- ICH GCP
- USA klinikai vizsgálatok nyilvántartása
- Klinikai vizsgálat NCT01433237
Biomarkerek tanulmányozása rhabdomyosarcomában szenvedő betegek mintáiban
Retrospektív tanulmány a miR-206 szérum diagnosztikai értékéről rabdomioszarkómában
INDOKOLÁS: A rákos betegek vérmintáinak laboratóriumi tanulmányozása segíthet az orvosoknak többet megtudni a DNS-ben bekövetkező változásokról és azonosítani a rákkal kapcsolatos biomarkereket.
CÉL: Ez a kutatási kísérlet biomarkereket vizsgál rhabdomyosarcomában szenvedő betegek mintáiban.
A tanulmány áttekintése
Állapot
Körülmények
Beavatkozás / kezelés
Részletes leírás
CÉLKITŰZÉSEK:
- Határozza meg, hogy a keringő izomspecifikus mikroRNS-ek, különösen a szérum miR-206 potenciális biomarkerei-e a rhabdomyosarcoma (RMS) számára.
VÁZLAT: Az archivált szérummintákat a miR-206 expressziójára elemezzük.
TERVEZETT GYŰJTÉS: Összesen 15 minta alveoláris rhabdomyosarcomában (RMS), 15 embrionális RMS-ben szenvedő betegektől és 10 RMS-ben nem szenvedő betegektől gyűjtött mintát ehhez a vizsgálathoz.
Tanulmány típusa
Beiratkozás (Várható)
Részvételi kritériumok
Jogosultsági kritériumok
Tanulmányozható életkorok
- Gyermek
- Felnőtt
- Idősebb felnőtt
Egészséges önkénteseket fogad
Tanulmányozható nemek
Mintavételi módszer
Tanulmányi populáció
Leírás
A BETEGSÉG JELLEMZŐI:
- A rhabdomyosarcoma (RMS), az embrionális RMS és a nem RMS szérummintái beszerezhetők a Children's Oncology Group lágyszöveti szarkóma bizottságától
A BETEG JELLEMZŐI:
- Nem meghatározott
ELŐZETES EGYIDEJŰ TERÁPIA:
- Nem meghatározott
Tanulási terv
Hogyan készül a tanulmány?
Tervezési részletek
Mit mér a tanulmány?
Elsődleges eredményintézkedések
Eredménymérő |
|---|
|
A miR-206 szérum az RMS biomarkere
|
Együttműködők és nyomozók
Szponzor
Együttműködők
Nyomozók
- Kutatásvezető: Hajime Hosoi, MD, Kyoto Prefectural University of Medicine
Tanulmányi rekorddátumok
Tanulmány főbb dátumok
Tanulmány kezdete
Elsődleges befejezés (Tényleges)
A tanulmány befejezése (Tényleges)
Tanulmányi regisztráció dátumai
Először benyújtva
Először nyújtották be, amely megfelel a minőségbiztosítási kritériumoknak
Első közzététel (Becslés)
Tanulmányi rekordok frissítései
Utolsó frissítés közzétéve (Becslés)
Az utolsó frissítés elküldve, amely megfelel a minőségbiztosítási kritériumoknak
Utolsó ellenőrzés
Több információ
A tanulmányhoz kapcsolódó kifejezések
Kulcsszavak
További vonatkozó MeSH feltételek
Egyéb vizsgálati azonosító számok
- ARST12B1 (Egyéb azonosító: Children's Oncology Group)
- COG-ARST12B1 (Egyéb azonosító: Children's Oncology Group)
- NCI-2011-03457 (Registry Identifier: CTRP (Clinical Trial Reporting Program))
Ezt az információt közvetlenül a clinicaltrials.gov webhelyről szereztük be, változtatás nélkül. Ha bármilyen kérése van vizsgálati adatainak módosítására, eltávolítására vagy frissítésére, kérjük, írjon a következő címre: register@clinicaltrials.gov. Amint a változás bevezetésre kerül a clinicaltrials.gov oldalon, ez a webhelyünkön is automatikusan frissül. .