Deze pagina is automatisch vertaald en de nauwkeurigheid van de vertaling kan niet worden gegarandeerd. Raadpleeg de Engelse versie voor een brontekst.

Effecten van spiervermoeidheid en kinesiotaping op schouderpositiegevoel

2 december 2014 bijgewerkt door: University of Oregon

Effecten van spiervermoeidheid en kinesiotaping op schoudergewrichtspositiegevoel

Het doel van deze studie is het onderzoeken van de effecten van Kinesio Taping op het positiegevoel van de schouder na spiervermoeidheid.

Studie Overzicht

Studietype

Ingrijpend

Inschrijving (Werkelijk)

24

Fase

  • Niet toepasbaar

Contacten en locaties

In dit gedeelte vindt u de contactgegevens van degenen die het onderzoek uitvoeren en informatie over waar dit onderzoek wordt uitgevoerd.

Studie Locaties

    • Oregon
      • Eugene, Oregon, Verenigde Staten, 97401-1240
        • University of Oregon

Deelname Criteria

Onderzoekers zoeken naar mensen die aan een bepaalde beschrijving voldoen, de zogenaamde geschiktheidscriteria. Enkele voorbeelden van deze criteria zijn iemands algemene gezondheidstoestand of eerdere behandelingen.

Geschiktheidscriteria

Leeftijden die in aanmerking komen voor studie

18 jaar tot 50 jaar (Volwassen)

Accepteert gezonde vrijwilligers

Ja

Geslachten die in aanmerking komen voor studie

Allemaal

Beschrijving

Inclusiecriteria:

  • Gezonde deelnemers

Uitsluitingscriteria:

  • eerdere schouderoperatie
  • schouderblessure waarvoor revalidatie nodig was in de afgelopen 2 jaar
  • schouder dislocatie
  • ligamenteuze laksheid

Studie plan

Dit gedeelte bevat details van het studieplan, inclusief hoe de studie is opgezet en wat de studie meet.

Hoe is de studie opgezet?

Ontwerpdetails

  • Primair doel: Preventie
  • Toewijzing: Gerandomiseerd
  • Interventioneel model: Crossover-opdracht
  • Masker: Enkel

Wapens en interventies

Deelnemersgroep / Arm
Interventie / Behandeling
Ander: Controle
In deze sessie worden de deelnemers geëvalueerd voor en na een spiervermoeidheidsprotocol, zonder tussenkomst.
Experimenteel: Kinesiotaping met spanning
Een kinesiotape-techniek voor de deltaspier wordt toegepast vóór het vermoeidheidsprotocol en wordt na het einde van de evaluatiesessie verwijderd. Onderwerpen worden geëvalueerd vóór het tapen, na het tapen en na het vermoeidheidsprotocol.
Sham-vergelijker: Kinesiotaping zonder spanning
Een kinesio-taping-techniek wordt toegepast op de deltaspier zonder spanning (spanning wordt beschouwd als het therapeutische effect) vóór het vermoeidheidsprotocol en wordt daarna verwijderd aan het einde van de evaluatiesessie. Onderwerpen worden geëvalueerd vóór het tapen, na het tapen en na het vermoeidheidsprotocol.

Wat meet het onderzoek?

Primaire uitkomstmaten

Uitkomstmaat
Maatregel Beschrijving
Tijdsspanne
Veranderingen in hoekfouten bij het herpositioneren van gewrichten
Tijdsspanne: Basislijn (aan het begin van de sessie, zonder taping), 5 minuten na taping (of equivalente rusttijd, in de controlesessie) en gemiddeld 3 minuten na het vermoeidheidsprotocol.
De gewrichtsherpositioneringsfouten worden gemeten tijdens actieve herpositioneringspogingen van schouderabductie in scapulier vlak met behulp van een iPod-app.
Basislijn (aan het begin van de sessie, zonder taping), 5 minuten na taping (of equivalente rusttijd, in de controlesessie) en gemiddeld 3 minuten na het vermoeidheidsprotocol.

Medewerkers en onderzoekers

Hier vindt u mensen en organisaties die betrokken zijn bij dit onderzoek.

Onderzoekers

  • Hoofdonderzoeker: Andrew Karduna, PhD, University of Oregon

Studie record data

Deze datums volgen de voortgang van het onderzoeksdossier en de samenvatting van de ingediende resultaten bij ClinicalTrials.gov. Studieverslagen en gerapporteerde resultaten worden beoordeeld door de National Library of Medicine (NLM) om er zeker van te zijn dat ze voldoen aan specifieke kwaliteitscontrolenormen voordat ze op de openbare website worden geplaatst.

Bestudeer belangrijke data

Studie start

1 februari 2014

Primaire voltooiing (Werkelijk)

1 mei 2014

Studie voltooiing (Werkelijk)

1 mei 2014

Studieregistratiedata

Eerst ingediend

24 maart 2014

Eerst ingediend dat voldeed aan de QC-criteria

1 april 2014

Eerst geplaatst (Schatting)

4 april 2014

Updates van studierecords

Laatste update geplaatst (Schatting)

3 december 2014

Laatste update ingediend die voldeed aan QC-criteria

2 december 2014

Laatst geverifieerd

1 december 2014

Meer informatie

Termen gerelateerd aan deze studie

Aanvullende relevante MeSH-voorwaarden

Andere studie-ID-nummers

  • 09102013.011

Deze informatie is zonder wijzigingen rechtstreeks van de website clinicaltrials.gov gehaald. Als u verzoeken heeft om uw onderzoeksgegevens te wijzigen, te verwijderen of bij te werken, neem dan contact op met register@clinicaltrials.gov. Zodra er een wijziging wordt doorgevoerd op clinicaltrials.gov, wordt deze ook automatisch bijgewerkt op onze website .

Abonneren