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- US-Register für klinische Studien
- Klinische Studie NCT02101502
Quality Assurance of Obstetrics and Gynecology Department
7. Juni 2014 aktualisiert von: Edessy Mahmoud, Al-Azhar University
This work aimed to prepare the obstetrics and gynecology department for high education and health care accreditation.
Studienübersicht
Status
Abgeschlossen
Bedingungen
Intervention / Behandlung
Detaillierte Beschreibung
For Institutional Capacity and Educational Effectiveness we have used a special questioner for assessment (Met or Not Met Questioner).
For Quality Assurance System in Health-care we used a special questioner which contain several items each of them may be A ,B or C. A= structured standards, and are scored as M= Met or N=Not Met or NA=Not Applicable ,The B &C standards are implementation standards .
these standards are scored either on the number of observations , documentation of deficiencies , or non compliance with the standards.
Studientyp
Interventionell
Einschreibung (Tatsächlich)
2300
Phase
- Unzutreffend
Kontakte und Standorte
Dieser Abschnitt enthält die Kontaktdaten derjenigen, die die Studie durchführen, und Informationen darüber, wo diese Studie durchgeführt wird.
Studienorte
-
-
-
Assuit, Ägypten
- Al-Azhar University (Assuit)
-
-
Teilnahmekriterien
Forscher suchen nach Personen, die einer bestimmten Beschreibung entsprechen, die als Auswahlkriterien bezeichnet werden. Einige Beispiele für diese Kriterien sind der allgemeine Gesundheitszustand einer Person oder frühere Behandlungen.
Zulassungskriterien
Studienberechtigtes Alter
- Kind
- Erwachsene
- Älterer Erwachsener
Akzeptiert gesunde Freiwillige
Ja
Studienberechtigte Geschlechter
Alle
Beschreibung
Inclusion criteria:
- Female patients attending the obstetrics and gynecology department
- Medical and assistant medical staffs
- institutional employees
Exclusion criteria:
- Female patients complaining from disorders not included in the obstetrics and gynecology department activities.
- Male patients.
Studienplan
Dieser Abschnitt enthält Einzelheiten zum Studienplan, einschließlich des Studiendesigns und der Messung der Studieninhalte.
Wie ist die Studie aufgebaut?
Designdetails
- Hauptzweck: Versorgungsforschung
- Zuteilung: Nicht randomisiert
- Interventionsmodell: Parallele Zuordnung
- Maskierung: Keine (Offenes Etikett)
Waffen und Interventionen
Teilnehmergruppe / Arm |
Intervention / Behandlung |
---|---|
Aktiver Komparator: Institutional Capacity
Questioner for institutional employee about Institutional Capacity
|
Obstetrics and gynecology health problems questionnaire for patients Educational effectiveness special questionnaire for medical staffs Institutional capacity special questionnaire for institution employees
|
Aktiver Komparator: Educational Effectiveness
Questioner for medical and assistant staffs about Educational Effectiveness
|
Obstetrics and gynecology health problems questionnaire for patients Educational effectiveness special questionnaire for medical staffs Institutional capacity special questionnaire for institution employees
|
Aktiver Komparator: Health-care
Questioner for medical, assistant staffs and patients about Quality Assurance System in Health-care
|
Obstetrics and gynecology health problems questionnaire for patients Educational effectiveness special questionnaire for medical staffs Institutional capacity special questionnaire for institution employees
|
Was misst die Studie?
Primäre Ergebnismessungen
Ergebnis Maßnahme |
Maßnahmenbeschreibung |
Zeitfenster |
---|---|---|
Quality Assurance
Zeitfenster: One year and 4 months
|
QA=Quality Assurance
|
One year and 4 months
|
Mitarbeiter und Ermittler
Hier finden Sie Personen und Organisationen, die an dieser Studie beteiligt sind.
Sponsor
Ermittler
- Hauptermittler: Mahmoud Edessy, MD, Al-Azhar University
- Studienstuhl: Abd El-Naser Mohammad, MD, Al-Azhar University
- Studienstuhl: Manal Abd El-Aty, MD, Al-Azhar University
- Studienstuhl: Mahmoud Badawi, MSc, Al-Azhar University
Studienaufzeichnungsdaten
Diese Daten verfolgen den Fortschritt der Übermittlung von Studienaufzeichnungen und zusammenfassenden Ergebnissen an ClinicalTrials.gov. Studienaufzeichnungen und gemeldete Ergebnisse werden von der National Library of Medicine (NLM) überprüft, um sicherzustellen, dass sie bestimmten Qualitätskontrollstandards entsprechen, bevor sie auf der öffentlichen Website veröffentlicht werden.
Haupttermine studieren
Studienbeginn
1. Februar 2010
Primärer Abschluss (Tatsächlich)
1. Juni 2012
Studienabschluss (Tatsächlich)
1. Juni 2012
Studienanmeldedaten
Zuerst eingereicht
29. März 2014
Zuerst eingereicht, das die QC-Kriterien erfüllt hat
29. März 2014
Zuerst gepostet (Schätzen)
2. April 2014
Studienaufzeichnungsaktualisierungen
Letztes Update gepostet (Schätzen)
10. Juni 2014
Letztes eingereichtes Update, das die QC-Kriterien erfüllt
7. Juni 2014
Zuletzt verifiziert
1. Juni 2014
Mehr Informationen
Begriffe im Zusammenhang mit dieser Studie
Schlüsselwörter
Andere Studien-ID-Nummern
- 1781955
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