Deze pagina is automatisch vertaald en de nauwkeurigheid van de vertaling kan niet worden gegarandeerd. Raadpleeg de Engelse versie voor een brontekst.

Helical Irradiation of Total Skin (HITS) for Cutaneous Lymphoma (HITS)

1 augustus 2014 bijgewerkt door: Far Eastern Memorial Hospital

Radiation therapy, Total skin electron beam therapy (TSEBT), achieves a high response rate and is an effective treatment for cutaneous T-cell lymphoma affecting the superficial region. One the most widely used TSEBT techniques consists of six dual fields initially developed at Stanford University. However, deviations occur from the prescription dose up to 40% and the surface dose inhomogeneity as much as 90% in body areas such as the perineum and eyelid.

Helical tomotherapy (HT) has advantages in irradiating extended volumes with treatment length of up to 160 cm, continuously in a helical pattern without the need for field junction. Using HT, an image-guided intensity-modulated radiotherapy, to replace conventional TSEBT technique to increase dose delivery and decrease toxicities possibly. Recently, we published the possibility of helical irradiation of the total skin (HITS) by physical proving and showed the clinical results of HITS successfully for a woman with T cell lymphoma failure by chemotherapy, topic UV irradiation and local radiotherapy (RT) to overcome the surface dose inhomogeneity by conventional RT.

Here, investigators will enroll the stage I-IV cutaneous T-cell lymphoma (CTCL) of International Society Cutaneous Lymphomas (ISCL)/U.S. Cutaneous Lymphoma Consortium (USCLC)/European Organization for Research & Treatment of Cancer (EORTC), patients who are candidates for TSEBT by recommendation of National Comprehensive Cancer Network Guidelines (Version 4.2011, Mycosis fungoid/Sezary syndrome) or who are refractory or not feasible to the topic UV irradiation, Interferon alpha, psoralen plus ultraviolet A photochemotherapy, and Accutane® (Isotretinoin) or chemotherapy to receive HITS to replace TSEBT. Additionally, we will compare the advantages and disadvantages between the plan of HT and conventional RT for TSEBT.

Studie Overzicht

Toestand

Onbekend

Conditie

Interventie / Behandeling

Studietype

Ingrijpend

Inschrijving (Verwacht)

10

Fase

  • Niet toepasbaar

Contacten en locaties

In dit gedeelte vindt u de contactgegevens van degenen die het onderzoek uitvoeren en informatie over waar dit onderzoek wordt uitgevoerd.

Studie Locaties

  • Taiwan
      • New Taipei City, Taiwan, 220
        • Far Eastern Memorial Hospital

Deelname Criteria

Onderzoekers zoeken naar mensen die aan een bepaalde beschrijving voldoen, de zogenaamde geschiktheidscriteria. Enkele voorbeelden van deze criteria zijn iemands algemene gezondheidstoestand of eerdere behandelingen.

Geschiktheidscriteria

Leeftijden die in aanmerking komen voor studie

18 jaar tot 80 jaar (Volwassen, Oudere volwassene)

Accepteert gezonde vrijwilligers

Nee

Geslachten die in aanmerking komen voor studie

Allemaal

Beschrijving

Inclusion Criteria:

  1. The stage I-IV cutaneous T-cell lymphoma (CTCL) of International Society Cutaneous Lymphomas (ISCL) and U.S. Cutaneous Lymphoma Consortium (USCLC)/European Organization for Research & Treatment of Cancer (EORTC), patients who are candidates for TSEB by recommendation of National Comprehensive Cancer Network Guidelines (Version 4.2011, Mycosis fungoid/Sezary syndrome)
  2. Patients who are refractory or not feasible to the topic UV irradiation, Interferon alpha, psoralen plus ultraviolet A photochemotherapy, and Isotretinoin or chemotherapy.
  3. Eligibility criteria included the following: Karnofsky status 70% or greater; creatinine clearance greater than 50 mL/min; cardiac left ventricular ejection fraction 50% or greater; aspartate aminotransferase and alanine aminotransferase less than 2.5 times the upper limits of institutional normal; adequate pulmonary function as shown by a forced expiratory volume of greater than 60%; and peripheral neuropathy grade 1 or lower. Patients were preassessed for their ability to lie supine for approximately 1 hour.
  4. They had to be previously untreated TSEBT. Prior local radiation was permitted.
  5. All patients voluntarily signed an informed consent form approved by the Institutional Review Board.

Exclusion Criteria:

  1. Patient were prior treated by TSEBT for CTCL, another type of cancer, abnormal cardiac function (systolic ejection fraction < 50 percent or an abnormal stress test), chronic respiratory disease (vital capacity or carbon monoxide diffusion, < 50 percent of normal), abnormal liver function (serum bilirubin, > 2.0 mg per deciliter [>35 micromol per liter]; or serum aminotransferase values more than four times the normal value), and psychiatric disease.
  2. Females who are pregnant/lactating or planning to be pregnant.
  3. Patients with other systemic diseases that required long-term (≥ 2 weeks) usage of glucocorticosteroid or immunosuppressant agent(s) within 4 weeks prior to the initiation of study treatment.
  4. Child or handicap are excluded

Studie plan

Dit gedeelte bevat details van het studieplan, inclusief hoe de studie is opgezet en wat de studie meet.

Hoe is de studie opgezet?

Ontwerpdetails

  • Primair doel: Behandeling
  • Toewijzing: NVT
  • Interventioneel model: Opdracht voor een enkele groep
  • Masker: Geen (open label)

Wapens en interventies

Deelnemersgroep / Arm
Interventie / Behandeling
Experimenteel: HITS for CTCL
Cutaneous T-cell lymphoma treats by helical irradiation of the total skin (HITS) using helical tomotherapy
Straling: HITS
Helical irradiation of the total skin by helical tomotherapy

Wat meet het onderzoek?

Primaire uitkomstmaten

Uitkomstmaat
Maatregel Beschrijving
Tijdsspanne
Number of Participants with Serious and Non-Serious Adverse Events
Tijdsspanne: 3 months
participants will be followed from the duration of RT to RT finish 1 month, an expected average of 3 ms
3 months

Secundaire uitkomstmaten

Uitkomstmaat
Tijdsspanne
Time to Disease Progression
Tijdsspanne: Up to 24 ms
Up to 24 ms

Medewerkers en onderzoekers

Hier vindt u mensen en organisaties die betrokken zijn bij dit onderzoek.

Sponsor

Far Eastern Memorial Hospital

Onderzoekers

  • Studie directeur: Chen-Hsi Hsieh, M.D., Ph.D., Far Eastern Memorial Hospital

Studie record data

Deze datums volgen de voortgang van het onderzoeksdossier en de samenvatting van de ingediende resultaten bij ClinicalTrials.gov. Studieverslagen en gerapporteerde resultaten worden beoordeeld door de National Library of Medicine (NLM) om er zeker van te zijn dat ze voldoen aan specifieke kwaliteitscontrolenormen voordat ze op de openbare website worden geplaatst.

Bestudeer belangrijke data

Studie start

1 januari 2014

Primaire voltooiing (Verwacht)

1 december 2017

Studie voltooiing (Verwacht)

1 december 2017

Studieregistratiedata

Eerst ingediend

15 januari 2014

Eerst ingediend dat voldeed aan de QC-criteria

16 januari 2014

Eerst geplaatst (Schatting)

20 januari 2014

Updates van studierecords

Laatste update geplaatst (Schatting)

4 augustus 2014

Laatste update ingediend die voldeed aan QC-criteria

1 augustus 2014

Laatst geverifieerd

1 januari 2014

Meer informatie

Termen gerelateerd aan deze studie

Trefwoorden

Aanvullende relevante MeSH-voorwaarden

Andere studie-ID-nummers

  • FEMH-IRB-102135-F

Deze informatie is zonder wijzigingen rechtstreeks van de website clinicaltrials.gov gehaald. Als u verzoeken heeft om uw onderzoeksgegevens te wijzigen, te verwijderen of bij te werken, neem dan contact op met register@clinicaltrials.gov. Zodra er een wijziging wordt doorgevoerd op clinicaltrials.gov, wordt deze ook automatisch bijgewerkt op onze website .

Abonneren