Kidney Allograft Recipients in England - an Observational Cohort Study (KARE)
21 février 2013 mis à jour par: Adnan Sharif, University Hospital Birmingham NHS Foundation Trust
An Observation Cohort Study of Kidney Allograft Recipients in England by Data Linkage Analysis
Kidney transplantation is the renal replacement therapy of choice for the majority of patients with end-stage kidney disease.
Epidemiological studies of kidney allograft recipients can aid in the understanding of cause and effect of health and disease post-transplantation.
The combination of health care and information technology has made the potential of transplant professionals to use health information effectively crucial to guide kidney transplant management.
The aim of this study is to undertake an observational cohort study of kidney allograft recipients, supported by linking analysis across different database sources, to provide a comprehensive biomedical dataset of information.
Aperçu de l'étude
Statut
Complété
Les conditions
Type d'étude
Observationnel
Inscription (Réel)
19688
Contacts et emplacements
Cette section fournit les coordonnées de ceux qui mènent l'étude et des informations sur le lieu où cette étude est menée.
Lieux d'étude
-
-
-
Birmingham, Royaume-Uni, B15 2WB
- University Hospitals Birmingham NHS Foundation Trust
-
-
Critères de participation
Les chercheurs recherchent des personnes qui correspondent à une certaine description, appelée critères d'éligibilité. Certains exemples de ces critères sont l'état de santé général d'une personne ou des traitements antérieurs.
Critère d'éligibilité
Âges éligibles pour étudier
- Enfant
- Adulte
- Adulte plus âgé
Accepte les volontaires sains
Non
Sexes éligibles pour l'étude
Tout
Méthode d'échantillonnage
Échantillon non probabiliste
Population étudiée
All kidney allograft recipients transplanted at an English transplant centre between April 2001 and March 2012
La description
Inclusion Criteria:
- Kidney transplant alone
- English Transplant centre
- All ages
- Kidney allograft receipt between April 2001 and March 2012
Exclusion Criteria:
- Multiple organ transplant
- Transplant performed at non-English centre
Plan d'étude
Cette section fournit des détails sur le plan d'étude, y compris la façon dont l'étude est conçue et ce que l'étude mesure.
Comment l'étude est-elle conçue ?
Détails de conception
Cohortes et interventions
Groupe / Cohorte |
|---|
|
Kidney allograft recipients
|
Que mesure l'étude ?
Principaux critères de jugement
Mesure des résultats |
Délai |
|---|---|
|
Mortality within the first year post kidney transplantation
Délai: One year
|
One year
|
Mesures de résultats secondaires
Mesure des résultats |
Délai |
|---|---|
|
Mortality beyond the first year post kidney transplantation
Délai: Up to 12 years
|
Up to 12 years
|
Collaborateurs et enquêteurs
C'est ici que vous trouverez les personnes et les organisations impliquées dans cette étude.
Dates d'enregistrement des études
Ces dates suivent la progression des dossiers d'étude et des soumissions de résultats sommaires à ClinicalTrials.gov. Les dossiers d'étude et les résultats rapportés sont examinés par la Bibliothèque nationale de médecine (NLM) pour s'assurer qu'ils répondent à des normes de contrôle de qualité spécifiques avant d'être publiés sur le site Web public.
Dates principales de l'étude
Début de l'étude
1 novembre 2011
Achèvement primaire (Réel)
1 février 2013
Dates d'inscription aux études
Première soumission
21 février 2013
Première soumission répondant aux critères de contrôle qualité
21 février 2013
Première publication (Estimation)
26 février 2013
Mises à jour des dossiers d'étude
Dernière mise à jour publiée (Estimation)
26 février 2013
Dernière mise à jour soumise répondant aux critères de contrôle qualité
21 février 2013
Dernière vérification
1 février 2013
Plus d'information
Termes liés à cette étude
Mots clés
Autres numéros d'identification d'étude
- HES-ONS
Ces informations ont été extraites directement du site Web clinicaltrials.gov sans aucune modification. Si vous avez des demandes de modification, de suppression ou de mise à jour des détails de votre étude, veuillez contacter register@clinicaltrials.gov. Dès qu'un changement est mis en œuvre sur clinicaltrials.gov, il sera également mis à jour automatiquement sur notre site Web .
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