Deze pagina is automatisch vertaald en de nauwkeurigheid van de vertaling kan niet worden gegarandeerd. Raadpleeg de Engelse versie voor een brontekst.

Online Brain Training Intervention for Over 50s

5 november 2019 bijgewerkt door: King's College London

Optimising Engagement in an Online Brain Training Intervention for Adults Over 50

This study is an open trial investigating the long-term use of an online brain training programme for adults over 50. It will determine whether there is sustained benefit to cognition, and whether this group can be engaged in this form of intervention over a period of 12 months.

Studie Overzicht

Toestand

Voltooid

Gedetailleerde beschrijving

This study will evaluate an optimised brain training programme to determine whether it is engaging for older adults and whether it results in improvement or maintenance of cognition over a 12 month period.

The Brain Training intervention

The programme is an updated version of the original 'Brain Test Britain' intervention, which was successfully evaluated in a large previous trial. It consists of a series of games or tests, completed on a computer. Each test is designed to target the participants' reasoning and problem-solving ability, for example by asking them to balance weights on a see-saw or select the 'odd-one-out' from a series of shapes. As the participants progress over the course of the study they will receive increasingly more challenging versions of each test, depending on their performance. The intervention has been updated from the original to improve engagement through improved visuals, more intelligent difficulty setting and a more engaging delivery platform.

The research delivery platform: PROTECT

A novel infrastructure resource has been developed at King's College London within the Maudsley Biomedical Research Unit for Dementia (BRU-D), which provides the opportunity to deliver the intervention to large numbers of older adults. The Platform for Research Online to investigate Cognition and Genetics in Ageing (PROTECT) is an online research tool. PROTECT is currently recruiting a cohort of over 10,000 adults over 50 who are cognitively healthy or have early cognitive impairment. Participants provide demographic and lifestyle information and will complete a battery of validated cognitive assessments annually. The focus of all research conducted through PROTECT is on the prevention of dementia and risk reduction. The optimised brain training intervention will be delivered through this platform. PROTECT has ethical approval from the NHS Research Ethics Service Committee for London Bridge (Ref: 13/LO/1578).

Study Design

Design: 12-month open online clinical trial Participants: 5000 adults over 50 Setting: Intervention delivered at home, online through the PROTECT website

Recruitment

Recruitment will be achieved through the PROTECT site through a national advertisement strategy. This will be accomplished through partnerships with the media and third sector. All participants registered on PROTECT will be invited to take part and provided with the information sheet. Participants will consent through the secure online procedure on the PROTECT site.

Studietype

Ingrijpend

Inschrijving (Werkelijk)

4387

Fase

  • Niet toepasbaar

Deelname Criteria

Onderzoekers zoeken naar mensen die aan een bepaalde beschrijving voldoen, de zogenaamde geschiktheidscriteria. Enkele voorbeelden van deze criteria zijn iemands algemene gezondheidstoestand of eerdere behandelingen.

Geschiktheidscriteria

Leeftijden die in aanmerking komen voor studie

50 jaar tot 110 jaar (Volwassen, Oudere volwassene)

Accepteert gezonde vrijwilligers

Ja

Geslachten die in aanmerking komen voor studie

Allemaal

Beschrijving

Inclusion Criteria:

  • Over 50,
  • Have access to a computer and the internet
  • Registered as a participant on the PROTECT website

Exclusion Criteria:

  • Established diagnosis of dementia

Studie plan

Dit gedeelte bevat details van het studieplan, inclusief hoe de studie is opgezet en wat de studie meet.

Hoe is de studie opgezet?

Ontwerpdetails

  • Primair doel: Preventie
  • Toewijzing: NVT
  • Interventioneel model: Opdracht voor een enkele groep
  • Masker: Geen (open label)

Wapens en interventies

Deelnemersgroep / Arm
Interventie / Behandeling
Experimenteel: Brain training programme
Participants will complete a package of online brain training games focusing on reasoning and problem solving. The intervention will be accessed via a computer. There is no minimum or maximum dosage but participants will be recommended to complete the intervention five times a week. The package takes approximately 10 minutes to complete, depending on individual performance.
An online package of brain training programmes

Wat meet het onderzoek?

Primaire uitkomstmaten

Uitkomstmaat
Tijdsspanne
Change in reasoning ability as measured by the Baddeley Grammatical Reasoning
Tijdsspanne: 12 months
12 months

Secundaire uitkomstmaten

Uitkomstmaat
Tijdsspanne
Change in visual memory and learning as measured by the Paired Associate Learning Test
Tijdsspanne: 12 months
12 months
Change in reaction time as measured by the Simple and Choice Reaction Test
Tijdsspanne: 12 months
12 months
Change in spatial working memory as measured by the Spatial Working Memory Test
Tijdsspanne: 12 months
12 months
Change in ability to complete day-to-day activities as measured by the Instrumental Activities of Daily Living scale (part of the Home Care Minimum Dataset)
Tijdsspanne: 12 months
12 months

Medewerkers en onderzoekers

Hier vindt u mensen en organisaties die betrokken zijn bij dit onderzoek.

Onderzoekers

  • Hoofdonderzoeker: Anne Corbett, PhD, King's College London

Studie record data

Deze datums volgen de voortgang van het onderzoeksdossier en de samenvatting van de ingediende resultaten bij ClinicalTrials.gov. Studieverslagen en gerapporteerde resultaten worden beoordeeld door de National Library of Medicine (NLM) om er zeker van te zijn dat ze voldoen aan specifieke kwaliteitscontrolenormen voordat ze op de openbare website worden geplaatst.

Bestudeer belangrijke data

Studie start (Werkelijk)

1 november 2015

Primaire voltooiing (Werkelijk)

31 maart 2018

Studie voltooiing (Werkelijk)

31 maart 2019

Studieregistratiedata

Eerst ingediend

23 september 2015

Eerst ingediend dat voldeed aan de QC-criteria

23 september 2015

Eerst geplaatst (Schatting)

24 september 2015

Updates van studierecords

Laatste update geplaatst (Werkelijk)

7 november 2019

Laatste update ingediend die voldeed aan QC-criteria

5 november 2019

Laatst geverifieerd

1 oktober 2019

Meer informatie

Termen gerelateerd aan deze studie

Trefwoorden

Andere studie-ID-nummers

  • 188008

Deze informatie is zonder wijzigingen rechtstreeks van de website clinicaltrials.gov gehaald. Als u verzoeken heeft om uw onderzoeksgegevens te wijzigen, te verwijderen of bij te werken, neem dan contact op met register@clinicaltrials.gov. Zodra er een wijziging wordt doorgevoerd op clinicaltrials.gov, wordt deze ook automatisch bijgewerkt op onze website .

Abonneren