Эта страница была переведена автоматически, точность перевода не гарантируется. Пожалуйста, обратитесь к английской версии для исходного текста.

Vestibular Cortex and TMS (CoVest)

Functional Organisation of the Vestibular Cortical Pathways in Human: Transcranial Magnetic Stimulation (TMS) Approach

In human, the cerebral cortex forms a network of vestibular cortical areas which functional role remains unknown. In patients with localised cortical lesions the investigator has previously demonstrated that the parieto-temporal cortex could regulate the inertial component of the vestibulo-ocular (VOR) responses whereas more ventral regions including the temporo-occipital cortex would be associated with gain regulation of these VOR responses.

The investigator's main purpose is to investigate the modalities of vestibular integration in these posterior parieto-temporal et temporo-occipital cortical regions. Thus, by using repetitive ttranscranial magnetic stimulation (rTMS) the investigator will induce a transitory inhibition of one of these 2 cortical regions and register its effect on VOR responses. Based on theta burst stimulation (TBS) paradigm, the investigator will stimulate the region of interest by applying on the scalp repetitive burst (at 50 HZ) during 44sec. Then, during the consecutive cortical inhibition lasting for the 15 minutes poststimulation, the investigator will record the subject's VOR responses. The VOR gain will be calculated and the time constant and phase will provide an estimation of the inertial component of the VOR responses. The healthy subjects recruited on the basis of inclusion criteria during medical examination will be divided into two groups of 20 subjects each depending of their sites of stimulation, temporo-parietal or temporo-occipital. Each subject will perform three experimental sessions (of 1h in average each) separated by at least one week and corresponding to : (1) the right cortical stimulation, (2) the left stimulation and (3) the vertex stimulation serving as the control session.

The TMS paradigm is used in routine in hospital and research field and had very few negative consequences (mainly transitory and occasional headache).

Обзор исследования

Статус

Завершенный

Тип исследования

Наблюдательный

Регистрация (Действительный)

17

Контакты и местонахождение

В этом разделе приведены контактные данные лиц, проводящих исследование, и информация о том, где проводится это исследование.

Места учебы

      • Lyon, Франция
        • INSERM U846 18 Avenue Doyen Lépine 69500-BRON

Критерии участия

Исследователи ищут людей, которые соответствуют определенному описанию, называемому критериям приемлемости. Некоторыми примерами этих критериев являются общее состояние здоровья человека или предшествующее лечение.

Критерии приемлемости

Возраст, подходящий для обучения

От 20 лет до 35 лет (Взрослый)

Принимает здоровых добровольцев

Да

Метод выборки

Невероятностная выборка

Исследуемая популяция

Healthy Subjects

Описание

Inclusion Criteria:

  • Male and/or female healthy volunteers between 20 and 35 years old.
  • Considered healthy subject after medical examination and MRI images analysis
  • With social security affiliation
  • After informed and voluntary consent to participate to the study (signed written consent)
  • With normal ocular responses with a gain not less than 0.5 during preliminary VOR registration.

Exclusion Criteria:

  • Persons under guardianship, curatorship or any other administrative or judicial deprivation of rights and freedom
  • Persons with a medical history, or any acute or chronic disease which may affect the test results, or creating a risk to the subject in the protocol, in particular:

    • with personal or family history of seizure disorders
    • with previous or current psychiatric disease or schizotypal signs (RISC questionary)
    • with previous or current neurology or otology (audition or equilibrium) history
    • with visual corrected visual acuity inferior to 8/10
    • having taken hypnotics, psychotropic or other central nervous system depressants (opiates, barbiturates, antiepileptics, antidepressants, sedatives, antihistamines, anxiolytics, neuroleptics, clonidine and related) during the 8 months prior to experimentation
    • consuming more than 150 mg of caffeine per day (15 small cups of Italian coffee)
    • with a contra-indication for MRI: pacemaker or neural surgical clips ferromagnetic and metallic implants, intraocular foreign bodies, claustrophobia
    • pregnancy (diagnosed by a urine test)

Учебный план

В этом разделе представлена ​​подробная информация о плане исследования, в том числе о том, как планируется исследование и что оно измеряет.

Как устроено исследование?

Детали дизайна

  • Наблюдательные модели: Когорта
  • Временные перспективы: Перспективный

Что измеряет исследование?

Первичные показатели результатов

Мера результата
Временное ограничение
changes in gain of vestibulo-ocular reflex (VOR)
Временное ограничение: Day 1, Day 7, Day 14, Day 21
Day 1, Day 7, Day 14, Day 21

Соавторы и исследователи

Здесь вы найдете людей и организации, участвующие в этом исследовании.

Даты записи исследования

Эти даты отслеживают ход отправки отчетов об исследованиях и сводных результатов на сайт ClinicalTrials.gov. Записи исследований и сообщаемые результаты проверяются Национальной медицинской библиотекой (NLM), чтобы убедиться, что они соответствуют определенным стандартам контроля качества, прежде чем публиковать их на общедоступном веб-сайте.

Изучение основных дат

Начало исследования (Действительный)

20 января 2013 г.

Первичное завершение (Действительный)

1 января 2016 г.

Завершение исследования (Действительный)

1 января 2016 г.

Даты регистрации исследования

Первый отправленный

17 января 2013 г.

Впервые представлено, что соответствует критериям контроля качества

28 января 2013 г.

Первый опубликованный (Оцененный)

30 января 2013 г.

Обновления учебных записей

Последнее опубликованное обновление (Действительный)

5 июня 2026 г.

Последнее отправленное обновление, отвечающее критериям контроля качества

3 июня 2026 г.

Последняя проверка

1 августа 2021 г.

Дополнительная информация

Термины, связанные с этим исследованием

Другие идентификационные номера исследования

  • C12-20
  • 2012-A00839-34 (Идентификатор реестра: IDRCB)

Эта информация была получена непосредственно с веб-сайта clinicaltrials.gov без каких-либо изменений. Если у вас есть запросы на изменение, удаление или обновление сведений об исследовании, обращайтесь по адресу register@clinicaltrials.gov. Как только изменение будет реализовано на clinicaltrials.gov, оно будет автоматически обновлено и на нашем веб-сайте. .

Подписаться