Deze pagina is automatisch vertaald en de nauwkeurigheid van de vertaling kan niet worden gegarandeerd. Raadpleeg de Engelse versie voor een brontekst.

Treatment of Relapsed and/or Chemotherapy Refractory CD33 Positive Acute Myeloid Leukemia by CART-33 (CART33)

26 januari 2016 bijgewerkt door: Han weidong, Chinese PLA General Hospital

Clinical Study of Chimeric CD(Cluster of Differentiation)33 Antigen Receptor-modified T Cells in Relapsed and/or Chemotherapy Refractory Acute Myeloid Leukemias

RATIONALE: Placing a tumor antigen chimeric receptor that has been created in the laboratory into patient autologous or donor-derived T cells may make the body build immune response to kill cancer cells.

PURPOSE: This clinical trial is to study genetically engineered lymphocyte therapy in treating patients with CD33 positive acute myeloid leukemias that is relapsed (after stem cell transplantation or intensive chemotherapy) or refractory to further chemotherapy.

Studie Overzicht

Toestand

Onbekend

Conditie

Interventie / Behandeling

Gedetailleerde beschrijving

PRIMARY OBJECTIVES:

I. Determine the safety and feasibility of the chimeric antigen receptor T cells transduced with the anti-CD33 vector (referred to as CART-33 cells).

II. Determine duration of in vivo survival of CART-33 cells. RT-PCR (reverse transcription polymerase chain reaction) analysis of whole blood will be used to detect and quantify survival of CART-33 TCR zeta:CD137 and TCR (T-cell receptor) zeta cells over time.

SECONDARY OBJECTIVES:

I. For patients with detectable disease, measure anti-leukemia response due to CART-33 cell infusions.

II. To determine if the CD137 transgene is superior to the TCR zeta only transgene as measured by the relative engraftment levels of CART-33 TCR zeta:CD137 and TCR zeta cells over time.

III. Estimate relative trafficking of CART-33 cells in bone marrow.

IV. For patients with stored or accessible leukemia blasts, determine leukemia cell killing by CART-33 cells in vitro.

V. Determine if cellular or humoral host immunity develops against the murine anti-CD33, and assess correlation with loss of detectable CART-33 (loss of engraftment).

VI. Determine the relative subsets of CART-33 T cells (Tcm, Tem, and Treg).

OUTLINE: Patients are assigned to 1 group according to order of enrollment.

Patients receive anti-CD33-CAR (coupled with CD137 and CD3 zeta signalling domains)vector-transduced autologous T cells on days 0,1, and 2 in the absence of disease progression or unacceptable toxicity.

After completion of study treatment, patients are followed intensively for 6 months, every 3 months for 2 years, and annually thereafter for 13 years.

Studietype

Ingrijpend

Inschrijving (Verwacht)

10

Fase

  • Fase 2
  • Fase 1

Contacten en locaties

In dit gedeelte vindt u de contactgegevens van degenen die het onderzoek uitvoeren en informatie over waar dit onderzoek wordt uitgevoerd.

Studie Locaties

  • China
    • Beijing
      • Beijing, Beijing, China, 100853
        • Werving
        • Biotherapeutic Department and Pediatrics Department of Chinese PLA General Hospital, Hematological Department, Affiliated Hospital of Changzhi Medical College
        • Contact:
        • Onderonderzoeker:
          • Ying Liu, Dr.

Deelname Criteria

Onderzoekers zoeken naar mensen die aan een bepaalde beschrijving voldoen, de zogenaamde geschiktheidscriteria. Enkele voorbeelden van deze criteria zijn iemands algemene gezondheidstoestand of eerdere behandelingen.

Geschiktheidscriteria

Leeftijden die in aanmerking komen voor studie

5 jaar tot 90 jaar (Kind, Volwassen, Oudere volwassene)

Accepteert gezonde vrijwilligers

Nee

Geslachten die in aanmerking komen voor studie

Allemaal

Beschrijving

Inclusion Criteria:

  • Male and female subjects with CD33+ acute myeloid leukemia in patients with no available curative treatment options (such as autologous or allogeneic SCT) who have limited prognosis (several months to < 2 year survival) with currently available therapies will be enrolled

    • CD33+ acute myeloid leukemia CR can not be achieved after at least 2 prior combination chemotherapy regimens.

AML in CR(complete remission)2 or CR3 and not eligible for allogeneic SCT because of age, comorbid disease, or lack of available family member or unrelated donor.

Less than 1 year between last chemotherapy and progression (i.e. most recent progression free interval < 1 year).

Relapsed after prior autologous or allogenic SCT. AML patients with relapsed or residual disease after at least 1 prior therapy and not eligible for allogeneic SCT.

Residual disease after primary therapy and not eligible for autologous SCT

  • Expected survival > 12 weeks
  • Creatinine < 2.5 mg/dl
  • ALT(alanine aminotransferase)/AST (aspartate aminotransferase)< 3x normal
  • Bilirubin < 2.0 mg/dl
  • Any relapse after prior SCT will make patient eligible regardless of other prior therapy
  • Adequate venous access for apheresis, and no other contraindications for leukapheresis
  • Voluntary informed consent is given

Exclusion Criteria:

  • Pregnant or lactating women

    • The safety of this therapy on unborn children is not known
    • Female study participants of reproductive potential must have a negative serum or urine pregnancy test performed within 48 hours before infusion
    • Uncontrolled active infection
    • Active hepatitis B or hepatitis C infection
    • Concurrent use of systemic steroids. Recent or current use of inhaled steroids is not exclusionary
    • Previously treatment with any gene therapy products
    • Feasibility assessment during screening demonstrates < 30% transduction of target lymphocytes, or insufficient expansion (< 5-fold) in response to CD3/CD137 costimulation
    • Any uncontrolled active medical disorder that would preclude participation as outlined
    • HIV infection

Studie plan

Dit gedeelte bevat details van het studieplan, inclusief hoe de studie is opgezet en wat de studie meet.

Hoe is de studie opgezet?

Ontwerpdetails

  • Primair doel: Behandeling
  • Toewijzing: NVT
  • Interventioneel model: Opdracht voor een enkele groep
  • Masker: Geen (open label)

Wapens en interventies

Deelnemersgroep / Arm
Interventie / Behandeling
Experimenteel: anti-CD33 CAR T cells
Patients receive anti-CD33-CAR retroviral vector-transduced autologous or donor-derived T cells on days 0,1, 2 in the absence of disease progression or unacceptable toxicity.
Biologisch: CART33 cells
genetically modified lymphocyte therapy
Andere namen:
  • chimeric antigen receptor T cells with specificity for CD33
Biologisch: anti-CD33 CART
Andere namen:
  • CART33
Biologisch: anti-CD33 CAR T cells

Wat meet het onderzoek?

Primaire uitkomstmaten

Uitkomstmaat
Maatregel Beschrijving
Tijdsspanne
Optreden van studiegerelateerde bijwerkingen
Tijdsspanne: Tot week 24
gedefinieerd als >= Graad 3 tekenen/symptomen, laboratoriumtoxiciteiten en klinische gebeurtenissen) die mogelijk, waarschijnlijk of zeker verband houden met de onderzoeksbehandeling
Tot week 24

Secundaire uitkomstmaten

Uitkomstmaat
Tijdsspanne
Anti-leukemia responses to CART-33 cell infusions
Tijdsspanne: up to 24 weeks
up to 24 weeks

Andere uitkomstmaten

Uitkomstmaat
Tijdsspanne
in vivo existence of CART33
Tijdsspanne: 1 year
1 year

Medewerkers en onderzoekers

Hier vindt u mensen en organisaties die betrokken zijn bij dit onderzoek.

Sponsor

Chinese PLA General Hospital

Publicaties en nuttige links

De persoon die verantwoordelijk is voor het invoeren van informatie over het onderzoek stelt deze publicaties vrijwillig ter beschikking. Dit kan gaan over alles wat met het onderzoek te maken heeft.

Algemene publicaties

Studie record data

Deze datums volgen de voortgang van het onderzoeksdossier en de samenvatting van de ingediende resultaten bij ClinicalTrials.gov. Studieverslagen en gerapporteerde resultaten worden beoordeeld door de National Library of Medicine (NLM) om er zeker van te zijn dat ze voldoen aan specifieke kwaliteitscontrolenormen voordat ze op de openbare website worden geplaatst.

Bestudeer belangrijke data

Studie start

1 april 2013

Primaire voltooiing (Verwacht)

1 april 2016

Studie voltooiing (Verwacht)

1 april 2017

Studieregistratiedata

Eerst ingediend

20 mei 2013

Eerst ingediend dat voldeed aan de QC-criteria

26 mei 2013

Eerst geplaatst (Schatting)

30 mei 2013

Updates van studierecords

Laatste update geplaatst (Schatting)

28 januari 2016

Laatste update ingediend die voldeed aan QC-criteria

26 januari 2016

Laatst geverifieerd

1 januari 2016

Meer informatie

Termen gerelateerd aan deze studie

Trefwoorden

Aanvullende relevante MeSH-voorwaarden

Andere studie-ID-nummers

  • CHN-PLAGH-BT-006

Deze informatie is zonder wijzigingen rechtstreeks van de website clinicaltrials.gov gehaald. Als u verzoeken heeft om uw onderzoeksgegevens te wijzigen, te verwijderen of bij te werken, neem dan contact op met register@clinicaltrials.gov. Zodra er een wijziging wordt doorgevoerd op clinicaltrials.gov, wordt deze ook automatisch bijgewerkt op onze website .

Abonneren