Deze pagina is automatisch vertaald en de nauwkeurigheid van de vertaling kan niet worden gegarandeerd. Raadpleeg de Engelse versie voor een brontekst.

Studie van de psychosociale impact van keloid

17 oktober 2016 bijgewerkt door: Tirgan, Michael H., M.D.

Ondanks hun goedaardige aard kunnen keloïden een ernstig esthetisch en in sommige gevallen functioneel probleem vormen, wat zich vertaalt in verschillende gevolgen voor iemands kwaliteit van leven, waaronder veel stress en onzekerheden.

Keloïden worden meestal waargenomen tussen de 10 en 30 jaar. Hoewel keloïde een veel voorkomende aandoening is en de onderzoekers aannames kunnen doen over degenen die met keloïden leven, weten de onderzoekers niet wat de daadwerkelijke impact van de ziekte is op de algehele prestaties van patiënten en hoe deze ziekte, van dag tot dag, hun leven beïnvloedt. De onderzoekers voeren deze studie uit, gericht op het onderzoeken van de psychosociale impact van keloïde op het dagelijks leven. Informatie wordt anoniem verzameld. U moet 18 jaar of ouder zijn om deze enquête in te vullen. Ouders kunnen reageren namens hun kinderen die nog geen 18 jaar zijn. Het invullen van de online enquête duurt 20-30 minuten.

Studie Overzicht

Toestand

Beëindigd

Conditie

Studietype

Observationeel

Inschrijving (Verwacht)

1000

Contacten en locaties

In dit gedeelte vindt u de contactgegevens van degenen die het onderzoek uitvoeren en informatie over waar dit onderzoek wordt uitgevoerd.

Studie Locaties

  • Verenigde Staten
    • New York
      • New York, New York, Verenigde Staten, 10024
        • Michael H. Tirgan MD

Deelname Criteria

Onderzoekers zoeken naar mensen die aan een bepaalde beschrijving voldoen, de zogenaamde geschiktheidscriteria. Enkele voorbeelden van deze criteria zijn iemands algemene gezondheidstoestand of eerdere behandelingen.

Geschiktheidscriteria

Leeftijden die in aanmerking komen voor studie

  • Kind
  • Volwassen
  • Oudere volwassene

Accepteert gezonde vrijwilligers

Nee

Geslachten die in aanmerking komen voor studie

Allemaal

Bemonsteringsmethode

Niet-waarschijnlijkheidssteekproef

Studie Bevolking

Alle patiënten met een klinische diagnose van keloïd worden uitgenodigd om deel te nemen aan deze studie.

Beschrijving

Inclusiecriteria:

  1. Klinische diagnose van keloïde
  2. Geïnformeerde toestemming
  3. Leeftijd boven de 18 jaar om de enquêtevragen te beantwoorden
  4. Ouders reageren namens hun minderjarige kinderen

Studie plan

Dit gedeelte bevat details van het studieplan, inclusief hoe de studie is opgezet en wat de studie meet.

Hoe is de studie opgezet?

Ontwerpdetails

Medewerkers en onderzoekers

Hier vindt u mensen en organisaties die betrokken zijn bij dit onderzoek.

Sponsor

Tirgan, Michael H., M.D.

Onderzoekers

  • Hoofdonderzoeker: Michael H Tirgan, MD, Keloid Research Foundation

Studie record data

Deze datums volgen de voortgang van het onderzoeksdossier en de samenvatting van de ingediende resultaten bij ClinicalTrials.gov. Studieverslagen en gerapporteerde resultaten worden beoordeeld door de National Library of Medicine (NLM) om er zeker van te zijn dat ze voldoen aan specifieke kwaliteitscontrolenormen voordat ze op de openbare website worden geplaatst.

Bestudeer belangrijke data

Studie start

1 september 2012

Primaire voltooiing (Werkelijk)

1 september 2012

Studie voltooiing (Werkelijk)

1 september 2012

Studieregistratiedata

Eerst ingediend

20 november 2011

Eerst ingediend dat voldeed aan de QC-criteria

22 november 2011

Eerst geplaatst (Schatting)

23 november 2011

Updates van studierecords

Laatste update geplaatst (Schatting)

18 oktober 2016

Laatste update ingediend die voldeed aan QC-criteria

17 oktober 2016

Laatst geverifieerd

1 oktober 2016

Meer informatie

Termen gerelateerd aan deze studie

Trefwoorden

Aanvullende relevante MeSH-voorwaarden

Andere studie-ID-nummers

  • 11-07

Deze informatie is zonder wijzigingen rechtstreeks van de website clinicaltrials.gov gehaald. Als u verzoeken heeft om uw onderzoeksgegevens te wijzigen, te verwijderen of bij te werken, neem dan contact op met register@clinicaltrials.gov. Zodra er een wijziging wordt doorgevoerd op clinicaltrials.gov, wordt deze ook automatisch bijgewerkt op onze website .

Abonneren