- ICH GCP
- Register voor klinische proeven in de VS.
- Klinische proef NCT02101502
Quality Assurance of Obstetrics and Gynecology Department
7 juni 2014 bijgewerkt door: Edessy Mahmoud, Al-Azhar University
This work aimed to prepare the obstetrics and gynecology department for high education and health care accreditation.
Studie Overzicht
Toestand
Voltooid
Interventie / Behandeling
Gedetailleerde beschrijving
For Institutional Capacity and Educational Effectiveness we have used a special questioner for assessment (Met or Not Met Questioner).
For Quality Assurance System in Health-care we used a special questioner which contain several items each of them may be A ,B or C. A= structured standards, and are scored as M= Met or N=Not Met or NA=Not Applicable ,The B &C standards are implementation standards .
these standards are scored either on the number of observations , documentation of deficiencies , or non compliance with the standards.
Studietype
Ingrijpend
Inschrijving (Werkelijk)
2300
Fase
- Niet toepasbaar
Contacten en locaties
In dit gedeelte vindt u de contactgegevens van degenen die het onderzoek uitvoeren en informatie over waar dit onderzoek wordt uitgevoerd.
Studie Locaties
-
-
-
Assuit, Egypte
- Al-Azhar University (Assuit)
-
-
Deelname Criteria
Onderzoekers zoeken naar mensen die aan een bepaalde beschrijving voldoen, de zogenaamde geschiktheidscriteria. Enkele voorbeelden van deze criteria zijn iemands algemene gezondheidstoestand of eerdere behandelingen.
Geschiktheidscriteria
Leeftijden die in aanmerking komen voor studie
- Kind
- Volwassen
- Oudere volwassene
Accepteert gezonde vrijwilligers
Ja
Geslachten die in aanmerking komen voor studie
Allemaal
Beschrijving
Inclusion criteria:
- Female patients attending the obstetrics and gynecology department
- Medical and assistant medical staffs
- institutional employees
Exclusion criteria:
- Female patients complaining from disorders not included in the obstetrics and gynecology department activities.
- Male patients.
Studie plan
Dit gedeelte bevat details van het studieplan, inclusief hoe de studie is opgezet en wat de studie meet.
Hoe is de studie opgezet?
Ontwerpdetails
- Primair doel: Onderzoek naar gezondheidsdiensten
- Toewijzing: Niet-gerandomiseerd
- Interventioneel model: Parallelle opdracht
- Masker: Geen (open label)
Wapens en interventies
Deelnemersgroep / Arm |
Interventie / Behandeling |
|---|---|
|
Actieve vergelijker: Institutional Capacity
Questioner for institutional employee about Institutional Capacity
|
Obstetrics and gynecology health problems questionnaire for patients Educational effectiveness special questionnaire for medical staffs Institutional capacity special questionnaire for institution employees
|
|
Actieve vergelijker: Educational Effectiveness
Questioner for medical and assistant staffs about Educational Effectiveness
|
Obstetrics and gynecology health problems questionnaire for patients Educational effectiveness special questionnaire for medical staffs Institutional capacity special questionnaire for institution employees
|
|
Actieve vergelijker: Health-care
Questioner for medical, assistant staffs and patients about Quality Assurance System in Health-care
|
Obstetrics and gynecology health problems questionnaire for patients Educational effectiveness special questionnaire for medical staffs Institutional capacity special questionnaire for institution employees
|
Wat meet het onderzoek?
Primaire uitkomstmaten
Uitkomstmaat |
Maatregel Beschrijving |
Tijdsspanne |
|---|---|---|
|
Quality Assurance
Tijdsspanne: One year and 4 months
|
QA=Quality Assurance
|
One year and 4 months
|
Medewerkers en onderzoekers
Hier vindt u mensen en organisaties die betrokken zijn bij dit onderzoek.
Sponsor
Onderzoekers
- Hoofdonderzoeker: Mahmoud Edessy, MD, Al-Azhar University
- Studie stoel: Abd El-Naser Mohammad, MD, Al-Azhar University
- Studie stoel: Manal Abd El-Aty, MD, Al-Azhar University
- Studie stoel: Mahmoud Badawi, MSc, Al-Azhar University
Studie record data
Deze datums volgen de voortgang van het onderzoeksdossier en de samenvatting van de ingediende resultaten bij ClinicalTrials.gov. Studieverslagen en gerapporteerde resultaten worden beoordeeld door de National Library of Medicine (NLM) om er zeker van te zijn dat ze voldoen aan specifieke kwaliteitscontrolenormen voordat ze op de openbare website worden geplaatst.
Bestudeer belangrijke data
Studie start
1 februari 2010
Primaire voltooiing (Werkelijk)
1 juni 2012
Studie voltooiing (Werkelijk)
1 juni 2012
Studieregistratiedata
Eerst ingediend
29 maart 2014
Eerst ingediend dat voldeed aan de QC-criteria
29 maart 2014
Eerst geplaatst (Schatting)
2 april 2014
Updates van studierecords
Laatste update geplaatst (Schatting)
10 juni 2014
Laatste update ingediend die voldeed aan QC-criteria
7 juni 2014
Laatst geverifieerd
1 juni 2014
Meer informatie
Termen gerelateerd aan deze studie
Andere studie-ID-nummers
- 1781955
Deze informatie is zonder wijzigingen rechtstreeks van de website clinicaltrials.gov gehaald. Als u verzoeken heeft om uw onderzoeksgegevens te wijzigen, te verwijderen of bij te werken, neem dan contact op met register@clinicaltrials.gov. Zodra er een wijziging wordt doorgevoerd op clinicaltrials.gov, wordt deze ook automatisch bijgewerkt op onze website .