Deze pagina is automatisch vertaald en de nauwkeurigheid van de vertaling kan niet worden gegarandeerd. Raadpleeg de Engelse versie voor een brontekst.

Impact van ziekte op het concept van beslissingen over het levenseinde van ouderen in de gemeenschap

26 januari 2012 bijgewerkt door: Meir Medical Center
Het doel van dit onderzoek is het bepalen van de prioriteiten van ouderen in de gemeenschap met betrekking tot beslissingen rond het levenseinde. Om de perceptie van de ziekte bij ouderen in de gemeenschap te controleren.

Studie Overzicht

Toestand

Onbekend

Conditie

Interventie / Behandeling

Gedetailleerde beschrijving

Deze studie is beschrijvende adapters die de relatie onderzoekt tussen ziekteperceptie en voorkeuren van beslissingen over het levenseinde bij ouderen in de gemeenschap.

Bevolking en steekproef: De doelgroep zal ouderen zijn en gezonde ouderen uit de gemeenschap waren toegankelijk dankzij een speciale afdeling van de club samen in het midden van het land. Sample om een ​​gemaksmonster te zijn. De studie omvat 88 senioren van 65 jaar en ouder om de kracht van 0,80 en alfa 0,05 te krijgen. Tools: De studie gebruikte drie tools.

  • Het eerste hulpmiddel is een vragenlijst over demografische en klinische details
  • De tweede toolvragenlijst het programma voor langdurige ondersteuning (LTSP)
  • Het derde hulpmiddel is een vragenlijst over de perceptie van de ziekte Revised Illness Perceptions Questionnaire (IPQR)

Het onderzoeksproces:

Onderzoeker zal het voorstel voorleggen aan de Commissioner Fund-ziekenhuizen en goedkeuring vragen voor de studie. Na goedkeuring van de directeur VWS gaat het ziekenhuis dataverzamelingsfase HMO maken dagen en uren opvang. Ondervrager hij moet de vragenlijsten verdelen en zal aanwezig zijn bij het invullen van de vragenlijsten om te helpen, als en een situatie van gebrek aan begrip van de vragenlijsten heeft gecreëerd. Geleerde, kwam naar de bevolking voor gehandicapten die bij het bezoek aan de kliniek aankwamen, en stelde zichzelf en het onderwerp van onderzoek voor. onderzoeker zal aangeven dat de vragenlijst anoniem is.

Studietype

Observationeel

Inschrijving (Verwacht)

88

Contacten en locaties

In dit gedeelte vindt u de contactgegevens van degenen die het onderzoek uitvoeren en informatie over waar dit onderzoek wordt uitgevoerd.

Studie Locaties

      • Kfar Saba, Israël
        • Meir Medical Center

Deelname Criteria

Onderzoekers zoeken naar mensen die aan een bepaalde beschrijving voldoen, de zogenaamde geschiktheidscriteria. Enkele voorbeelden van deze criteria zijn iemands algemene gezondheidstoestand of eerdere behandelingen.

Geschiktheidscriteria

Leeftijden die in aanmerking komen voor studie

61 jaar en ouder (Oudere volwassene)

Accepteert gezonde vrijwilligers

Nee

Geslachten die in aanmerking komen voor studie

Allemaal

Bemonsteringsmethode

Kanssteekproef

Studie Bevolking

Communautair monster

Beschrijving

Inclusiecriteria:

  • Chronische ziekte
  • Geletterd in het Hebreeuws
  • Behandeld in gemeenschap HMO

Uitsluitingscriteria:

  • Vorig jaar is er iemand in het ziekenhuis opgenomen
  • Geschiedenis van geestesziekte
  • Cognitieve problemen

Studie plan

Dit gedeelte bevat details van het studieplan, inclusief hoe de studie is opgezet en wat de studie meet.

Hoe is de studie opgezet?

Ontwerpdetails

  • Observatiemodellen: Ecologisch of gemeenschap
  • Tijdsperspectieven: Prospectief

Cohorten en interventies

Groep / Cohort
Interventie / Behandeling
Zieke bejaarden in de gemeenschap
Vragenlijst om te verspreiden onder zieke ouderen in de gemeenschap

Wat meet het onderzoek?

Primaire uitkomstmaten

Uitkomstmaat
Maatregel Beschrijving
Tijdsspanne
Zieke Ouderen in de Gemeenschap
Tijdsspanne: Een jaar
Vragenlijsten over beslissingen rond het levenseinde en perceptie van ziekte
Een jaar

Medewerkers en onderzoekers

Hier vindt u mensen en organisaties die betrokken zijn bij dit onderzoek.

Studie record data

Deze datums volgen de voortgang van het onderzoeksdossier en de samenvatting van de ingediende resultaten bij ClinicalTrials.gov. Studieverslagen en gerapporteerde resultaten worden beoordeeld door de National Library of Medicine (NLM) om er zeker van te zijn dat ze voldoen aan specifieke kwaliteitscontrolenormen voordat ze op de openbare website worden geplaatst.

Bestudeer belangrijke data

Studie start

1 februari 2012

Primaire voltooiing (Verwacht)

1 januari 2013

Studie voltooiing (Verwacht)

1 januari 2013

Studieregistratiedata

Eerst ingediend

24 januari 2012

Eerst ingediend dat voldeed aan de QC-criteria

26 januari 2012

Eerst geplaatst (Schatting)

27 januari 2012

Updates van studierecords

Laatste update geplaatst (Schatting)

27 januari 2012

Laatste update ingediend die voldeed aan QC-criteria

26 januari 2012

Laatst geverifieerd

1 januari 2012

Meer informatie

Termen gerelateerd aan deze studie

Andere studie-ID-nummers

  • K202/2011

Deze informatie is zonder wijzigingen rechtstreeks van de website clinicaltrials.gov gehaald. Als u verzoeken heeft om uw onderzoeksgegevens te wijzigen, te verwijderen of bij te werken, neem dan contact op met register@clinicaltrials.gov. Zodra er een wijziging wordt doorgevoerd op clinicaltrials.gov, wordt deze ook automatisch bijgewerkt op onze website .

Abonneren