette section fournit des détails sur le plan d'étude, y compris la façon dont l'étude est conçue et ce que l'étude mesure.

Comment l'étude est-elle conçue ?

Détails de conception

Que mesure l'étude ?

Principaux critères de jugement

Mesure des résultats
MiR-206 sérique en tant que biomarqueur du RMS

Collaborateurs et enquêteurs

C'est ici que vous trouverez les personnes et les organisations impliquées dans cette étude.

Parrainer

Children's Oncology Group

Collaborateurs

National Cancer Institute (NCI)

Les enquêteurs

  • Chercheur principal: Hajime Hosoi, MD, Kyoto Prefectural University of Medicine

Dates d'enregistrement des études

Ces dates suivent la progression des dossiers d'étude et des soumissions de résultats sommaires à ClinicalTrials.gov. Les dossiers d'étude et les résultats rapportés sont examinés par la Bibliothèque nationale de médecine (NLM) pour s'assurer qu'ils répondent à des normes de contrôle de qualité spécifiques avant d'être publiés sur le site Web public.

Dates principales de l'étude

Début de l'étude

1 septembre 2011

Achèvement primaire (Réel)

1 mai 2016

Achèvement de l'étude (Réel)

1 mai 2016

Dates d'inscription aux études

Première soumission

9 septembre 2011

Première soumission répondant aux critères de contrôle qualité

9 septembre 2011

Première publication (Estimation)

13 septembre 2011

Mises à jour des dossiers d'étude

Dernière mise à jour publiée (Estimation)

19 mai 2016

Dernière mise à jour soumise répondant aux critères de contrôle qualité

17 mai 2016

Dernière vérification

1 mai 2016

Plus d'information

Termes liés à cette étude

Mots clés

Termes MeSH pertinents supplémentaires

Autres numéros d'identification d'étude

  • ARST12B1 (Autre identifiant: Children's Oncology Group)
  • COG-ARST12B1 (Autre identifiant: Children's Oncology Group)
  • NCI-2011-03457 (Identificateur de registre: CTRP (Clinical Trial Reporting Program))

Ces informations ont été extraites directement du site Web clinicaltrials.gov sans aucune modification. Si vous avez des demandes de modification, de suppression ou de mise à jour des détails de votre étude, veuillez contacter register@clinicaltrials.gov. Dès qu'un changement est mis en œuvre sur clinicaltrials.gov, il sera également mis à jour automatiquement sur notre site Web .

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