Deze pagina is automatisch vertaald en de nauwkeurigheid van de vertaling kan niet worden gegarandeerd. Raadpleeg de Engelse versie voor een brontekst.

Improving Knowledge of Medication in Ulcerative Colitis With an Iphone Application

26 november 2018 bijgewerkt door: University of Wisconsin, Madison
The purpose of this study is to assess an iPhone application to increase adherence to maintenance medications in subjects with ulcerative colitis.

Studie Overzicht

Toestand

Voltooid

Conditie

Interventie / Behandeling

Gedetailleerde beschrijving

Inflammatory bowel disease is a chronic condition that requires maintenance medication to maintain clinical remission. During clinical remission patient can be free of symptoms for long periods of time. Inflammatory bowel disease patients have been shown to have adherence rates around 40-60%. Non-adherence in patients in clinical remission is high with rates around 60%. Non adherence in patients in clinical remission can have significant impact because it can lead to higher rates of clinical flares and increased health care cost.

This will be a single-blinded randomized controlled trial to evaluate if patients randomized to an iPphone application vs. control can increase the adherence of their maintenance medication. The trial will last three months and we hope to enroll 99 patients.

The primary outcome will be adherence measured by the medication possession ratio. The secondary objective will be to evaluate if a validated adherence questionnaire can predict adherence in patients with inflammatory bowel disease.

Having an intervention that can increase adherence can provide better care for patients. Also having a validated survey tool can accurately identify non-adherence in inflammatory bowel disease patient would be a valuable tool for patient care.

Studietype

Ingrijpend

Inschrijving (Werkelijk)

39

Fase

  • Niet toepasbaar

Contacten en locaties

In dit gedeelte vindt u de contactgegevens van degenen die het onderzoek uitvoeren en informatie over waar dit onderzoek wordt uitgevoerd.

Studie Locaties

    • Wisconsin
      • Madison, Wisconsin, Verenigde Staten, 53792
        • University of Wisconsin Hospital & Clinics

Deelname Criteria

Onderzoekers zoeken naar mensen die aan een bepaalde beschrijving voldoen, de zogenaamde geschiktheidscriteria. Enkele voorbeelden van deze criteria zijn iemands algemene gezondheidstoestand of eerdere behandelingen.

Geschiktheidscriteria

Leeftijden die in aanmerking komen voor studie

18 jaar tot 65 jaar (Volwassen, Oudere volwassene)

Accepteert gezonde vrijwilligers

Nee

Geslachten die in aanmerking komen voor studie

Allemaal

Beschrijving

Inclusion Criteria:

  • At least 18 -65 years of age.
  • Diagnosed with ulcerative colitis established by history and biopsy confirmed by gastroenterology.
  • On a stable dose of mesalamine for at least two months prior to entering the study
  • Have an iPhone (personal iPhone)
  • Patient may receive steroid or mesalamine enemas during the study only on an as needed basis

Exclusion Criteria:

• Are on more than one medication for their inflammatory bowel disease

Studie plan

Dit gedeelte bevat details van het studieplan, inclusief hoe de studie is opgezet en wat de studie meet.

Hoe is de studie opgezet?

Ontwerpdetails

  • Primair doel: Ander
  • Toewijzing: Gerandomiseerd
  • Interventioneel model: Parallelle opdracht
  • Masker: Enkel

Wapens en interventies

Deelnemersgroep / Arm
Interventie / Behandeling
Sham-vergelijker: Control (Arm A)

Patients randomized to Arm A(control group) will receive an iPhone application without any of the adherence intervention turned on. The control phone application will allow patients to record their medications and how many refills they have remaining. The application will also provide patients with links about their medication.

No adherence intervention will be done to these patients.

All subjects will receive the iPhone App on their phone however not all subjects will have the intervention (medication notifications) turned on.
Experimenteel: Cases (Arm B)

Patients randomized to Arm B will receive an iPhone application with the adherence intervention turned on. The study coordinator will help with the installation of the iPhone application.

Participants in this group will not need to pay for the iPhone application.

All subjects will receive the iPhone App on their phone however not all subjects will have the intervention (medication notifications) turned on.

Wat meet het onderzoek?

Primaire uitkomstmaten

Uitkomstmaat
Tijdsspanne
Medication adherence using iPhone App
Tijdsspanne: 3 months
3 months

Secundaire uitkomstmaten

Uitkomstmaat
Tijdsspanne
Prediction of adherence using self-administered Brief Medication Questionnaire (BMQ)
Tijdsspanne: 3 months
3 months

Medewerkers en onderzoekers

Hier vindt u mensen en organisaties die betrokken zijn bij dit onderzoek.

Onderzoekers

  • Hoofdonderzoeker: Freddy Caldera, DO, University of Wisconsin, Madison

Studie record data

Deze datums volgen de voortgang van het onderzoeksdossier en de samenvatting van de ingediende resultaten bij ClinicalTrials.gov. Studieverslagen en gerapporteerde resultaten worden beoordeeld door de National Library of Medicine (NLM) om er zeker van te zijn dat ze voldoen aan specifieke kwaliteitscontrolenormen voordat ze op de openbare website worden geplaatst.

Bestudeer belangrijke data

Studie start (Werkelijk)

1 februari 2014

Primaire voltooiing (Werkelijk)

1 juni 2017

Studie voltooiing (Werkelijk)

1 december 2017

Studieregistratiedata

Eerst ingediend

14 april 2014

Eerst ingediend dat voldeed aan de QC-criteria

17 april 2014

Eerst geplaatst (Schatting)

22 april 2014

Updates van studierecords

Laatste update geplaatst (Werkelijk)

27 november 2018

Laatste update ingediend die voldeed aan QC-criteria

26 november 2018

Laatst geverifieerd

1 november 2018

Meer informatie

Deze informatie is zonder wijzigingen rechtstreeks van de website clinicaltrials.gov gehaald. Als u verzoeken heeft om uw onderzoeksgegevens te wijzigen, te verwijderen of bij te werken, neem dan contact op met register@clinicaltrials.gov. Zodra er een wijziging wordt doorgevoerd op clinicaltrials.gov, wordt deze ook automatisch bijgewerkt op onze website .

Abonneren