Denna sida har översatts automatiskt och översättningens korrekthet kan inte garanteras. Vänligen se engelsk version för en källtext.

Studie av psykosociala effekter av keloid

17 oktober 2016 uppdaterad av: Tirgan, Michael H., M.D.

Trots sin godartade natur kan keloider utgöra ett allvarligt estetiskt, och i vissa fall, funktionellt problem som kan översättas till olika återverkningar på personens livskvalitet, inklusive mycket stress och osäkerhet.

Keloider observeras oftast mellan 10 och 30 år. Även om keloid är ett vanligt tillstånd och utredarna kan göra antaganden om de som lever med keloider, vet utredarna inte sjukdomens faktiska inverkan på patienternas övergripande prestation och hur denna sjukdom, från dag till dag, påverkar deras liv. Utredarna genomför denna studie, som syftar till att undersöka den psykosociala inverkan av keloid på det dagliga livet. Information samlas in anonymt. Du måste vara 18 år eller äldre för att delta i denna undersökning. Föräldrar kan svara på uppdrag av sina barn som inte har fyllt 18 år än. Onlineenkäten kommer att ta 20-30 minuter att fylla i.

Studieöversikt

Status

Avslutad

Betingelser

Studietyp

Observationell

Inskrivning (Förväntat)

1000

Kontakter och platser

Det här avsnittet innehåller kontaktuppgifter för dem som genomför studien och information om var denna studie genomförs.

Studieorter

    • New York
      • New York, New York, Förenta staterna, 10024
        • Michael H. Tirgan MD

Deltagandekriterier

Forskare letar efter personer som passar en viss beskrivning, så kallade behörighetskriterier. Några exempel på dessa kriterier är en persons allmänna hälsotillstånd eller tidigare behandlingar.

Urvalskriterier

Åldrar som är berättigade till studier

  • Barn
  • Vuxen
  • Äldre vuxen

Tar emot friska volontärer

Nej

Kön som är behöriga för studier

Allt

Testmetod

Icke-sannolikhetsprov

Studera befolkning

Alla patienter med klinisk diagnos av Keloid inbjuds att delta i denna studie.

Beskrivning

Inklusionskriterier:

  1. Klinisk diagnos av Keloid
  2. Informerat samtycke
  3. Ålder över 18 för att svara på enkätfrågorna
  4. Föräldrar ska svara å sina minderåriga barns vägnar

Studieplan

Det här avsnittet ger detaljer om studieplanen, inklusive hur studien är utformad och vad studien mäter.

Hur är studien utformad?

Designdetaljer

Samarbetspartners och utredare

Det är här du hittar personer och organisationer som är involverade i denna studie.

Utredare

  • Huvudutredare: Michael H Tirgan, MD, Keloid Research Foundation

Studieavstämningsdatum

Dessa datum spårar framstegen för inlämningar av studieposter och sammanfattande resultat till ClinicalTrials.gov. Studieposter och rapporterade resultat granskas av National Library of Medicine (NLM) för att säkerställa att de uppfyller specifika kvalitetskontrollstandarder innan de publiceras på den offentliga webbplatsen.

Studera stora datum

Studiestart

1 september 2012

Primärt slutförande (Faktisk)

1 september 2012

Avslutad studie (Faktisk)

1 september 2012

Studieregistreringsdatum

Först inskickad

20 november 2011

Först inskickad som uppfyllde QC-kriterierna

22 november 2011

Första postat (Uppskatta)

23 november 2011

Uppdateringar av studier

Senaste uppdatering publicerad (Uppskatta)

18 oktober 2016

Senaste inskickade uppdateringen som uppfyllde QC-kriterierna

17 oktober 2016

Senast verifierad

1 oktober 2016

Mer information

Termer relaterade till denna studie

Nyckelord

Andra studie-ID-nummer

  • 11-07

Denna information hämtades direkt från webbplatsen clinicaltrials.gov utan några ändringar. Om du har några önskemål om att ändra, ta bort eller uppdatera dina studieuppgifter, vänligen kontakta register@clinicaltrials.gov. Så snart en ändring har implementerats på clinicaltrials.gov, kommer denna att uppdateras automatiskt även på vår webbplats .

Kliniska prövningar på Keloid

3
Prenumerera