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Impatto della malattia sul concetto di decisioni di fine vita degli anziani nella comunità

26 gennaio 2012 aggiornato da: Meir Medical Center
Lo scopo di questo studio è determinare le priorità degli anziani nella comunità riguardo alle decisioni di fine vita. Verificare la percezione della malattia negli anziani in comunità.

Panoramica dello studio

Stato

Sconosciuto

Condizioni

Intervento / Trattamento

Descrizione dettagliata

Questo studio è un adattatore descrittivo che esamina la relazione tra la percezione della malattia e le preferenze delle decisioni di fine vita negli anziani della comunità.

Popolazione e campione: la popolazione target sarà costituita da una popolazione anziana anziana e una comunità sana era accessibile grazie a un ramo speciale del club insieme nel centro del paese. Campione per essere campione di convenienza. Lo studio includerà 88 anziani di età pari o superiore a 65 anni per ottenere la potenza di 0,80 e alfa 0,05, Strumenti: lo studio ha utilizzato tre strumenti.

  • Il primo strumento è un questionario sui dati demografici e clinici
  • Il secondo questionario strumento il programma di supporto a lungo termine (LTSP)
  • Il terzo strumento è un questionario sulla percezione della malattia Revised Illness Perceptions Questionnaire (IPQR)

Il processo di ricerca:

L'investigatore presenterà la proposta al Commissario Fondo Ospedali e chiederà l'approvazione per lo studio. Dopo aver ricevuto l'approvazione da parte del direttore del dipartimento di salute del fondo, l'ospedale effettuerà la fase di raccolta dei dati HMO, giorni e orari di ricevimento. L'interrogatore deve suddividere i questionari e sarà presente durante la compilazione dei questionari per aiutare, se e creato una situazione di mancanza di comprensione dei questionari. Studioso, si è presentato alla popolazione per Disabili arrivando in visita all'ambulatorio, presentandosi e presentando l'oggetto della ricerca. l'investigatore indicherà che il questionario è anonimo.

Tipo di studio

Osservativo

Iscrizione (Anticipato)

88

Contatti e Sedi

Questa sezione fornisce i recapiti di coloro che conducono lo studio e informazioni su dove viene condotto lo studio.

Luoghi di studio

      • Kfar Saba, Israele
        • Meir Medical Center

Criteri di partecipazione

I ricercatori cercano persone che corrispondano a una certa descrizione, chiamata criteri di ammissibilità. Alcuni esempi di questi criteri sono le condizioni generali di salute di una persona o trattamenti precedenti.

Criteri di ammissibilità

Età idonea allo studio

61 anni e precedenti (Adulto più anziano)

Accetta volontari sani

No

Sessi ammissibili allo studio

Tutto

Metodo di campionamento

Campione di probabilità

Popolazione di studio

Campione comunitario

Descrizione

Criterio di inclusione:

  • Malattia cronica
  • Letterato in ebraico
  • Trattata in comunità HMO

Criteri di esclusione:

  • Qualcuno ricoverato in ospedale l'anno precedente
  • Storia della malattia mentale
  • Problemi cognitivi

Piano di studio

Questa sezione fornisce i dettagli del piano di studio, compreso il modo in cui lo studio è progettato e ciò che lo studio sta misurando.

Come è strutturato lo studio?

Dettagli di progettazione

  • Modelli osservazionali: Ecologico o comunitario
  • Prospettive temporali: Prospettiva

Coorti e interventi

Gruppo / Coorte
Intervento / Trattamento
Anziani malati in comunità
Questionario da distribuire agli anziani malati della comunità

Cosa sta misurando lo studio?

Misure di risultato primarie

Misura del risultato
Misura Descrizione
Lasso di tempo
Anziani malati in comunità
Lasso di tempo: Un anno
Questionari sulle decisioni di fine vita e percezione della malattia
Un anno

Collaboratori e investigatori

Qui è dove troverai le persone e le organizzazioni coinvolte in questo studio.

Studiare le date dei record

Queste date tengono traccia dell'avanzamento della registrazione dello studio e dell'invio dei risultati di sintesi a ClinicalTrials.gov. I record degli studi e i risultati riportati vengono esaminati dalla National Library of Medicine (NLM) per assicurarsi che soddisfino specifici standard di controllo della qualità prima di essere pubblicati sul sito Web pubblico.

Studia le date principali

Inizio studio

1 febbraio 2012

Completamento primario (Anticipato)

1 gennaio 2013

Completamento dello studio (Anticipato)

1 gennaio 2013

Date di iscrizione allo studio

Primo inviato

24 gennaio 2012

Primo inviato che soddisfa i criteri di controllo qualità

26 gennaio 2012

Primo Inserito (Stima)

27 gennaio 2012

Aggiornamenti dei record di studio

Ultimo aggiornamento pubblicato (Stima)

27 gennaio 2012

Ultimo aggiornamento inviato che soddisfa i criteri QC

26 gennaio 2012

Ultimo verificato

1 gennaio 2012

Maggiori informazioni

Termini relativi a questo studio

Altri numeri di identificazione dello studio

  • K202/2011

Queste informazioni sono state recuperate direttamente dal sito web clinicaltrials.gov senza alcuna modifica. In caso di richieste di modifica, rimozione o aggiornamento dei dettagli dello studio, contattare register@clinicaltrials.gov. Non appena verrà implementata una modifica su clinicaltrials.gov, questa verrà aggiornata automaticamente anche sul nostro sito web .

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