- ICH GCP
- Registro de ensayos clínicos de EE. UU.
- Ensayo clínico NCT02104570
Efectos de la fatiga muscular y el Kinesio Taping en el sentido de la posición del hombro
2 de diciembre de 2014 actualizado por: University of Oregon
Efectos de la fatiga muscular y el Kinesio Taping en el sentido de la posición de la articulación del hombro
El propósito de este estudio es investigar los efectos de Kinesio Taping en el sentido de la posición del hombro después de la fatiga muscular.
Descripción general del estudio
Estado
Terminado
Condiciones
Intervención / Tratamiento
Tipo de estudio
Intervencionista
Inscripción (Actual)
24
Fase
- No aplica
Contactos y Ubicaciones
Esta sección proporciona los datos de contacto de quienes realizan el estudio e información sobre dónde se lleva a cabo este estudio.
Ubicaciones de estudio
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Oregon
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Eugene, Oregon, Estados Unidos, 97401-1240
- University of Oregon
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Criterios de participación
Los investigadores buscan personas que se ajusten a una determinada descripción, denominada criterio de elegibilidad. Algunos ejemplos de estos criterios son el estado de salud general de una persona o tratamientos previos.
Criterio de elegibilidad
Edades elegibles para estudiar
18 años a 50 años (Adulto)
Acepta Voluntarios Saludables
Sí
Géneros elegibles para el estudio
Todos
Descripción
Criterios de inclusión:
- Participantes saludables
Criterio de exclusión:
- cirugía previa de hombro
- lesión en el hombro que requirió rehabilitación en los últimos 2 años
- dislocación del hombro
- laxitud ligamentosa
Plan de estudios
Esta sección proporciona detalles del plan de estudio, incluido cómo está diseñado el estudio y qué mide el estudio.
¿Cómo está diseñado el estudio?
Detalles de diseño
- Propósito principal: Prevención
- Asignación: Aleatorizado
- Modelo Intervencionista: Asignación cruzada
- Enmascaramiento: Único
Armas e Intervenciones
Grupo de participantes/brazo |
Intervención / Tratamiento |
|---|---|
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Otro: Control
En esta sesión, los participantes serán evaluados antes y después de un protocolo de fatiga muscular, sin intervención.
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Experimental: Kinesiotaping con tensión
Se aplicará una técnica de kinesiotaping para el músculo deltoides antes del protocolo de fatiga y se retirará al final de la sesión de evaluación.
Los sujetos serán evaluados antes de la grabación, después de la grabación y después del protocolo de fatiga.
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Comparador falso: Kinesiotaping sin tensión
Se aplicará una técnica de kinesiotaping en el músculo deltoides sin tensión (la tensión se considera el efecto terapéutico) antes del protocolo de fatiga y se retirará después al final de la sesión de evaluación.
Los sujetos serán evaluados antes de la grabación, después de la grabación y después del protocolo de fatiga.
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¿Qué mide el estudio?
Medidas de resultado primarias
Medida de resultado |
Medida Descripción |
Periodo de tiempo |
|---|---|---|
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Cambios en los errores de ángulo de reposicionamiento articular
Periodo de tiempo: Línea base (al inicio de la sesión, sin vendaje), 5 minutos después del vendaje (o tiempo equivalente en reposo, en la sesión de control) y promedio de 3 minutos después del protocolo de fatiga.
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Los errores de reposicionamiento articular se medirán durante las pruebas de reposicionamiento activo de abducción del hombro en el plano escapular mediante una aplicación de iPod.
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Línea base (al inicio de la sesión, sin vendaje), 5 minutos después del vendaje (o tiempo equivalente en reposo, en la sesión de control) y promedio de 3 minutos después del protocolo de fatiga.
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Colaboradores e Investigadores
Aquí es donde encontrará personas y organizaciones involucradas en este estudio.
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Colaboradores
Investigadores
- Investigador principal: Andrew Karduna, PhD, University of Oregon
Fechas de registro del estudio
Estas fechas rastrean el progreso del registro del estudio y los envíos de resultados resumidos a ClinicalTrials.gov. Los registros del estudio y los resultados informados son revisados por la Biblioteca Nacional de Medicina (NLM) para asegurarse de que cumplan con los estándares de control de calidad específicos antes de publicarlos en el sitio web público.
Fechas importantes del estudio
Inicio del estudio
1 de febrero de 2014
Finalización primaria (Actual)
1 de mayo de 2014
Finalización del estudio (Actual)
1 de mayo de 2014
Fechas de registro del estudio
Enviado por primera vez
24 de marzo de 2014
Primero enviado que cumplió con los criterios de control de calidad
1 de abril de 2014
Publicado por primera vez (Estimar)
4 de abril de 2014
Actualizaciones de registros de estudio
Última actualización publicada (Estimar)
3 de diciembre de 2014
Última actualización enviada que cumplió con los criterios de control de calidad
2 de diciembre de 2014
Última verificación
1 de diciembre de 2014
Más información
Términos relacionados con este estudio
Palabras clave
Términos MeSH relevantes adicionales
Otros números de identificación del estudio
- 09102013.011
Esta información se obtuvo directamente del sitio web clinicaltrials.gov sin cambios. Si tiene alguna solicitud para cambiar, eliminar o actualizar los detalles de su estudio, comuníquese con register@clinicaltrials.gov. Tan pronto como se implemente un cambio en clinicaltrials.gov, también se actualizará automáticamente en nuestro sitio web. .