Het effect van circadiane ritmes op de Norctrend-index bij anesthesie
8 mei 2015 bijgewerkt door: Lu KZ
Het doel van deze studie is om te bepalen of de circadiane ritmen effecten hebben op de Norctrend-index bij anesthesie.
Studie Overzicht
Toestand
Onbekend
Gedetailleerde beschrijving
Er is gemeld dat het circadiane ritme vele aspecten van invloed heeft op het menselijk lichaam.
Maar er is weinig bekend over het circadiane ritme-effect op de Narcotrend-index (gemaakt in Duitsland) bij totale intraveneuze anesthesie. Het onderzoek van de onderzoekers is om de relatie tussen beide te vinden.
Studietype
Observationeel
Inschrijving (Verwacht)
60
Contacten en locaties
In dit gedeelte vindt u de contactgegevens van degenen die het onderzoek uitvoeren en informatie over waar dit onderzoek wordt uitgevoerd.
Studie Locaties
-
-
Chongqing
-
ChongQing, Chongqing, China, 400038
- Werving
- Department of Anesthesiology, Southwest Hospital Third Military Medical University
-
Contact:
- lu kai zhi, phd
- Telefoonnummer: +8613637962143
- E-mail: 304365565@qq.com
-
-
Deelname Criteria
Onderzoekers zoeken naar mensen die aan een bepaalde beschrijving voldoen, de zogenaamde geschiktheidscriteria. Enkele voorbeelden van deze criteria zijn iemands algemene gezondheidstoestand of eerdere behandelingen.
Geschiktheidscriteria
Leeftijden die in aanmerking komen voor studie
14 jaar tot 61 jaar (Volwassen, Oudere volwassene)
Accepteert gezonde vrijwilligers
Nee
Geslachten die in aanmerking komen voor studie
Allemaal
Bemonsteringsmethode
Kanssteekproef
Studie Bevolking
patiënten die een operatie en algemene anesthesie ondergaan
Beschrijving
Inclusiecriteria:
- American Society of Anesthesiologists (ASA) Ⅰ - Ⅱ;
- vermogen om het onderzoeksplan na te leven;
- meldde zich vrijwillig aan en tekende voor de studie;
- operatie en algehele anesthesie ondergaan
Uitsluitingscriteria:
- ASA>Ⅱ;
- Hoofd- of aangezichtschirurgie
- kan niet samenwerken;
Studie plan
Dit gedeelte bevat details van het studieplan, inclusief hoe de studie is opgezet en wat de studie meet.
Hoe is de studie opgezet?
Ontwerpdetails
- Observatiemodellen: Cohort
- Tijdsperspectieven: Prospectief
Cohorten en interventies
Groep / Cohort |
|---|
|
Een dag
de patiënten die tussen 8.00 uur en 18.00 uur worden geopereerd en onder narcose worden gebracht
|
|
B: nacht
de patiënten die tussen 22.00 uur en 05.00 uur de volgende dag worden geopereerd en verdoofd
|
Wat meet het onderzoek?
Primaire uitkomstmaten
Uitkomstmaat |
Maatregel Beschrijving |
Tijdsspanne |
|---|---|---|
|
narcotrend-index
Tijdsspanne: tijdens operatietijd
|
de narcotrend-index die we hebben geregistreerd tijdens de operatie en anesthesie in de juiste diepte van anesthesie
|
tijdens operatietijd
|
Medewerkers en onderzoekers
Hier vindt u mensen en organisaties die betrokken zijn bij dit onderzoek.
Sponsor
Publicaties en nuttige links
De persoon die verantwoordelijk is voor het invoeren van informatie over het onderzoek stelt deze publicaties vrijwillig ter beschikking. Dit kan gaan over alles wat met het onderzoek te maken heeft.
Studie record data
Deze datums volgen de voortgang van het onderzoeksdossier en de samenvatting van de ingediende resultaten bij ClinicalTrials.gov. Studieverslagen en gerapporteerde resultaten worden beoordeeld door de National Library of Medicine (NLM) om er zeker van te zijn dat ze voldoen aan specifieke kwaliteitscontrolenormen voordat ze op de openbare website worden geplaatst.
Bestudeer belangrijke data
Studie start
1 mei 2015
Primaire voltooiing (Verwacht)
1 juni 2016
Studie voltooiing (Verwacht)
1 juli 2016
Studieregistratiedata
Eerst ingediend
3 mei 2015
Eerst ingediend dat voldeed aan de QC-criteria
8 mei 2015
Eerst geplaatst (Schatting)
12 mei 2015
Updates van studierecords
Laatste update geplaatst (Schatting)
12 mei 2015
Laatste update ingediend die voldeed aan QC-criteria
8 mei 2015
Laatst geverifieerd
1 mei 2015
Meer informatie
Termen gerelateerd aan deze studie
Andere studie-ID-nummers
- narcotrend
Deze informatie is zonder wijzigingen rechtstreeks van de website clinicaltrials.gov gehaald. Als u verzoeken heeft om uw onderzoeksgegevens te wijzigen, te verwijderen of bij te werken, neem dan contact op met register@clinicaltrials.gov. Zodra er een wijziging wordt doorgevoerd op clinicaltrials.gov, wordt deze ook automatisch bijgewerkt op onze website .