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Memory Aid - Working Memory Training in Patients With Mild Cognitive Impairment. (MCI)

22 de mayo de 2014 actualizado por: Sorlandet Hospital HF

Memory Aid - Computer Based Working Memory Training in Elderly With Mild Cognitive Impairment (MCI). A Randomized, Controlled Trial.

Background:

Mild Cognitive Impairment (MCI) is a condition characterized by memory problems more severe than normal cognitive changes due to old age, and less severe than dementia. Reduced working memory (WM) is regarded as one of the core symptoms of an MCI-condition. Recent studies have indicated that WM can be improved trough computer based training.

Objectives:

The objective of the study is to evaluate if working memory training is effective in improving working memory in elderly MCI-patients. Further, to evaluate if cognitive training relates to structural changes in the white and gray matter of the brain, assessed by structural Magnetic Resonance Imaging. Cognitive phenotypes related to memory impairment and progression to dementia will also be investigated.

Patients and Methods:

The proposed study is a blinded, randomized and controlled trail that will include 90 elderly patients from a Memory Clinic diagnosed with MCI. The groups will be randomized to either training or a placebo version. The intervention is computerized working memory training performed for 45 minutes over 25 sessions. Neuropsychological assessment and structural MRI will be performed before, 6 and 12 months after training.

Relevance:

Currently there is no known treatment available for mild memory impairment/MCI, and few studies on specific cognitive training in MCI-patients have been performed. The proposed study has received funding from a Norwegian Health Region. If computer based training results in positive changes to memory functions in MCI patients this may represent a new, cost-effective treatment. Secondly, evaluation of training induced structural changes to grey or white matter may improve our understanding of the mechanisms behind effective cognitive interventions in MCI patients.

Descripción general del estudio

Estado

Desconocido

Tipo de estudio

Intervencionista

Inscripción (Anticipado)

90

Fase

  • No aplica

Contactos y Ubicaciones

Esta sección proporciona los datos de contacto de quienes realizan el estudio e información sobre dónde se lleva a cabo este estudio.

Ubicaciones de estudio

    • Aust-Agder
      • Arendal, Aust-Agder, Noruega, 4838
        • Reclutamiento
        • Sorlandet Hospital HF
        • Contacto:

Criterios de participación

Los investigadores buscan personas que se ajusten a una determinada descripción, denominada criterio de elegibilidad. Algunos ejemplos de estos criterios son el estado de salud general de una persona o tratamientos previos.

Criterio de elegibilidad

Edades elegibles para estudiar

55 años y mayores (Adulto, Adulto Mayor)

Acepta Voluntarios Saludables

No

Géneros elegibles para el estudio

Todos

Descripción

Inclusion Criteria:

  • Patients who meet the Peterson diagnostic criteria of MCI:

    1. memory complaints (preferably confirmed by an informant).
    2. memory impairment according to age and education.
    3. preserved general cognitive function.
    4. intact activities of daily living, absence of dementia.

Exclusion Criteria:

  • head trauma with post-traumatic loss of conscience for 30 minutes during lifespan.
  • loss of senses (blindness, deafness).
  • photo-sensitive epilepsy.
  • unsuitability for Magnetic Resonance Imaging-examination due to metal foreign bodies or severe claustrophobia.
  • drug and/or alcohol abuse.

Plan de estudios

Esta sección proporciona detalles del plan de estudio, incluido cómo está diseñado el estudio y qué mide el estudio.

¿Cómo está diseñado el estudio?

Detalles de diseño

  • Propósito principal: Tratamiento
  • Asignación: Aleatorizado
  • Modelo Intervencionista: Asignación paralela
  • Enmascaramiento: Doble

Armas e Intervenciones

Grupo de participantes/brazo
Intervención / Tratamiento
Comparador falso: Computerized Working Memory Training.
The Working Memory Training, includes both auditive and visual tasks, administrated on a computer, under guidance. 5 x 45 minutes per week, for 5 weeks. The placebo group will train at an fixed level (non-adaptive), but with otherwise identical computer programs.
Auditive and visual Working Memory tasks, administrated on a computer under guidance. 5 x 45 minutes per week, for 5 weeks. The intervention group will train at an "adaptive" level that is not to difficult nor to easy, which is hypothesized as optimal for learning and training effect. The placebo group will train with a "sham" program that is fixed ("non-adaptive" in difficulty level), but otherwise identical.
Otros nombres:
  • Cogmed (r) from Pearson Assessment Inc.

¿Qué mide el estudio?

Medidas de resultado primarias

Medida de resultado
Medida Descripción
Periodo de tiempo
Working Memory function.
Periodo de tiempo: Changes from baseline (3, 6 and 12 months after intervention).
The study seeks to assess changes in the patients working memory function after an intervention of working memory training.The construct of "Working Memory" is measured on several levels: by neuropsychological tests (cognitive level), assessment of daily living skills (ADL-level), and measures of changes in the brains white and gray matter in areas that are correlated with working memory function (brain level).
Changes from baseline (3, 6 and 12 months after intervention).

Medidas de resultado secundarias

Medida de resultado
Medida Descripción
Periodo de tiempo
Episodic memory function.
Periodo de tiempo: Changes from baseline (3, 6 and 12 months after intervention).
We will measure the patients results on a word list task, both immediate and delayed recall, as well as recognition. Low scores on word list learning is associated with progression to dementia. It is anticipated that patients with MCI are at risk for developing dementia. The study seeks to investigate if there is a correlation between the results on memory tests and progression to dementia in this patient group.
Changes from baseline (3, 6 and 12 months after intervention).

Colaboradores e Investigadores

Aquí es donde encontrará personas y organizaciones involucradas en este estudio.

Patrocinador

Investigadores

  • Director de estudio: Svein Gunnar Gundersen, PhD, Head of research department

Publicaciones y enlaces útiles

La persona responsable de ingresar información sobre el estudio proporciona voluntariamente estas publicaciones. Estos pueden ser sobre cualquier cosa relacionada con el estudio.

Fechas de registro del estudio

Estas fechas rastrean el progreso del registro del estudio y los envíos de resultados resumidos a ClinicalTrials.gov. Los registros del estudio y los resultados informados son revisados ​​por la Biblioteca Nacional de Medicina (NLM) para asegurarse de que cumplan con los estándares de control de calidad específicos antes de publicarlos en el sitio web público.

Fechas importantes del estudio

Inicio del estudio

1 de agosto de 2013

Finalización primaria (Anticipado)

1 de diciembre de 2015

Finalización del estudio (Anticipado)

1 de diciembre de 2016

Fechas de registro del estudio

Enviado por primera vez

18 de noviembre de 2013

Primero enviado que cumplió con los criterios de control de calidad

18 de noviembre de 2013

Publicado por primera vez (Estimar)

25 de noviembre de 2013

Actualizaciones de registros de estudio

Última actualización publicada (Estimar)

23 de mayo de 2014

Última actualización enviada que cumplió con los criterios de control de calidad

22 de mayo de 2014

Última verificación

1 de mayo de 2014

Más información

Términos relacionados con este estudio

Otros números de identificación del estudio

  • MCI Working Memory Training.

Esta información se obtuvo directamente del sitio web clinicaltrials.gov sin cambios. Si tiene alguna solicitud para cambiar, eliminar o actualizar los detalles de su estudio, comuníquese con register@clinicaltrials.gov. Tan pronto como se implemente un cambio en clinicaltrials.gov, también se actualizará automáticamente en nuestro sitio web. .

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