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Efectos de la fatiga muscular y el Kinesio Taping en el sentido de la posición del hombro

2 de diciembre de 2014 actualizado por: University of Oregon

Efectos de la fatiga muscular y el Kinesio Taping en el sentido de la posición de la articulación del hombro

El propósito de este estudio es investigar los efectos de Kinesio Taping en el sentido de la posición del hombro después de la fatiga muscular.

Descripción general del estudio

Tipo de estudio

Intervencionista

Inscripción (Actual)

24

Fase

  • No aplica

Contactos y Ubicaciones

Esta sección proporciona los datos de contacto de quienes realizan el estudio e información sobre dónde se lleva a cabo este estudio.

Ubicaciones de estudio

    • Oregon
      • Eugene, Oregon, Estados Unidos, 97401-1240
        • University of Oregon

Criterios de participación

Los investigadores buscan personas que se ajusten a una determinada descripción, denominada criterio de elegibilidad. Algunos ejemplos de estos criterios son el estado de salud general de una persona o tratamientos previos.

Criterio de elegibilidad

Edades elegibles para estudiar

18 años a 50 años (Adulto)

Acepta Voluntarios Saludables

Géneros elegibles para el estudio

Todos

Descripción

Criterios de inclusión:

  • Participantes saludables

Criterio de exclusión:

  • cirugía previa de hombro
  • lesión en el hombro que requirió rehabilitación en los últimos 2 años
  • dislocación del hombro
  • laxitud ligamentosa

Plan de estudios

Esta sección proporciona detalles del plan de estudio, incluido cómo está diseñado el estudio y qué mide el estudio.

¿Cómo está diseñado el estudio?

Detalles de diseño

  • Propósito principal: Prevención
  • Asignación: Aleatorizado
  • Modelo Intervencionista: Asignación cruzada
  • Enmascaramiento: Único

Armas e Intervenciones

Grupo de participantes/brazo
Intervención / Tratamiento
Otro: Control
En esta sesión, los participantes serán evaluados antes y después de un protocolo de fatiga muscular, sin intervención.
Experimental: Kinesiotaping con tensión
Se aplicará una técnica de kinesiotaping para el músculo deltoides antes del protocolo de fatiga y se retirará al final de la sesión de evaluación. Los sujetos serán evaluados antes de la grabación, después de la grabación y después del protocolo de fatiga.
Comparador falso: Kinesiotaping sin tensión
Se aplicará una técnica de kinesiotaping en el músculo deltoides sin tensión (la tensión se considera el efecto terapéutico) antes del protocolo de fatiga y se retirará después al final de la sesión de evaluación. Los sujetos serán evaluados antes de la grabación, después de la grabación y después del protocolo de fatiga.

¿Qué mide el estudio?

Medidas de resultado primarias

Medida de resultado
Medida Descripción
Periodo de tiempo
Cambios en los errores de ángulo de reposicionamiento articular
Periodo de tiempo: Línea base (al inicio de la sesión, sin vendaje), 5 minutos después del vendaje (o tiempo equivalente en reposo, en la sesión de control) y promedio de 3 minutos después del protocolo de fatiga.
Los errores de reposicionamiento articular se medirán durante las pruebas de reposicionamiento activo de abducción del hombro en el plano escapular mediante una aplicación de iPod.
Línea base (al inicio de la sesión, sin vendaje), 5 minutos después del vendaje (o tiempo equivalente en reposo, en la sesión de control) y promedio de 3 minutos después del protocolo de fatiga.

Colaboradores e Investigadores

Aquí es donde encontrará personas y organizaciones involucradas en este estudio.

Patrocinador

Investigadores

  • Investigador principal: Andrew Karduna, PhD, University of Oregon

Fechas de registro del estudio

Estas fechas rastrean el progreso del registro del estudio y los envíos de resultados resumidos a ClinicalTrials.gov. Los registros del estudio y los resultados informados son revisados ​​por la Biblioteca Nacional de Medicina (NLM) para asegurarse de que cumplan con los estándares de control de calidad específicos antes de publicarlos en el sitio web público.

Fechas importantes del estudio

Inicio del estudio

1 de febrero de 2014

Finalización primaria (Actual)

1 de mayo de 2014

Finalización del estudio (Actual)

1 de mayo de 2014

Fechas de registro del estudio

Enviado por primera vez

24 de marzo de 2014

Primero enviado que cumplió con los criterios de control de calidad

1 de abril de 2014

Publicado por primera vez (Estimar)

4 de abril de 2014

Actualizaciones de registros de estudio

Última actualización publicada (Estimar)

3 de diciembre de 2014

Última actualización enviada que cumplió con los criterios de control de calidad

2 de diciembre de 2014

Última verificación

1 de diciembre de 2014

Más información

Términos relacionados con este estudio

Palabras clave

Términos MeSH relevantes adicionales

Otros números de identificación del estudio

  • 09102013.011

Esta información se obtuvo directamente del sitio web clinicaltrials.gov sin cambios. Si tiene alguna solicitud para cambiar, eliminar o actualizar los detalles de su estudio, comuníquese con register@clinicaltrials.gov. Tan pronto como se implemente un cambio en clinicaltrials.gov, también se actualizará automáticamente en nuestro sitio web. .

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