Deze pagina is automatisch vertaald en de nauwkeurigheid van de vertaling kan niet worden gegarandeerd. Raadpleeg de Engelse versie voor een brontekst.

Decitabine and Vaccine Therapy for Patients With Relapsed AML Following Allogeneic Stem Cell Transplantation (AML)

8 mei 2017 bijgewerkt door: University of Louisville

Pharmacologic Upregulation of Cancer Testis Antigens Followed by Vaccine Therapy for Patients With Relapsed Acute Myelogenous Leukemia (AML) Following Allogeneic Stem Cell Transplantation

Patients with Acute Myelogenous Leukemia (AML) who relapse after an allogeneic stem cell transplant cell receive decitabine to up regulate cancer antigen expression, followed by a donor lymphocyte infusion and an autologous dendritic cell (DC). Vaccine Dendritic cells are pulsed with overlapping peptides derived from MAGE-A1, MAGE-A3, and NY-ESO-1.

Studie Overzicht

Toestand

Ingetrokken

Interventie / Behandeling

Gedetailleerde beschrijving

For vaccine production, mature DC will be pulsed with overlapping peptides mixes derived from full-length NY-ESO-1, MAGE-A1, and MAGE-A3.

Studietype

Ingrijpend

Fase

  • Fase 1

Contacten en locaties

In dit gedeelte vindt u de contactgegevens van degenen die het onderzoek uitvoeren en informatie over waar dit onderzoek wordt uitgevoerd.

Studie Locaties

    • Kentucky
      • Louisville, Kentucky, Verenigde Staten, 40202
        • University of Louisville

Deelname Criteria

Onderzoekers zoeken naar mensen die aan een bepaalde beschrijving voldoen, de zogenaamde geschiktheidscriteria. Enkele voorbeelden van deze criteria zijn iemands algemene gezondheidstoestand of eerdere behandelingen.

Geschiktheidscriteria

Leeftijden die in aanmerking komen voor studie

18 jaar tot 75 jaar (Volwassen, Oudere volwassene)

Accepteert gezonde vrijwilligers

Nee

Geslachten die in aanmerking komen voor studie

Allemaal

Beschrijving

Inclusion Criteria for study enrollment:

  • Signed informed consent after discussion of alternative therapies.
  • The first six patients be18 to 65 years old. Patients # 7-10 will range in age from 2 - 65 years.
  • Histologically or cytogenetically confirmed diagnosis of acute myelogenous leukemia prior to allogeneic SCT, with the following risk factors:

    • > second complete response, or in relapse, at the time of transplant
    • monosomy 5 or 7
    • the presence of a high FLT3/ITD allelic ratio
    • patients with detectable minimal residual disease (MRD) post-transplant
    • < 0.5% positive for recipient leukemia cells by flow cytometry

Inclusion criteria to begin study therapy:

  • Patient is at least three months post-transplant.
  • Patients must be off systemic immunosuppression for at least two weeks prior to the start of therapy on the study.
  • ECOG performance status 0-2, Lansky performance status >70 (see Appendix 1).
  • Hematologic Function: ANC: ≥ 500; Platelet count: ≥ 75.
  • Renal Function:

    • Creatinine clearance or radioisotope GFR ≥ 70ml/min/1.73 m2 OR a serum creatinine based on age/gender using the Schwartz formula:
  • Cardiac Function: Patient must have normal cardiac function documented within two weeks before starting of a treatment cycle 1 by:

    • Ejection fraction (> 55%) documented by echocardiogram or fractional shortening (≥ 28%) documented by echocardiogram.
  • Liver Function: Total bilirubin ≤ 1.5 x normal for age, and ALT (SGPT) and AST (SGOT) ≤ 3 x normal for age.
  • Room air pulse oximetry > 94%.
  • Female patients of childbearing potential must have a negative serum pregnancy test within 7 days of enrollment.
  • Male and female patients must agree to use a medically acceptable barrier and/or chemical contraceptive method during the study and for a minimum of 3 months after the last dose of chemotherapy on this study.
  • Subjects must be > 3 months and < 12 months post-SCT at the time of the first vaccination.
  • Donor chimerism must be > 90%, assist at least two weeks prior to beginning treatment
  • Subjects must be at least 30 days post-transplant to enroll on the study and to undergo apheresis, and must be at least three months post-transplant to begin therapy with DAC/vaccine.
  • Stem cell donor source may be related or unrelated donor cord blood, related or unrelated donor bone marrow, and related or unrelated donor peripheral blood stem cell product. Donors may be no more than two HLA (A, B, C, DR, DQ) antigen mismatched with the recipient.

Exclusion Criteria:

  • Patient has a history of autoimmune disease, specifically inflammatory bowel disease, systemic lupus erythematosis, or rheumatoid arthritis.
  • Patient has a known systemic hypersensitivity to DAC, imiquimod, or any vaccine component.
  • Patient has evidence of recurrent leukemia.
  • Patient is receiving systemic corticosteroids or other immunosuppression.
  • Persistent clinically significant toxicity from prior anticancer therapy that is > Grade 2 (NCI CTCAE v3.0).
  • Pregnant or lactating females are excluded.
  • Other active systemic malignancy other than leukemia expected to require therapy within 4 months.
  • Patients with a systemic fungal, bacterial, viral, or other infection not controlled (defined as exhibiting ongoing signs/symptoms related to the infection and without improvement, despite appropriate antibiotics or other treatment).
  • Any condition which, in the opinion of the investigator, would compromise patient safety or compliance, interfere with consent, study participation, follow up, or interpretation of study results.
  • Patients with a positive result for any of the following diagnostic tests: Hep B Ag, Hep B Core Ab, Hep C Ab, HIV-1 Ab, HIV-2 Ab, HTLV-1 Ab, HTLV-2 Ab, RPR.
  • Received any investigational new drug within 30 days prior to the first dose of vaccine , or are scheduled to receive an investigational new during the course of the study

Studie plan

Dit gedeelte bevat details van het studieplan, inclusief hoe de studie is opgezet en wat de studie meet.

Hoe is de studie opgezet?

Ontwerpdetails

  • Primair doel: Behandeling
  • Toewijzing: Niet-gerandomiseerd
  • Interventioneel model: Opdracht voor een enkele groep
  • Masker: Geen (open label)

Wapens en interventies

Deelnemersgroep / Arm
Interventie / Behandeling
Experimenteel: Safety
Decitabine and donor lymphocyte infused dendritic cell (DC).
Decitabine followed by donor lymphocyte infusing and Dendritic cells pulsed with MAGE-A1, MAGE-A3, and NEY-ESO-1 vaccine
Andere namen:
  • DAC
  • Dendritic cells vaccine
Actieve vergelijker: Vaccine
Decitabine and Dendritic cell (DC) pulsed with MAGE-A1, MAGE-A3, NY-ESO-1 Peptides
Decitabine followed by donor lymphocyte infusing and Dendritic cells pulsed with MAGE-A1, MAGE-A3, and NEY-ESO-1 vaccine
Andere namen:
  • DAC
  • Dendritic cells vaccine

Wat meet het onderzoek?

Primaire uitkomstmaten

Uitkomstmaat
Maatregel Beschrijving
Tijdsspanne
Tolerance of study treatment
Tijdsspanne: 4 years
Tolerance to DAC, at least 50% dosing, and 3 of the 4 planned vaccinations during the first two cycles
4 years

Secundaire uitkomstmaten

Uitkomstmaat
Maatregel Beschrijving
Tijdsspanne
Disease Response
Tijdsspanne: 4 years
Assessment of Bone Marrow aspiration to check for complete or partial remission, stable disease, and disease progression by bone marrow draws at week 6 and week 12.
4 years
Immune Response
Tijdsspanne: 4 years
Assessment of post-vaccination T cell responses to MAGE-A1, MAGE-A3, and NY-ESO-1 by immunoassay
4 years

Medewerkers en onderzoekers

Hier vindt u mensen en organisaties die betrokken zijn bij dit onderzoek.

Onderzoekers

  • Hoofdonderzoeker: Kenneth G Lucas, MD, University of Louisville

Studie record data

Deze datums volgen de voortgang van het onderzoeksdossier en de samenvatting van de ingediende resultaten bij ClinicalTrials.gov. Studieverslagen en gerapporteerde resultaten worden beoordeeld door de National Library of Medicine (NLM) om er zeker van te zijn dat ze voldoen aan specifieke kwaliteitscontrolenormen voordat ze op de openbare website worden geplaatst.

Bestudeer belangrijke data

Studie start

1 maart 2015

Primaire voltooiing (Werkelijk)

1 juni 2015

Studie voltooiing (Werkelijk)

1 juni 2015

Studieregistratiedata

Eerst ingediend

3 november 2011

Eerst ingediend dat voldeed aan de QC-criteria

30 november 2011

Eerst geplaatst (Schatting)

1 december 2011

Updates van studierecords

Laatste update geplaatst (Werkelijk)

9 mei 2017

Laatste update ingediend die voldeed aan QC-criteria

8 mei 2017

Laatst geverifieerd

1 mei 2017

Meer informatie

Termen gerelateerd aan deze studie

Deze informatie is zonder wijzigingen rechtstreeks van de website clinicaltrials.gov gehaald. Als u verzoeken heeft om uw onderzoeksgegevens te wijzigen, te verwijderen of bij te werken, neem dan contact op met register@clinicaltrials.gov. Zodra er een wijziging wordt doorgevoerd op clinicaltrials.gov, wordt deze ook automatisch bijgewerkt op onze website .

Abonneren