Denne siden ble automatisk oversatt og nøyaktigheten av oversettelsen er ikke garantert. Vennligst referer til engelsk versjon for en kildetekst.

Effekter av muskeltretthet og kinesiotaping på skulderposisjonsfølelsen

2. desember 2014 oppdatert av: University of Oregon

Effekter av muskeltretthet og kinesiotaping på sans for skulderleddposisjon

Hensikten med denne studien er å undersøke effekten av Kinesio Taping på posisjonsfølelsen av skulderen etter muskeltretthet.

Studieoversikt

Studietype

Intervensjonell

Registrering (Faktiske)

24

Fase

  • Ikke aktuelt

Kontakter og plasseringer

Denne delen inneholder kontaktinformasjon for de som utfører studien, og informasjon om hvor denne studien blir utført.

Studiesteder

    • Oregon
      • Eugene, Oregon, Forente stater, 97401-1240
        • University of Oregon

Deltakelseskriterier

Forskere ser etter personer som passer til en bestemt beskrivelse, kalt kvalifikasjonskriterier. Noen eksempler på disse kriteriene er en persons generelle helsetilstand eller tidligere behandlinger.

Kvalifikasjonskriterier

Alder som er kvalifisert for studier

18 år til 50 år (Voksen)

Tar imot friske frivillige

Ja

Kjønn som er kvalifisert for studier

Alle

Beskrivelse

Inklusjonskriterier:

  • Friske deltakere

Ekskluderingskriterier:

  • tidligere skulderoperasjon
  • skulderskade som krevde rehabilitering de siste 2 årene
  • skulderluksasjon
  • ligamentøs slapphet

Studieplan

Denne delen gir detaljer om studieplanen, inkludert hvordan studien er utformet og hva studien måler.

Hvordan er studiet utformet?

Designdetaljer

  • Primært formål: Forebygging
  • Tildeling: Randomisert
  • Intervensjonsmodell: Crossover-oppdrag
  • Masking: Enkelt

Våpen og intervensjoner

Deltakergruppe / Arm
Intervensjon / Behandling
Annen: Kontroll
I denne økten vil deltakerne bli evaluert før og etter en muskeltretthetsprotokoll, uten inngrep.
Eksperimentell: Kinesiotaping med spenning
En kinesiotapeteknikk for deltamuskelen vil bli brukt før utmattelsesprotokollen og fjernet etter slutten av evalueringsøkten. Forsøkspersonene vil bli evaluert før taping, etter taping og etter utmattelsesprotokollen.
Sham-komparator: Kinesiotaping uten spenning
En kinesiotapeteknikk vil bli brukt på deltoideusmuskelen uten spenning (spenning anses å være den terapeutiske effekten) før utmattelsesprotokollen og fjernes etter slutten av evalueringsøkten. Forsøkspersonene vil bli evaluert før taping, etter taping og etter utmattelsesprotokollen.

Hva måler studien?

Primære resultatmål

Resultatmål
Tiltaksbeskrivelse
Tidsramme
Endringer i leddreposisjoneringsvinkelfeil
Tidsramme: Baseline (i begynnelsen av økten, uten taping), 5 minutter etter taping (eller tilsvarende hviletid, i kontrolløkten) og gjennomsnittlig 3 minutter etter utmattelsesprotokoll.
Leddreposisjoneringsfeilene vil bli målt under aktive reposisjoneringsforsøk med skulderabduksjon i skulderbladsplanet ved hjelp av en iPod-app.
Baseline (i begynnelsen av økten, uten taping), 5 minutter etter taping (eller tilsvarende hviletid, i kontrolløkten) og gjennomsnittlig 3 minutter etter utmattelsesprotokoll.

Samarbeidspartnere og etterforskere

Det er her du vil finne personer og organisasjoner som er involvert i denne studien.

Etterforskere

  • Hovedetterforsker: Andrew Karduna, PhD, University of Oregon

Studierekorddatoer

Disse datoene sporer fremdriften for innsending av studieposter og sammendragsresultater til ClinicalTrials.gov. Studieposter og rapporterte resultater gjennomgås av National Library of Medicine (NLM) for å sikre at de oppfyller spesifikke kvalitetskontrollstandarder før de legges ut på det offentlige nettstedet.

Studer hoveddatoer

Studiestart

1. februar 2014

Primær fullføring (Faktiske)

1. mai 2014

Studiet fullført (Faktiske)

1. mai 2014

Datoer for studieregistrering

Først innsendt

24. mars 2014

Først innsendt som oppfylte QC-kriteriene

1. april 2014

Først lagt ut (Anslag)

4. april 2014

Oppdateringer av studieposter

Sist oppdatering lagt ut (Anslag)

3. desember 2014

Siste oppdatering sendt inn som oppfylte QC-kriteriene

2. desember 2014

Sist bekreftet

1. desember 2014

Mer informasjon

Begreper knyttet til denne studien

Ytterligere relevante MeSH-vilkår

Andre studie-ID-numre

  • 09102013.011

Denne informasjonen ble hentet direkte fra nettstedet clinicaltrials.gov uten noen endringer. Hvis du har noen forespørsler om å endre, fjerne eller oppdatere studiedetaljene dine, vennligst kontakt register@clinicaltrials.gov. Så snart en endring er implementert på clinicaltrials.gov, vil denne også bli oppdatert automatisk på nettstedet vårt. .

Kliniske studier på Utmattelsesprotokoll

3
Abonnere