Ta strona została przetłumaczona automatycznie i dokładność tłumaczenia nie jest gwarantowana. Proszę odnieść się do angielska wersja za tekst źródłowy.

Decitabine and Vaccine Therapy for Patients With Relapsed AML Following Allogeneic Stem Cell Transplantation (AML)

8 maja 2017 zaktualizowane przez: University of Louisville

Pharmacologic Upregulation of Cancer Testis Antigens Followed by Vaccine Therapy for Patients With Relapsed Acute Myelogenous Leukemia (AML) Following Allogeneic Stem Cell Transplantation

Patients with Acute Myelogenous Leukemia (AML) who relapse after an allogeneic stem cell transplant cell receive decitabine to up regulate cancer antigen expression, followed by a donor lymphocyte infusion and an autologous dendritic cell (DC). Vaccine Dendritic cells are pulsed with overlapping peptides derived from MAGE-A1, MAGE-A3, and NY-ESO-1.

Przegląd badań

Status

Wycofane

Interwencja / Leczenie

Szczegółowy opis

For vaccine production, mature DC will be pulsed with overlapping peptides mixes derived from full-length NY-ESO-1, MAGE-A1, and MAGE-A3.

Typ studiów

Interwencyjne

Faza

  • Faza 1

Kontakty i lokalizacje

Ta sekcja zawiera dane kontaktowe osób prowadzących badanie oraz informacje o tym, gdzie badanie jest przeprowadzane.

Lokalizacje studiów

    • Kentucky
      • Louisville, Kentucky, Stany Zjednoczone, 40202
        • University of Louisville

Kryteria uczestnictwa

Badacze szukają osób, które pasują do określonego opisu, zwanego kryteriami kwalifikacyjnymi. Niektóre przykłady tych kryteriów to ogólny stan zdrowia danej osoby lub wcześniejsze leczenie.

Kryteria kwalifikacji

Wiek uprawniający do nauki

18 lat do 75 lat (Dorosły, Starszy dorosły)

Akceptuje zdrowych ochotników

Nie

Płeć kwalifikująca się do nauki

Wszystko

Opis

Inclusion Criteria for study enrollment:

  • Signed informed consent after discussion of alternative therapies.
  • The first six patients be18 to 65 years old. Patients # 7-10 will range in age from 2 - 65 years.
  • Histologically or cytogenetically confirmed diagnosis of acute myelogenous leukemia prior to allogeneic SCT, with the following risk factors:

    • > second complete response, or in relapse, at the time of transplant
    • monosomy 5 or 7
    • the presence of a high FLT3/ITD allelic ratio
    • patients with detectable minimal residual disease (MRD) post-transplant
    • < 0.5% positive for recipient leukemia cells by flow cytometry

Inclusion criteria to begin study therapy:

  • Patient is at least three months post-transplant.
  • Patients must be off systemic immunosuppression for at least two weeks prior to the start of therapy on the study.
  • ECOG performance status 0-2, Lansky performance status >70 (see Appendix 1).
  • Hematologic Function: ANC: ≥ 500; Platelet count: ≥ 75.
  • Renal Function:

    • Creatinine clearance or radioisotope GFR ≥ 70ml/min/1.73 m2 OR a serum creatinine based on age/gender using the Schwartz formula:
  • Cardiac Function: Patient must have normal cardiac function documented within two weeks before starting of a treatment cycle 1 by:

    • Ejection fraction (> 55%) documented by echocardiogram or fractional shortening (≥ 28%) documented by echocardiogram.
  • Liver Function: Total bilirubin ≤ 1.5 x normal for age, and ALT (SGPT) and AST (SGOT) ≤ 3 x normal for age.
  • Room air pulse oximetry > 94%.
  • Female patients of childbearing potential must have a negative serum pregnancy test within 7 days of enrollment.
  • Male and female patients must agree to use a medically acceptable barrier and/or chemical contraceptive method during the study and for a minimum of 3 months after the last dose of chemotherapy on this study.
  • Subjects must be > 3 months and < 12 months post-SCT at the time of the first vaccination.
  • Donor chimerism must be > 90%, assist at least two weeks prior to beginning treatment
  • Subjects must be at least 30 days post-transplant to enroll on the study and to undergo apheresis, and must be at least three months post-transplant to begin therapy with DAC/vaccine.
  • Stem cell donor source may be related or unrelated donor cord blood, related or unrelated donor bone marrow, and related or unrelated donor peripheral blood stem cell product. Donors may be no more than two HLA (A, B, C, DR, DQ) antigen mismatched with the recipient.

Exclusion Criteria:

  • Patient has a history of autoimmune disease, specifically inflammatory bowel disease, systemic lupus erythematosis, or rheumatoid arthritis.
  • Patient has a known systemic hypersensitivity to DAC, imiquimod, or any vaccine component.
  • Patient has evidence of recurrent leukemia.
  • Patient is receiving systemic corticosteroids or other immunosuppression.
  • Persistent clinically significant toxicity from prior anticancer therapy that is > Grade 2 (NCI CTCAE v3.0).
  • Pregnant or lactating females are excluded.
  • Other active systemic malignancy other than leukemia expected to require therapy within 4 months.
  • Patients with a systemic fungal, bacterial, viral, or other infection not controlled (defined as exhibiting ongoing signs/symptoms related to the infection and without improvement, despite appropriate antibiotics or other treatment).
  • Any condition which, in the opinion of the investigator, would compromise patient safety or compliance, interfere with consent, study participation, follow up, or interpretation of study results.
  • Patients with a positive result for any of the following diagnostic tests: Hep B Ag, Hep B Core Ab, Hep C Ab, HIV-1 Ab, HIV-2 Ab, HTLV-1 Ab, HTLV-2 Ab, RPR.
  • Received any investigational new drug within 30 days prior to the first dose of vaccine , or are scheduled to receive an investigational new during the course of the study

Plan studiów

Ta sekcja zawiera szczegółowe informacje na temat planu badania, w tym sposób zaprojektowania badania i jego pomiary.

Jak projektuje się badanie?

Szczegóły projektu

  • Główny cel: Leczenie
  • Przydział: Nielosowe
  • Model interwencyjny: Zadanie dla jednej grupy
  • Maskowanie: Brak (otwarta etykieta)

Broń i interwencje

Grupa uczestników / Arm
Interwencja / Leczenie
Eksperymentalny: Safety
Decitabine and donor lymphocyte infused dendritic cell (DC).
Decitabine followed by donor lymphocyte infusing and Dendritic cells pulsed with MAGE-A1, MAGE-A3, and NEY-ESO-1 vaccine
Inne nazwy:
  • Przetwornik cyfrowo-analogowy
  • Dendritic cells vaccine
Aktywny komparator: Vaccine
Decitabine and Dendritic cell (DC) pulsed with MAGE-A1, MAGE-A3, NY-ESO-1 Peptides
Decitabine followed by donor lymphocyte infusing and Dendritic cells pulsed with MAGE-A1, MAGE-A3, and NEY-ESO-1 vaccine
Inne nazwy:
  • Przetwornik cyfrowo-analogowy
  • Dendritic cells vaccine

Co mierzy badanie?

Podstawowe miary wyniku

Miara wyniku
Opis środka
Ramy czasowe
Tolerance of study treatment
Ramy czasowe: 4 years
Tolerance to DAC, at least 50% dosing, and 3 of the 4 planned vaccinations during the first two cycles
4 years

Miary wyników drugorzędnych

Miara wyniku
Opis środka
Ramy czasowe
Disease Response
Ramy czasowe: 4 years
Assessment of Bone Marrow aspiration to check for complete or partial remission, stable disease, and disease progression by bone marrow draws at week 6 and week 12.
4 years
Immune Response
Ramy czasowe: 4 years
Assessment of post-vaccination T cell responses to MAGE-A1, MAGE-A3, and NY-ESO-1 by immunoassay
4 years

Współpracownicy i badacze

Tutaj znajdziesz osoby i organizacje zaangażowane w to badanie.

Śledczy

  • Główny śledczy: Kenneth G Lucas, MD, University of Louisville

Daty zapisu na studia

Daty te śledzą postęp w przesyłaniu rekordów badań i podsumowań wyników do ClinicalTrials.gov. Zapisy badań i zgłoszone wyniki są przeglądane przez National Library of Medicine (NLM), aby upewnić się, że spełniają określone standardy kontroli jakości, zanim zostaną opublikowane na publicznej stronie internetowej.

Główne daty studiów

Rozpoczęcie studiów

1 marca 2015

Zakończenie podstawowe (Rzeczywisty)

1 czerwca 2015

Ukończenie studiów (Rzeczywisty)

1 czerwca 2015

Daty rejestracji na studia

Pierwszy przesłany

3 listopada 2011

Pierwszy przesłany, który spełnia kryteria kontroli jakości

30 listopada 2011

Pierwszy wysłany (Oszacować)

1 grudnia 2011

Aktualizacje rekordów badań

Ostatnia wysłana aktualizacja (Rzeczywisty)

9 maja 2017

Ostatnia przesłana aktualizacja, która spełniała kryteria kontroli jakości

8 maja 2017

Ostatnia weryfikacja

1 maja 2017

Więcej informacji

Terminy związane z tym badaniem

Te informacje zostały pobrane bezpośrednio ze strony internetowej clinicaltrials.gov bez żadnych zmian. Jeśli chcesz zmienić, usunąć lub zaktualizować dane swojego badania, skontaktuj się z register@clinicaltrials.gov. Gdy tylko zmiana zostanie wprowadzona na stronie clinicaltrials.gov, zostanie ona automatycznie zaktualizowana również na naszej stronie internetowej .

Subskrybuj