Deze pagina is automatisch vertaald en de nauwkeurigheid van de vertaling kan niet worden gegarandeerd. Raadpleeg de Engelse versie voor een brontekst.

Improving Bone Health in Adolescence Through Targeted Behavioral Intervention

25 juli 2014 bijgewerkt door: Dennis A. Savaiano, Purdue University
School based educational intervention to educate on bone health among Hispanic, Asian or non-Hispanic white girls between 10-13 years with end points of knowledge gained, calcium intake and bone density in . The hypothesis was that the educational program would increase knowledge, improve dairy food and calcium consumption and enhance bone health in this population. A secondary hypothesis was that lactose maldigestion would be an impediment to improved dairy food consumption.

Studie Overzicht

Toestand

Voltooid

Conditie

Interventie / Behandeling

Gedetailleerde beschrijving

A targeted behavioral intervention to improve calcium intake and bone mass was conducted at middle schools in 6 states. The primary outcomes of bone mass and dietary calcium were assessed among Asian, Hispanic, or non-Hispanic white girls between 10 -13 y. Lactose maldigestion (LM) was determined by a breath hydrogen test (BHT). Perceived milk intolerance (PMI) and calcium intake were assessed by questionnaires and bone mineral content (BMC) was determined by dual energy X-ray absorptiometry (DXA). Data from 473 girls were used in a multiple linear regression to examine the impact of the intervention while accounting for PMI and LM and adjusting for covariates.

Studietype

Ingrijpend

Inschrijving (Werkelijk)

848

Fase

  • Niet toepasbaar

Contacten en locaties

In dit gedeelte vindt u de contactgegevens van degenen die het onderzoek uitvoeren en informatie over waar dit onderzoek wordt uitgevoerd.

Studie Locaties

  • Verenigde Staten
    • Indiana
      • West Lafayette, Indiana, Verenigde Staten, 47907-2059
        • Purdue University

Deelname Criteria

Onderzoekers zoeken naar mensen die aan een bepaalde beschrijving voldoen, de zogenaamde geschiktheidscriteria. Enkele voorbeelden van deze criteria zijn iemands algemene gezondheidstoestand of eerdere behandelingen.

Geschiktheidscriteria

Leeftijden die in aanmerking komen voor studie

10 jaar tot 13 jaar (Kind)

Accepteert gezonde vrijwilligers

Ja

Geslachten die in aanmerking komen voor studie

Vrouw

Beschrijving

Inclusion Criteria:

Middle schools within one-hour driving time of one of the designated DXA measurement sites were eligible to participate in ACT if their student population had a higher proportion of Asian or Hispanic students than the respective state's average. - Girls recruited for evaluation measures were limited to those being at least 75% Asian, Hispanic or non-Hispanic White based on the race/ethnicity of their biological parents.

Exclusion Criteria:

-

Studie plan

Dit gedeelte bevat details van het studieplan, inclusief hoe de studie is opgezet en wat de studie meet.

Hoe is de studie opgezet?

Ontwerpdetails

  • Primair doel: Preventie
  • Toewijzing: NVT
  • Interventioneel model: Opdracht voor een enkele groep
  • Masker: Geen (open label)

Wat meet het onderzoek?

Primaire uitkomstmaten

Uitkomstmaat
Maatregel Beschrijving
Tijdsspanne
Change in Bone Mineral Content
Tijdsspanne: 18 months
Baseline, 12 month and 18 month bone mineral content measured
18 months
Dietary Calcium
Tijdsspanne: 18 months
Dietary Calcium intake assessed by food frequency questionnaire
18 months

Secundaire uitkomstmaten

Uitkomstmaat
Maatregel Beschrijving
Tijdsspanne
Lactose maldigestion
Tijdsspanne: Baseline
Measured by breath hydrogen testing
Baseline

Andere uitkomstmaten

Uitkomstmaat
Maatregel Beschrijving
Tijdsspanne
Perceived lactose intolerance
Tijdsspanne: Baseline
Measured by questionnaire
Baseline

Medewerkers en onderzoekers

Hier vindt u mensen en organisaties die betrokken zijn bij dit onderzoek.

Sponsor

Purdue University

Medewerkers

University of California, Davis
Ohio State University
University of Nevada, Las Vegas
Arizona State University
University of Hawaii
Southern Illinois University

Onderzoekers

  • Hoofdonderzoeker: Dennis Savaiano, PhD, Purdue University
  • Hoofdonderzoeker: Carol Boushey, PhD, University of Hawaii

Studie record data

Deze datums volgen de voortgang van het onderzoeksdossier en de samenvatting van de ingediende resultaten bij ClinicalTrials.gov. Studieverslagen en gerapporteerde resultaten worden beoordeeld door de National Library of Medicine (NLM) om er zeker van te zijn dat ze voldoen aan specifieke kwaliteitscontrolenormen voordat ze op de openbare website worden geplaatst.

Bestudeer belangrijke data

Studie start

1 september 2000

Primaire voltooiing (Werkelijk)

1 september 2004

Studie voltooiing (Werkelijk)

1 september 2004

Studieregistratiedata

Eerst ingediend

24 juli 2014

Eerst ingediend dat voldeed aan de QC-criteria

25 juli 2014

Eerst geplaatst (Schatting)

29 juli 2014

Updates van studierecords

Laatste update geplaatst (Schatting)

29 juli 2014

Laatste update ingediend die voldeed aan QC-criteria

25 juli 2014

Laatst geverifieerd

1 juli 2014

Meer informatie

Termen gerelateerd aan deze studie

Trefwoorden

Aanvullende relevante MeSH-voorwaarden

Andere studie-ID-nummers

  • 00-52102-9696

Deze informatie is zonder wijzigingen rechtstreeks van de website clinicaltrials.gov gehaald. Als u verzoeken heeft om uw onderzoeksgegevens te wijzigen, te verwijderen of bij te werken, neem dan contact op met register@clinicaltrials.gov. Zodra er een wijziging wordt doorgevoerd op clinicaltrials.gov, wordt deze ook automatisch bijgewerkt op onze website .

Abonneren