- ICH GCP
- Registro de ensayos clínicos de EE. UU.
- Ensayo clínico NCT01798524
Kidney Allograft Recipients in England - an Observational Cohort Study (KARE)
21 de febrero de 2013 actualizado por: Adnan Sharif, University Hospital Birmingham NHS Foundation Trust
An Observation Cohort Study of Kidney Allograft Recipients in England by Data Linkage Analysis
Kidney transplantation is the renal replacement therapy of choice for the majority of patients with end-stage kidney disease.
Epidemiological studies of kidney allograft recipients can aid in the understanding of cause and effect of health and disease post-transplantation.
The combination of health care and information technology has made the potential of transplant professionals to use health information effectively crucial to guide kidney transplant management.
The aim of this study is to undertake an observational cohort study of kidney allograft recipients, supported by linking analysis across different database sources, to provide a comprehensive biomedical dataset of information.
Descripción general del estudio
Estado
Terminado
Condiciones
Tipo de estudio
De observación
Inscripción (Actual)
19688
Contactos y Ubicaciones
Esta sección proporciona los datos de contacto de quienes realizan el estudio e información sobre dónde se lleva a cabo este estudio.
Ubicaciones de estudio
-
-
-
Birmingham, Reino Unido, B15 2WB
- University Hospitals Birmingham NHS Foundation Trust
-
-
Criterios de participación
Los investigadores buscan personas que se ajusten a una determinada descripción, denominada criterio de elegibilidad. Algunos ejemplos de estos criterios son el estado de salud general de una persona o tratamientos previos.
Criterio de elegibilidad
Edades elegibles para estudiar
- Niño
- Adulto
- Adulto Mayor
Acepta Voluntarios Saludables
No
Géneros elegibles para el estudio
Todos
Método de muestreo
Muestra no probabilística
Población de estudio
All kidney allograft recipients transplanted at an English transplant centre between April 2001 and March 2012
Descripción
Inclusion Criteria:
- Kidney transplant alone
- English Transplant centre
- All ages
- Kidney allograft receipt between April 2001 and March 2012
Exclusion Criteria:
- Multiple organ transplant
- Transplant performed at non-English centre
Plan de estudios
Esta sección proporciona detalles del plan de estudio, incluido cómo está diseñado el estudio y qué mide el estudio.
¿Cómo está diseñado el estudio?
Detalles de diseño
Cohortes e Intervenciones
Grupo / Cohorte |
|---|
|
Kidney allograft recipients
|
¿Qué mide el estudio?
Medidas de resultado primarias
Medida de resultado |
Periodo de tiempo |
|---|---|
|
Mortality within the first year post kidney transplantation
Periodo de tiempo: One year
|
One year
|
Medidas de resultado secundarias
Medida de resultado |
Periodo de tiempo |
|---|---|
|
Mortality beyond the first year post kidney transplantation
Periodo de tiempo: Up to 12 years
|
Up to 12 years
|
Colaboradores e Investigadores
Aquí es donde encontrará personas y organizaciones involucradas en este estudio.
Patrocinador
Fechas de registro del estudio
Estas fechas rastrean el progreso del registro del estudio y los envíos de resultados resumidos a ClinicalTrials.gov. Los registros del estudio y los resultados informados son revisados por la Biblioteca Nacional de Medicina (NLM) para asegurarse de que cumplan con los estándares de control de calidad específicos antes de publicarlos en el sitio web público.
Fechas importantes del estudio
Inicio del estudio
1 de noviembre de 2011
Finalización primaria (Actual)
1 de febrero de 2013
Fechas de registro del estudio
Enviado por primera vez
21 de febrero de 2013
Primero enviado que cumplió con los criterios de control de calidad
21 de febrero de 2013
Publicado por primera vez (Estimar)
26 de febrero de 2013
Actualizaciones de registros de estudio
Última actualización publicada (Estimar)
26 de febrero de 2013
Última actualización enviada que cumplió con los criterios de control de calidad
21 de febrero de 2013
Última verificación
1 de febrero de 2013
Más información
Términos relacionados con este estudio
Palabras clave
Otros números de identificación del estudio
- HES-ONS
Esta información se obtuvo directamente del sitio web clinicaltrials.gov sin cambios. Si tiene alguna solicitud para cambiar, eliminar o actualizar los detalles de su estudio, comuníquese con register@clinicaltrials.gov. Tan pronto como se implemente un cambio en clinicaltrials.gov, también se actualizará automáticamente en nuestro sitio web. .