Deze pagina is automatisch vertaald en de nauwkeurigheid van de vertaling kan niet worden gegarandeerd. Raadpleeg de Engelse versie voor een brontekst.

Memory Aid - Working Memory Training in Patients With Mild Cognitive Impairment. (MCI)

22 mei 2014 bijgewerkt door: Sorlandet Hospital HF

Memory Aid - Computer Based Working Memory Training in Elderly With Mild Cognitive Impairment (MCI). A Randomized, Controlled Trial.

Background:

Mild Cognitive Impairment (MCI) is a condition characterized by memory problems more severe than normal cognitive changes due to old age, and less severe than dementia. Reduced working memory (WM) is regarded as one of the core symptoms of an MCI-condition. Recent studies have indicated that WM can be improved trough computer based training.

Objectives:

The objective of the study is to evaluate if working memory training is effective in improving working memory in elderly MCI-patients. Further, to evaluate if cognitive training relates to structural changes in the white and gray matter of the brain, assessed by structural Magnetic Resonance Imaging. Cognitive phenotypes related to memory impairment and progression to dementia will also be investigated.

Patients and Methods:

The proposed study is a blinded, randomized and controlled trail that will include 90 elderly patients from a Memory Clinic diagnosed with MCI. The groups will be randomized to either training or a placebo version. The intervention is computerized working memory training performed for 45 minutes over 25 sessions. Neuropsychological assessment and structural MRI will be performed before, 6 and 12 months after training.

Relevance:

Currently there is no known treatment available for mild memory impairment/MCI, and few studies on specific cognitive training in MCI-patients have been performed. The proposed study has received funding from a Norwegian Health Region. If computer based training results in positive changes to memory functions in MCI patients this may represent a new, cost-effective treatment. Secondly, evaluation of training induced structural changes to grey or white matter may improve our understanding of the mechanisms behind effective cognitive interventions in MCI patients.

Studie Overzicht

Toestand

Onbekend

Conditie

Interventie / Behandeling

Studietype

Ingrijpend

Inschrijving (Verwacht)

90

Fase

  • Niet toepasbaar

Contacten en locaties

In dit gedeelte vindt u de contactgegevens van degenen die het onderzoek uitvoeren en informatie over waar dit onderzoek wordt uitgevoerd.

Studie Locaties

Deelname Criteria

Onderzoekers zoeken naar mensen die aan een bepaalde beschrijving voldoen, de zogenaamde geschiktheidscriteria. Enkele voorbeelden van deze criteria zijn iemands algemene gezondheidstoestand of eerdere behandelingen.

Geschiktheidscriteria

Leeftijden die in aanmerking komen voor studie

55 jaar en ouder (Volwassen, Oudere volwassene)

Accepteert gezonde vrijwilligers

Nee

Geslachten die in aanmerking komen voor studie

Allemaal

Beschrijving

Inclusion Criteria:

  • Patients who meet the Peterson diagnostic criteria of MCI:

    1. memory complaints (preferably confirmed by an informant).
    2. memory impairment according to age and education.
    3. preserved general cognitive function.
    4. intact activities of daily living, absence of dementia.

Exclusion Criteria:

  • head trauma with post-traumatic loss of conscience for 30 minutes during lifespan.
  • loss of senses (blindness, deafness).
  • photo-sensitive epilepsy.
  • unsuitability for Magnetic Resonance Imaging-examination due to metal foreign bodies or severe claustrophobia.
  • drug and/or alcohol abuse.

Studie plan

Dit gedeelte bevat details van het studieplan, inclusief hoe de studie is opgezet en wat de studie meet.

Hoe is de studie opgezet?

Ontwerpdetails

  • Primair doel: Behandeling
  • Toewijzing: Gerandomiseerd
  • Interventioneel model: Parallelle opdracht
  • Masker: Dubbele

Wapens en interventies

Deelnemersgroep / Arm
Interventie / Behandeling
Sham-vergelijker: Computerized Working Memory Training.
The Working Memory Training, includes both auditive and visual tasks, administrated on a computer, under guidance. 5 x 45 minutes per week, for 5 weeks. The placebo group will train at an fixed level (non-adaptive), but with otherwise identical computer programs.
Apparaat: Computerized Working Memory Training.
Auditive and visual Working Memory tasks, administrated on a computer under guidance. 5 x 45 minutes per week, for 5 weeks. The intervention group will train at an "adaptive" level that is not to difficult nor to easy, which is hypothesized as optimal for learning and training effect. The placebo group will train with a "sham" program that is fixed ("non-adaptive" in difficulty level), but otherwise identical.
Andere namen:
  • Cogmed (r) from Pearson Assessment Inc.

Wat meet het onderzoek?

Primaire uitkomstmaten

Uitkomstmaat
Maatregel Beschrijving
Tijdsspanne
Working Memory function.
Tijdsspanne: Changes from baseline (3, 6 and 12 months after intervention).
The study seeks to assess changes in the patients working memory function after an intervention of working memory training.The construct of "Working Memory" is measured on several levels: by neuropsychological tests (cognitive level), assessment of daily living skills (ADL-level), and measures of changes in the brains white and gray matter in areas that are correlated with working memory function (brain level).
Changes from baseline (3, 6 and 12 months after intervention).

Secundaire uitkomstmaten

Uitkomstmaat
Maatregel Beschrijving
Tijdsspanne
Episodic memory function.
Tijdsspanne: Changes from baseline (3, 6 and 12 months after intervention).
We will measure the patients results on a word list task, both immediate and delayed recall, as well as recognition. Low scores on word list learning is associated with progression to dementia. It is anticipated that patients with MCI are at risk for developing dementia. The study seeks to investigate if there is a correlation between the results on memory tests and progression to dementia in this patient group.
Changes from baseline (3, 6 and 12 months after intervention).

Medewerkers en onderzoekers

Hier vindt u mensen en organisaties die betrokken zijn bij dit onderzoek.

Sponsor

Sorlandet Hospital HF

Onderzoekers

  • Studie directeur: Svein Gunnar Gundersen, PhD, Head of research department

Publicaties en nuttige links

De persoon die verantwoordelijk is voor het invoeren van informatie over het onderzoek stelt deze publicaties vrijwillig ter beschikking. Dit kan gaan over alles wat met het onderzoek te maken heeft.

Algemene publicaties

Studie record data

Deze datums volgen de voortgang van het onderzoeksdossier en de samenvatting van de ingediende resultaten bij ClinicalTrials.gov. Studieverslagen en gerapporteerde resultaten worden beoordeeld door de National Library of Medicine (NLM) om er zeker van te zijn dat ze voldoen aan specifieke kwaliteitscontrolenormen voordat ze op de openbare website worden geplaatst.

Bestudeer belangrijke data

Studie start

1 augustus 2013

Primaire voltooiing (Verwacht)

1 december 2015

Studie voltooiing (Verwacht)

1 december 2016

Studieregistratiedata

Eerst ingediend

18 november 2013

Eerst ingediend dat voldeed aan de QC-criteria

18 november 2013

Eerst geplaatst (Schatting)

25 november 2013

Updates van studierecords

Laatste update geplaatst (Schatting)

23 mei 2014

Laatste update ingediend die voldeed aan QC-criteria

22 mei 2014

Laatst geverifieerd

1 mei 2014

Meer informatie

Termen gerelateerd aan deze studie

Trefwoorden

Aanvullende relevante MeSH-voorwaarden

Andere studie-ID-nummers

  • MCI Working Memory Training.

Deze informatie is zonder wijzigingen rechtstreeks van de website clinicaltrials.gov gehaald. Als u verzoeken heeft om uw onderzoeksgegevens te wijzigen, te verwijderen of bij te werken, neem dan contact op met register@clinicaltrials.gov. Zodra er een wijziging wordt doorgevoerd op clinicaltrials.gov, wordt deze ook automatisch bijgewerkt op onze website .

Abonneren