Deze pagina is automatisch vertaald en de nauwkeurigheid van de vertaling kan niet worden gegarandeerd. Raadpleeg de Engelse versie voor een brontekst.

The Relation Between the Renal Resistive Index and Glomerular Hyper Filtration

9 mei 2016 bijgewerkt door: H.M. Oudemans-van Straaten, MD, PhD, Amsterdam UMC, location VUmc

Relation Between Renal Resistive Index, Glomerular Hyperfiltration and Hyperdynamic Circulation in Critically Ill Patients With Trauma or Sepsis.

Aim of the present study is to determine whether

  1. RRI can predict glomerular hyperfiltration;
  2. glomerular hyperfiltration is associated with low renal resistive index;
  3. glomerular hyperfiltration/low RRI are associated with accelerated flow in the sublingual microcirculation;
  4. glomerular hyperfiltration/low RRI are related to fluid status as quantified with bioimpedance analysis.

Studie Overzicht

Toestand

Voltooid

Conditie

Gedetailleerde beschrijving

Apart from acute kiddney injury (AKI), critically ill patients with sepsis or trauma can also exhibit glomerular hyperfiltration (2-4). Glomerular hyperfiltration is not easily recognized, because the decrease in serum creatinine is a late manifestation and generally interpreted as normal renal function. Glomerular hyperfiltration may have clinical consequences, because it leads to augmented renal clearance of water soluble drugs. This is especially relevant for antibiotics, because augmented clearance can lead to underdosing and therapeutic failure (5-9). Patients with glomerular hyperfiltration are generally younger patients with less severe disease (3) and often exhibit a hyperdynamic circulation. The mechanism of glomerular hyperfiltration is poorly understood. High catecholamine release with increased renal blood flow could play a role. Direct measurement of renal blood flow is not available in daily clinical practice.

Nowadays, the investigators can measure Renal Resistive Index (RRI) using renal Doppler ultrasound. The RRI is a sonographic index assessing resistance of the intrarenal arcuate or interlobar arteries and is normally used to assess renal arterial disease. The method has now become available at the bedside in the intensive care unit. RRI is calculated as: (peak systolic velocity - end diastolic velocity)/peak systolic velocity. Normal values are between 0.60 and 0.70. A mean value of 0.72 has been found in critically ill patients admitted to the intensive care unit (personal data).

The investigators hypothesize that high glomerular filtration rate as measured with creatinine clearance is associated with a low renal resistive index and accelerated microvascular blood flow.

To prove or reject this hypothesis, the following study measurements will be performed in critically ill patients with sepsis or trauma:

  1. Renal ultrasound to measure renal resistive index (RRI) After visualising the kidney in ultrasound mode, checking for (chronic) renal damage, an arcuate or interlobar artery will be localized and three successive Doppler measurements at different positions in the kidney (high, middle and low) will be performed. This will be repeated 3 times in each kidney. So a total number of 9 RRI values will be obtained in each kidney.
  2. Sublingual microcirculation using Sidestream Dark Field imaging (SDF) After removal of secretions with a gauze, the device will be applied below the tongue and three sequences of about 20 seconds from adjacent areas will be recorded and stored. The investigators will measure the perfused vessel density (PVD), the proportion of perfused vessels (PPV) and the microvascular flow index (MFI) for small vessels. Each image will be divided into four quadrants, and the predominant type of flow (0 = absent, 1 = intermittent, 2 = sluggish, 3 = normal, 4 = high) will be evaluated in each quadrant. The mean of the four quadrants will be used for analysis.
  3. To assess fluid status, Bioelectrical impedance analysis (BIA) will be performedusing the Akern BIA 101 device.

BIA measures Resistance (R) and Reactance (Xc) reflecting extracellulair (R) and cellular (Xc) resistance to an alternating current of 400 μA with afrequency of 50 kHz. In previous studies the investigators found that (changes in) R are highely correlation with (changes in) fluid status.

Studietype

Observationeel

Inschrijving (Werkelijk)

40

Contacten en locaties

In dit gedeelte vindt u de contactgegevens van degenen die het onderzoek uitvoeren en informatie over waar dit onderzoek wordt uitgevoerd.

Studie Locaties

    • Noord-Holland
      • Amsterdam, Noord-Holland, Nederland, 1081 HV
        • VU Medical Center

Deelname Criteria

Onderzoekers zoeken naar mensen die aan een bepaalde beschrijving voldoen, de zogenaamde geschiktheidscriteria. Enkele voorbeelden van deze criteria zijn iemands algemene gezondheidstoestand of eerdere behandelingen.

Geschiktheidscriteria

Leeftijden die in aanmerking komen voor studie

18 jaar en ouder (Volwassen, Oudere volwassene)

Accepteert gezonde vrijwilligers

Nee

Geslachten die in aanmerking komen voor studie

Allemaal

Bemonsteringsmethode

Kanssteekproef

Studie Bevolking

Adult patients, admitted to the intensive or medium care unit with sepsis or trauma

Beschrijving

Inclusion Criteria:

  • Admission to the intensive or medium care unit
  • Sepsis or trauma
  • Age > 18 years

Exclusion Criteria:

Patients

  • with chronic renal insufficiency (eGFR < 30 ml)
  • with renal transplant kidney
  • on chronic dialysis

Studie plan

Dit gedeelte bevat details van het studieplan, inclusief hoe de studie is opgezet en wat de studie meet.

Hoe is de studie opgezet?

Ontwerpdetails

Cohorten en interventies

Groep / Cohort
Patients with sepsis or trauma
Adult patients, admitted to the intensive or medium care unit with sepsis or trauma

Wat meet het onderzoek?

Primaire uitkomstmaten

Uitkomstmaat
Tijdsspanne
Renal Resistive Index (RRI)
Tijdsspanne: 1 week
1 week

Secundaire uitkomstmaten

Uitkomstmaat
Tijdsspanne
4-h Creatinine clearance
Tijdsspanne: 1 week
1 week
Microvascular flow index of the sublingual microcirculation
Tijdsspanne: 1 week
1 week
Resistance, as measured with bioimpedance as a marker of fluid status.
Tijdsspanne: 1 week
1 week

Medewerkers en onderzoekers

Hier vindt u mensen en organisaties die betrokken zijn bij dit onderzoek.

Onderzoekers

  • Studie directeur: Heleen M. Oudemans, Prof. Dr., Amsterdam UMC, location VUmc

Publicaties en nuttige links

De persoon die verantwoordelijk is voor het invoeren van informatie over het onderzoek stelt deze publicaties vrijwillig ter beschikking. Dit kan gaan over alles wat met het onderzoek te maken heeft.

Algemene publicaties

Studie record data

Deze datums volgen de voortgang van het onderzoeksdossier en de samenvatting van de ingediende resultaten bij ClinicalTrials.gov. Studieverslagen en gerapporteerde resultaten worden beoordeeld door de National Library of Medicine (NLM) om er zeker van te zijn dat ze voldoen aan specifieke kwaliteitscontrolenormen voordat ze op de openbare website worden geplaatst.

Bestudeer belangrijke data

Studie start

1 augustus 2015

Primaire voltooiing (Werkelijk)

1 januari 2016

Studie voltooiing (Werkelijk)

1 februari 2016

Studieregistratiedata

Eerst ingediend

22 september 2015

Eerst ingediend dat voldeed aan de QC-criteria

24 september 2015

Eerst geplaatst (Schatting)

25 september 2015

Updates van studierecords

Laatste update geplaatst (Schatting)

10 mei 2016

Laatste update ingediend die voldeed aan QC-criteria

9 mei 2016

Laatst geverifieerd

1 mei 2016

Meer informatie

Termen gerelateerd aan deze studie

Andere studie-ID-nummers

  • METC-2014.563

Plan Individuele Deelnemersgegevens (IPD)

Bent u van plan om gegevens van individuele deelnemers (IPD) te delen?

NEE

Deze informatie is zonder wijzigingen rechtstreeks van de website clinicaltrials.gov gehaald. Als u verzoeken heeft om uw onderzoeksgegevens te wijzigen, te verwijderen of bij te werken, neem dan contact op met register@clinicaltrials.gov. Zodra er een wijziging wordt doorgevoerd op clinicaltrials.gov, wordt deze ook automatisch bijgewerkt op onze website .

Abonneren