Deze pagina is automatisch vertaald en de nauwkeurigheid van de vertaling kan niet worden gegarandeerd. Raadpleeg de Engelse versie voor een brontekst.

Vestibular Cortex and TMS (CoVest)

Functional Organisation of the Vestibular Cortical Pathways in Human: Transcranial Magnetic Stimulation (TMS) Approach

In human, the cerebral cortex forms a network of vestibular cortical areas which functional role remains unknown. In patients with localised cortical lesions the investigator has previously demonstrated that the parieto-temporal cortex could regulate the inertial component of the vestibulo-ocular (VOR) responses whereas more ventral regions including the temporo-occipital cortex would be associated with gain regulation of these VOR responses.

The investigator's main purpose is to investigate the modalities of vestibular integration in these posterior parieto-temporal et temporo-occipital cortical regions. Thus, by using repetitive ttranscranial magnetic stimulation (rTMS) the investigator will induce a transitory inhibition of one of these 2 cortical regions and register its effect on VOR responses. Based on theta burst stimulation (TBS) paradigm, the investigator will stimulate the region of interest by applying on the scalp repetitive burst (at 50 HZ) during 44sec. Then, during the consecutive cortical inhibition lasting for the 15 minutes poststimulation, the investigator will record the subject's VOR responses. The VOR gain will be calculated and the time constant and phase will provide an estimation of the inertial component of the VOR responses. The healthy subjects recruited on the basis of inclusion criteria during medical examination will be divided into two groups of 20 subjects each depending of their sites of stimulation, temporo-parietal or temporo-occipital. Each subject will perform three experimental sessions (of 1h in average each) separated by at least one week and corresponding to : (1) the right cortical stimulation, (2) the left stimulation and (3) the vertex stimulation serving as the control session.

The TMS paradigm is used in routine in hospital and research field and had very few negative consequences (mainly transitory and occasional headache).

Studie Overzicht

Studietype

Observationeel

Inschrijving (Werkelijk)

17

Contacten en locaties

In dit gedeelte vindt u de contactgegevens van degenen die het onderzoek uitvoeren en informatie over waar dit onderzoek wordt uitgevoerd.

Studie Locaties

      • Lyon, Frankrijk
        • INSERM U846 18 Avenue Doyen Lépine 69500-BRON

Deelname Criteria

Onderzoekers zoeken naar mensen die aan een bepaalde beschrijving voldoen, de zogenaamde geschiktheidscriteria. Enkele voorbeelden van deze criteria zijn iemands algemene gezondheidstoestand of eerdere behandelingen.

Geschiktheidscriteria

Leeftijden die in aanmerking komen voor studie

20 jaar tot 35 jaar (Volwassen)

Accepteert gezonde vrijwilligers

Ja

Bemonsteringsmethode

Niet-waarschijnlijkheidssteekproef

Studie Bevolking

Healthy Subjects

Beschrijving

Inclusion Criteria:

  • Male and/or female healthy volunteers between 20 and 35 years old.
  • Considered healthy subject after medical examination and MRI images analysis
  • With social security affiliation
  • After informed and voluntary consent to participate to the study (signed written consent)
  • With normal ocular responses with a gain not less than 0.5 during preliminary VOR registration.

Exclusion Criteria:

  • Persons under guardianship, curatorship or any other administrative or judicial deprivation of rights and freedom
  • Persons with a medical history, or any acute or chronic disease which may affect the test results, or creating a risk to the subject in the protocol, in particular:

    • with personal or family history of seizure disorders
    • with previous or current psychiatric disease or schizotypal signs (RISC questionary)
    • with previous or current neurology or otology (audition or equilibrium) history
    • with visual corrected visual acuity inferior to 8/10
    • having taken hypnotics, psychotropic or other central nervous system depressants (opiates, barbiturates, antiepileptics, antidepressants, sedatives, antihistamines, anxiolytics, neuroleptics, clonidine and related) during the 8 months prior to experimentation
    • consuming more than 150 mg of caffeine per day (15 small cups of Italian coffee)
    • with a contra-indication for MRI: pacemaker or neural surgical clips ferromagnetic and metallic implants, intraocular foreign bodies, claustrophobia
    • pregnancy (diagnosed by a urine test)

Studie plan

Dit gedeelte bevat details van het studieplan, inclusief hoe de studie is opgezet en wat de studie meet.

Hoe is de studie opgezet?

Ontwerpdetails

  • Observatiemodellen: Cohort
  • Tijdsperspectieven: Prospectief

Wat meet het onderzoek?

Primaire uitkomstmaten

Uitkomstmaat
Tijdsspanne
changes in gain of vestibulo-ocular reflex (VOR)
Tijdsspanne: Day 1, Day 7, Day 14, Day 21
Day 1, Day 7, Day 14, Day 21

Medewerkers en onderzoekers

Hier vindt u mensen en organisaties die betrokken zijn bij dit onderzoek.

Studie record data

Deze datums volgen de voortgang van het onderzoeksdossier en de samenvatting van de ingediende resultaten bij ClinicalTrials.gov. Studieverslagen en gerapporteerde resultaten worden beoordeeld door de National Library of Medicine (NLM) om er zeker van te zijn dat ze voldoen aan specifieke kwaliteitscontrolenormen voordat ze op de openbare website worden geplaatst.

Bestudeer belangrijke data

Studie start (Werkelijk)

20 januari 2013

Primaire voltooiing (Werkelijk)

1 januari 2016

Studie voltooiing (Werkelijk)

1 januari 2016

Studieregistratiedata

Eerst ingediend

17 januari 2013

Eerst ingediend dat voldeed aan de QC-criteria

28 januari 2013

Eerst geplaatst (Geschat)

30 januari 2013

Updates van studierecords

Laatste update geplaatst (Werkelijk)

5 juni 2026

Laatste update ingediend die voldeed aan QC-criteria

3 juni 2026

Laatst geverifieerd

1 augustus 2021

Meer informatie

Termen gerelateerd aan deze studie

Andere studie-ID-nummers

  • C12-20
  • 2012-A00839-34 (Register-ID: IDRCB)

Deze informatie is zonder wijzigingen rechtstreeks van de website clinicaltrials.gov gehaald. Als u verzoeken heeft om uw onderzoeksgegevens te wijzigen, te verwijderen of bij te werken, neem dan contact op met register@clinicaltrials.gov. Zodra er een wijziging wordt doorgevoerd op clinicaltrials.gov, wordt deze ook automatisch bijgewerkt op onze website .

Abonneren