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Impacto da Doença no Conceito de Decisão de Fim de Vida dos Idosos na Comunidade

26 de janeiro de 2012 atualizado por: Meir Medical Center
O objetivo deste estudo é determinar as prioridades dos idosos na comunidade sobre as decisões de fim de vida. Verificar a percepção da doença em idosos da comunidade.

Visão geral do estudo

Status

Desconhecido

Condições

Intervenção / Tratamento

Descrição detalhada

Este estudo é um adaptador descritivo que examina a relação entre a percepção da doença e as preferências de decisões de fim de vida em idosos na comunidade.

População e amostra: A população-alvo será a comunidade idosa e a população idosa saudável foi acessível devido a uma filial especial do clube reunida no centro do país. Amostra para ser uma amostra de conveniência. O estudo incluirá 88 idosos com 65 anos ou mais para obter o poder de 0,80 e alfa 0,05, Ferramentas: O estudo utilizou três ferramentas.

  • A primeira ferramenta é um questionário sobre dados demográficos e clínicos
  • A segunda ferramenta questiona o programa de suporte de longo prazo (LTSP)
  • A terceira ferramenta é um questionário de percepção da doença Questionário de Percepção de Doença Revisado (IPQR)

O processo de pesquisa:

O investigador apresentará a proposta aos hospitais do Commissioner Fund e solicitará a aprovação do estudo. Após receber a aprovação do diretor do Departamento de Saúde do fundo o hospital fará a fase de coleta de dados do HMO, dias e horários de acolhimento. Interrogador ele deve dividir os questionários e estará presente no momento do preenchimento dos questionários para ajudar, se e criou uma situação de falta de compreensão dos questionários. Estudioso, veio à população para o Deficiente que chega à visita clínica, e apresenta-se e ao sujeito da pesquisa. investigador indicará que o questionário é anônimo.

Tipo de estudo

Observacional

Inscrição (Antecipado)

88

Contactos e Locais

Esta seção fornece os detalhes de contato para aqueles que conduzem o estudo e informações sobre onde este estudo está sendo realizado.

Locais de estudo

      • Kfar Saba, Israel
        • Meir Medical Center

Critérios de participação

Os pesquisadores procuram pessoas que se encaixem em uma determinada descrição, chamada de critérios de elegibilidade. Alguns exemplos desses critérios são a condição geral de saúde de uma pessoa ou tratamentos anteriores.

Critérios de elegibilidade

Idades elegíveis para estudo

63 anos e mais velhos (Adulto mais velho)

Aceita Voluntários Saudáveis

Não

Gêneros Elegíveis para o Estudo

Tudo

Método de amostragem

Amostra de Probabilidade

População do estudo

Amostra da comunidade

Descrição

Critério de inclusão:

  • Doença crônica
  • Alfabetizado em Hebraico
  • Tratado na comunidade HMO

Critério de exclusão:

  • Alguém hospitalizado no ano anterior
  • Histórico de doença mental
  • problemas cognitivos

Plano de estudo

Esta seção fornece detalhes do plano de estudo, incluindo como o estudo é projetado e o que o estudo está medindo.

Como o estudo é projetado?

Detalhes do projeto

  • Modelos de observação: Ecológico ou Comunitário
  • Perspectivas de Tempo: Prospectivo

Coortes e Intervenções

Grupo / Coorte
Intervenção / Tratamento
Idosos doentes na comunidade
Questionário para ser distribuído entre idosos doentes da comunidade

O que o estudo está medindo?

Medidas de resultados primários

Medida de resultado
Descrição da medida
Prazo
Idosos Doentes na Comunidade
Prazo: Um ano
Questionários sobre decisões de fim de vida e percepção da doença
Um ano

Colaboradores e Investigadores

É aqui que você encontrará pessoas e organizações envolvidas com este estudo.

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Datas de registro do estudo

Essas datas acompanham o progresso do registro do estudo e os envios de resumo dos resultados para ClinicalTrials.gov. Os registros do estudo e os resultados relatados são revisados ​​pela National Library of Medicine (NLM) para garantir que atendam aos padrões específicos de controle de qualidade antes de serem publicados no site público.

Datas Principais do Estudo

Início do estudo

1 de fevereiro de 2012

Conclusão Primária (Antecipado)

1 de janeiro de 2013

Conclusão do estudo (Antecipado)

1 de janeiro de 2013

Datas de inscrição no estudo

Enviado pela primeira vez

24 de janeiro de 2012

Enviado pela primeira vez que atendeu aos critérios de CQ

26 de janeiro de 2012

Primeira postagem (Estimativa)

27 de janeiro de 2012

Atualizações de registro de estudo

Última Atualização Postada (Estimativa)

27 de janeiro de 2012

Última atualização enviada que atendeu aos critérios de controle de qualidade

26 de janeiro de 2012

Última verificação

1 de janeiro de 2012

Mais Informações

Termos relacionados a este estudo

Outros números de identificação do estudo

  • K202/2011

Essas informações foram obtidas diretamente do site clinicaltrials.gov sem nenhuma alteração. Se você tiver alguma solicitação para alterar, remover ou atualizar os detalhes do seu estudo, entre em contato com register@clinicaltrials.gov. Assim que uma alteração for implementada em clinicaltrials.gov, ela também será atualizada automaticamente em nosso site .

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