- ICH GCP
- Register voor klinische proeven in de VS.
- Klinische proef NCT01798524
Kidney Allograft Recipients in England - an Observational Cohort Study (KARE)
21 februari 2013 bijgewerkt door: Adnan Sharif, University Hospital Birmingham NHS Foundation Trust
An Observation Cohort Study of Kidney Allograft Recipients in England by Data Linkage Analysis
Kidney transplantation is the renal replacement therapy of choice for the majority of patients with end-stage kidney disease.
Epidemiological studies of kidney allograft recipients can aid in the understanding of cause and effect of health and disease post-transplantation.
The combination of health care and information technology has made the potential of transplant professionals to use health information effectively crucial to guide kidney transplant management.
The aim of this study is to undertake an observational cohort study of kidney allograft recipients, supported by linking analysis across different database sources, to provide a comprehensive biomedical dataset of information.
Studie Overzicht
Toestand
Voltooid
Conditie
Studietype
Observationeel
Inschrijving (Werkelijk)
19688
Contacten en locaties
In dit gedeelte vindt u de contactgegevens van degenen die het onderzoek uitvoeren en informatie over waar dit onderzoek wordt uitgevoerd.
Studie Locaties
-
-
-
Birmingham, Verenigd Koninkrijk, B15 2WB
- University Hospitals Birmingham NHS Foundation Trust
-
-
Deelname Criteria
Onderzoekers zoeken naar mensen die aan een bepaalde beschrijving voldoen, de zogenaamde geschiktheidscriteria. Enkele voorbeelden van deze criteria zijn iemands algemene gezondheidstoestand of eerdere behandelingen.
Geschiktheidscriteria
Leeftijden die in aanmerking komen voor studie
- Kind
- Volwassen
- Oudere volwassene
Accepteert gezonde vrijwilligers
Nee
Geslachten die in aanmerking komen voor studie
Allemaal
Bemonsteringsmethode
Niet-waarschijnlijkheidssteekproef
Studie Bevolking
All kidney allograft recipients transplanted at an English transplant centre between April 2001 and March 2012
Beschrijving
Inclusion Criteria:
- Kidney transplant alone
- English Transplant centre
- All ages
- Kidney allograft receipt between April 2001 and March 2012
Exclusion Criteria:
- Multiple organ transplant
- Transplant performed at non-English centre
Studie plan
Dit gedeelte bevat details van het studieplan, inclusief hoe de studie is opgezet en wat de studie meet.
Hoe is de studie opgezet?
Ontwerpdetails
Cohorten en interventies
Groep / Cohort |
|---|
|
Kidney allograft recipients
|
Wat meet het onderzoek?
Primaire uitkomstmaten
Uitkomstmaat |
Tijdsspanne |
|---|---|
|
Mortality within the first year post kidney transplantation
Tijdsspanne: One year
|
One year
|
Secundaire uitkomstmaten
Uitkomstmaat |
Tijdsspanne |
|---|---|
|
Mortality beyond the first year post kidney transplantation
Tijdsspanne: Up to 12 years
|
Up to 12 years
|
Medewerkers en onderzoekers
Hier vindt u mensen en organisaties die betrokken zijn bij dit onderzoek.
Studie record data
Deze datums volgen de voortgang van het onderzoeksdossier en de samenvatting van de ingediende resultaten bij ClinicalTrials.gov. Studieverslagen en gerapporteerde resultaten worden beoordeeld door de National Library of Medicine (NLM) om er zeker van te zijn dat ze voldoen aan specifieke kwaliteitscontrolenormen voordat ze op de openbare website worden geplaatst.
Bestudeer belangrijke data
Studie start
1 november 2011
Primaire voltooiing (Werkelijk)
1 februari 2013
Studieregistratiedata
Eerst ingediend
21 februari 2013
Eerst ingediend dat voldeed aan de QC-criteria
21 februari 2013
Eerst geplaatst (Schatting)
26 februari 2013
Updates van studierecords
Laatste update geplaatst (Schatting)
26 februari 2013
Laatste update ingediend die voldeed aan QC-criteria
21 februari 2013
Laatst geverifieerd
1 februari 2013
Meer informatie
Termen gerelateerd aan deze studie
Trefwoorden
Andere studie-ID-nummers
- HES-ONS
Deze informatie is zonder wijzigingen rechtstreeks van de website clinicaltrials.gov gehaald. Als u verzoeken heeft om uw onderzoeksgegevens te wijzigen, te verwijderen of bij te werken, neem dan contact op met register@clinicaltrials.gov. Zodra er een wijziging wordt doorgevoerd op clinicaltrials.gov, wordt deze ook automatisch bijgewerkt op onze website .