- ICH GCP
- Register voor klinische proeven in de VS.
- Klinische proef NCT02104570
Effecten van spiervermoeidheid en kinesiotaping op schouderpositiegevoel
2 december 2014 bijgewerkt door: University of Oregon
Effecten van spiervermoeidheid en kinesiotaping op schoudergewrichtspositiegevoel
Het doel van deze studie is het onderzoeken van de effecten van Kinesio Taping op het positiegevoel van de schouder na spiervermoeidheid.
Studie Overzicht
Toestand
Voltooid
Conditie
Interventie / Behandeling
Studietype
Ingrijpend
Inschrijving (Werkelijk)
24
Fase
- Niet toepasbaar
Contacten en locaties
In dit gedeelte vindt u de contactgegevens van degenen die het onderzoek uitvoeren en informatie over waar dit onderzoek wordt uitgevoerd.
Studie Locaties
-
-
Oregon
-
Eugene, Oregon, Verenigde Staten, 97401-1240
- University of Oregon
-
-
Deelname Criteria
Onderzoekers zoeken naar mensen die aan een bepaalde beschrijving voldoen, de zogenaamde geschiktheidscriteria. Enkele voorbeelden van deze criteria zijn iemands algemene gezondheidstoestand of eerdere behandelingen.
Geschiktheidscriteria
Leeftijden die in aanmerking komen voor studie
18 jaar tot 50 jaar (Volwassen)
Accepteert gezonde vrijwilligers
Ja
Geslachten die in aanmerking komen voor studie
Allemaal
Beschrijving
Inclusiecriteria:
- Gezonde deelnemers
Uitsluitingscriteria:
- eerdere schouderoperatie
- schouderblessure waarvoor revalidatie nodig was in de afgelopen 2 jaar
- schouder dislocatie
- ligamenteuze laksheid
Studie plan
Dit gedeelte bevat details van het studieplan, inclusief hoe de studie is opgezet en wat de studie meet.
Hoe is de studie opgezet?
Ontwerpdetails
- Primair doel: Preventie
- Toewijzing: Gerandomiseerd
- Interventioneel model: Crossover-opdracht
- Masker: Enkel
Wapens en interventies
Deelnemersgroep / Arm |
Interventie / Behandeling |
|---|---|
|
Ander: Controle
In deze sessie worden de deelnemers geëvalueerd voor en na een spiervermoeidheidsprotocol, zonder tussenkomst.
|
|
|
Experimenteel: Kinesiotaping met spanning
Een kinesiotape-techniek voor de deltaspier wordt toegepast vóór het vermoeidheidsprotocol en wordt na het einde van de evaluatiesessie verwijderd.
Onderwerpen worden geëvalueerd vóór het tapen, na het tapen en na het vermoeidheidsprotocol.
|
|
|
Sham-vergelijker: Kinesiotaping zonder spanning
Een kinesio-taping-techniek wordt toegepast op de deltaspier zonder spanning (spanning wordt beschouwd als het therapeutische effect) vóór het vermoeidheidsprotocol en wordt daarna verwijderd aan het einde van de evaluatiesessie.
Onderwerpen worden geëvalueerd vóór het tapen, na het tapen en na het vermoeidheidsprotocol.
|
Wat meet het onderzoek?
Primaire uitkomstmaten
Uitkomstmaat |
Maatregel Beschrijving |
Tijdsspanne |
|---|---|---|
|
Veranderingen in hoekfouten bij het herpositioneren van gewrichten
Tijdsspanne: Basislijn (aan het begin van de sessie, zonder taping), 5 minuten na taping (of equivalente rusttijd, in de controlesessie) en gemiddeld 3 minuten na het vermoeidheidsprotocol.
|
De gewrichtsherpositioneringsfouten worden gemeten tijdens actieve herpositioneringspogingen van schouderabductie in scapulier vlak met behulp van een iPod-app.
|
Basislijn (aan het begin van de sessie, zonder taping), 5 minuten na taping (of equivalente rusttijd, in de controlesessie) en gemiddeld 3 minuten na het vermoeidheidsprotocol.
|
Medewerkers en onderzoekers
Hier vindt u mensen en organisaties die betrokken zijn bij dit onderzoek.
Sponsor
Medewerkers
Onderzoekers
- Hoofdonderzoeker: Andrew Karduna, PhD, University of Oregon
Studie record data
Deze datums volgen de voortgang van het onderzoeksdossier en de samenvatting van de ingediende resultaten bij ClinicalTrials.gov. Studieverslagen en gerapporteerde resultaten worden beoordeeld door de National Library of Medicine (NLM) om er zeker van te zijn dat ze voldoen aan specifieke kwaliteitscontrolenormen voordat ze op de openbare website worden geplaatst.
Bestudeer belangrijke data
Studie start
1 februari 2014
Primaire voltooiing (Werkelijk)
1 mei 2014
Studie voltooiing (Werkelijk)
1 mei 2014
Studieregistratiedata
Eerst ingediend
24 maart 2014
Eerst ingediend dat voldeed aan de QC-criteria
1 april 2014
Eerst geplaatst (Schatting)
4 april 2014
Updates van studierecords
Laatste update geplaatst (Schatting)
3 december 2014
Laatste update ingediend die voldeed aan QC-criteria
2 december 2014
Laatst geverifieerd
1 december 2014
Meer informatie
Termen gerelateerd aan deze studie
Trefwoorden
Aanvullende relevante MeSH-voorwaarden
Andere studie-ID-nummers
- 09102013.011
Deze informatie is zonder wijzigingen rechtstreeks van de website clinicaltrials.gov gehaald. Als u verzoeken heeft om uw onderzoeksgegevens te wijzigen, te verwijderen of bij te werken, neem dan contact op met register@clinicaltrials.gov. Zodra er een wijziging wordt doorgevoerd op clinicaltrials.gov, wordt deze ook automatisch bijgewerkt op onze website .