Improving Knowledge of Medication in Ulcerative Colitis With an Iphone Application
Visão geral do estudo
Descrição detalhada
Inflammatory bowel disease is a chronic condition that requires maintenance medication to maintain clinical remission. During clinical remission patient can be free of symptoms for long periods of time. Inflammatory bowel disease patients have been shown to have adherence rates around 40-60%. Non-adherence in patients in clinical remission is high with rates around 60%. Non adherence in patients in clinical remission can have significant impact because it can lead to higher rates of clinical flares and increased health care cost.
This will be a single-blinded randomized controlled trial to evaluate if patients randomized to an iPphone application vs. control can increase the adherence of their maintenance medication. The trial will last three months and we hope to enroll 99 patients.
The primary outcome will be adherence measured by the medication possession ratio. The secondary objective will be to evaluate if a validated adherence questionnaire can predict adherence in patients with inflammatory bowel disease.
Having an intervention that can increase adherence can provide better care for patients. Also having a validated survey tool can accurately identify non-adherence in inflammatory bowel disease patient would be a valuable tool for patient care.
Tipo de estudo
Inscrição (Real)
Estágio
- Não aplicável
Contactos e Locais
Locais de estudo
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Wisconsin
-
Madison, Wisconsin, Estados Unidos, 53792
- University of Wisconsin Hospital & Clinics
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Critérios de participação
Critérios de elegibilidade
Idades elegíveis para estudo
Aceita Voluntários Saudáveis
Gêneros Elegíveis para o Estudo
Descrição
Inclusion Criteria:
- At least 18 -65 years of age.
- Diagnosed with ulcerative colitis established by history and biopsy confirmed by gastroenterology.
- On a stable dose of mesalamine for at least two months prior to entering the study
- Have an iPhone (personal iPhone)
- Patient may receive steroid or mesalamine enemas during the study only on an as needed basis
Exclusion Criteria:
• Are on more than one medication for their inflammatory bowel disease
Plano de estudo
Como o estudo é projetado?
Detalhes do projeto
- Finalidade Principal: Outro
- Alocação: Randomizado
- Modelo Intervencional: Atribuição Paralela
- Mascaramento: Solteiro
Armas e Intervenções
Grupo de Participantes / Braço |
Intervenção / Tratamento |
|---|---|
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Comparador Falso: Control (Arm A)
Patients randomized to Arm A(control group) will receive an iPhone application without any of the adherence intervention turned on. The control phone application will allow patients to record their medications and how many refills they have remaining. The application will also provide patients with links about their medication. No adherence intervention will be done to these patients. |
All subjects will receive the iPhone App on their phone however not all subjects will have the intervention (medication notifications) turned on.
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Experimental: Cases (Arm B)
Patients randomized to Arm B will receive an iPhone application with the adherence intervention turned on. The study coordinator will help with the installation of the iPhone application. Participants in this group will not need to pay for the iPhone application. |
All subjects will receive the iPhone App on their phone however not all subjects will have the intervention (medication notifications) turned on.
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O que o estudo está medindo?
Medidas de resultados primários
Medida de resultado |
Prazo |
|---|---|
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Medication adherence using iPhone App
Prazo: 3 months
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3 months
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Medidas de resultados secundários
Medida de resultado |
Prazo |
|---|---|
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Prediction of adherence using self-administered Brief Medication Questionnaire (BMQ)
Prazo: 3 months
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3 months
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Colaboradores e Investigadores
Patrocinador
Investigadores
- Investigador principal: Freddy Caldera, DO, University of Wisconsin, Madison
Datas de registro do estudo
Datas Principais do Estudo
Início do estudo (Real)
Conclusão Primária (Real)
Conclusão do estudo (Real)
Datas de inscrição no estudo
Enviado pela primeira vez
Enviado pela primeira vez que atendeu aos critérios de CQ
Primeira postagem (Estimativa)
Atualizações de registro de estudo
Última Atualização Postada (Real)
Última atualização enviada que atendeu aos critérios de controle de qualidade
Última verificação
Mais Informações
Termos relacionados a este estudo
Termos MeSH relevantes adicionais
Outros números de identificação do estudo
- 2012 - 0726
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