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Estudio de Impacto Psicosocial del Queloide

17 de octubre de 2016 actualizado por: Tirgan, Michael H., M.D.

A pesar de su naturaleza benigna, los queloides pueden constituir un grave problema estético y, en algunos casos, funcional, que se traduce en diversas repercusiones en la calidad de vida de las personas, entre ellas mucho estrés e inseguridades.

Los queloides se observan principalmente entre las edades de 10 y 30 años. Aunque el queloide es una condición común y los investigadores pueden hacer suposiciones acerca de las personas que viven con queloides, los investigadores no conocen el impacto real de la enfermedad en el rendimiento general de los pacientes y cómo esta enfermedad, día a día, está afectando sus vidas. Los investigadores están realizando este estudio, cuyo objetivo es investigar el impacto psicosocial de los queloides en la vida diaria. La información se recopila de forma anónima. Debe tener 18 años de edad o más para tomar esta encuesta. Los padres pueden responder en nombre de sus hijos que aún no tienen 18 años. La encuesta en línea tardará entre 20 y 30 minutos en completarse.

Descripción general del estudio

Estado

Terminado

Condiciones

Tipo de estudio

De observación

Inscripción (Anticipado)

1000

Contactos y Ubicaciones

Esta sección proporciona los datos de contacto de quienes realizan el estudio e información sobre dónde se lleva a cabo este estudio.

Ubicaciones de estudio

    • New York
      • New York, New York, Estados Unidos, 10024
        • Michael H. Tirgan MD

Criterios de participación

Los investigadores buscan personas que se ajusten a una determinada descripción, denominada criterio de elegibilidad. Algunos ejemplos de estos criterios son el estado de salud general de una persona o tratamientos previos.

Criterio de elegibilidad

Edades elegibles para estudiar

  • Niño
  • Adulto
  • Adulto Mayor

Acepta Voluntarios Saludables

No

Géneros elegibles para el estudio

Todos

Método de muestreo

Muestra no probabilística

Población de estudio

Todos los pacientes con diagnóstico clínico de queloide están invitados a participar en este estudio.

Descripción

Criterios de inclusión:

  1. Diagnóstico clínico de queloide
  2. Consentimiento informado
  3. Mayor de 18 años para responder las preguntas de la encuesta
  4. Los padres responderán en nombre de sus hijos menores

Plan de estudios

Esta sección proporciona detalles del plan de estudio, incluido cómo está diseñado el estudio y qué mide el estudio.

¿Cómo está diseñado el estudio?

Detalles de diseño

Colaboradores e Investigadores

Aquí es donde encontrará personas y organizaciones involucradas en este estudio.

Investigadores

  • Investigador principal: Michael H Tirgan, MD, Keloid Research Foundation

Fechas de registro del estudio

Estas fechas rastrean el progreso del registro del estudio y los envíos de resultados resumidos a ClinicalTrials.gov. Los registros del estudio y los resultados informados son revisados ​​por la Biblioteca Nacional de Medicina (NLM) para asegurarse de que cumplan con los estándares de control de calidad específicos antes de publicarlos en el sitio web público.

Fechas importantes del estudio

Inicio del estudio

1 de septiembre de 2012

Finalización primaria (Actual)

1 de septiembre de 2012

Finalización del estudio (Actual)

1 de septiembre de 2012

Fechas de registro del estudio

Enviado por primera vez

20 de noviembre de 2011

Primero enviado que cumplió con los criterios de control de calidad

22 de noviembre de 2011

Publicado por primera vez (Estimar)

23 de noviembre de 2011

Actualizaciones de registros de estudio

Última actualización publicada (Estimar)

18 de octubre de 2016

Última actualización enviada que cumplió con los criterios de control de calidad

17 de octubre de 2016

Última verificación

1 de octubre de 2016

Más información

Términos relacionados con este estudio

Palabras clave

Otros números de identificación del estudio

  • 11-07

Esta información se obtuvo directamente del sitio web clinicaltrials.gov sin cambios. Si tiene alguna solicitud para cambiar, eliminar o actualizar los detalles de su estudio, comuníquese con register@clinicaltrials.gov. Tan pronto como se implemente un cambio en clinicaltrials.gov, también se actualizará automáticamente en nuestro sitio web. .

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