Эта страница была переведена автоматически, точность перевода не гарантируется. Пожалуйста, обратитесь к английской версии для исходного текста.

The Relation Between the Renal Resistive Index and Glomerular Hyper Filtration

9 мая 2016 г. обновлено: H.M. Oudemans-van Straaten, MD, PhD, Amsterdam UMC, location VUmc

Relation Between Renal Resistive Index, Glomerular Hyperfiltration and Hyperdynamic Circulation in Critically Ill Patients With Trauma or Sepsis.

Aim of the present study is to determine whether

  1. RRI can predict glomerular hyperfiltration;
  2. glomerular hyperfiltration is associated with low renal resistive index;
  3. glomerular hyperfiltration/low RRI are associated with accelerated flow in the sublingual microcirculation;
  4. glomerular hyperfiltration/low RRI are related to fluid status as quantified with bioimpedance analysis.

Обзор исследования

Статус

Завершенный

Условия

Подробное описание

Apart from acute kiddney injury (AKI), critically ill patients with sepsis or trauma can also exhibit glomerular hyperfiltration (2-4). Glomerular hyperfiltration is not easily recognized, because the decrease in serum creatinine is a late manifestation and generally interpreted as normal renal function. Glomerular hyperfiltration may have clinical consequences, because it leads to augmented renal clearance of water soluble drugs. This is especially relevant for antibiotics, because augmented clearance can lead to underdosing and therapeutic failure (5-9). Patients with glomerular hyperfiltration are generally younger patients with less severe disease (3) and often exhibit a hyperdynamic circulation. The mechanism of glomerular hyperfiltration is poorly understood. High catecholamine release with increased renal blood flow could play a role. Direct measurement of renal blood flow is not available in daily clinical practice.

Nowadays, the investigators can measure Renal Resistive Index (RRI) using renal Doppler ultrasound. The RRI is a sonographic index assessing resistance of the intrarenal arcuate or interlobar arteries and is normally used to assess renal arterial disease. The method has now become available at the bedside in the intensive care unit. RRI is calculated as: (peak systolic velocity - end diastolic velocity)/peak systolic velocity. Normal values are between 0.60 and 0.70. A mean value of 0.72 has been found in critically ill patients admitted to the intensive care unit (personal data).

The investigators hypothesize that high glomerular filtration rate as measured with creatinine clearance is associated with a low renal resistive index and accelerated microvascular blood flow.

To prove or reject this hypothesis, the following study measurements will be performed in critically ill patients with sepsis or trauma:

  1. Renal ultrasound to measure renal resistive index (RRI) After visualising the kidney in ultrasound mode, checking for (chronic) renal damage, an arcuate or interlobar artery will be localized and three successive Doppler measurements at different positions in the kidney (high, middle and low) will be performed. This will be repeated 3 times in each kidney. So a total number of 9 RRI values will be obtained in each kidney.
  2. Sublingual microcirculation using Sidestream Dark Field imaging (SDF) After removal of secretions with a gauze, the device will be applied below the tongue and three sequences of about 20 seconds from adjacent areas will be recorded and stored. The investigators will measure the perfused vessel density (PVD), the proportion of perfused vessels (PPV) and the microvascular flow index (MFI) for small vessels. Each image will be divided into four quadrants, and the predominant type of flow (0 = absent, 1 = intermittent, 2 = sluggish, 3 = normal, 4 = high) will be evaluated in each quadrant. The mean of the four quadrants will be used for analysis.
  3. To assess fluid status, Bioelectrical impedance analysis (BIA) will be performedusing the Akern BIA 101 device.

BIA measures Resistance (R) and Reactance (Xc) reflecting extracellulair (R) and cellular (Xc) resistance to an alternating current of 400 μA with afrequency of 50 kHz. In previous studies the investigators found that (changes in) R are highely correlation with (changes in) fluid status.

Тип исследования

Наблюдательный

Регистрация (Действительный)

40

Контакты и местонахождение

В этом разделе приведены контактные данные лиц, проводящих исследование, и информация о том, где проводится это исследование.

Места учебы

    • Noord-Holland
      • Amsterdam, Noord-Holland, Нидерланды, 1081 HV
        • VU Medical Center

Критерии участия

Исследователи ищут людей, которые соответствуют определенному описанию, называемому критериям приемлемости. Некоторыми примерами этих критериев являются общее состояние здоровья человека или предшествующее лечение.

Критерии приемлемости

Возраст, подходящий для обучения

18 лет и старше (Взрослый, Пожилой взрослый)

Принимает здоровых добровольцев

Нет

Полы, имеющие право на обучение

Все

Метод выборки

Вероятностная выборка

Исследуемая популяция

Adult patients, admitted to the intensive or medium care unit with sepsis or trauma

Описание

Inclusion Criteria:

  • Admission to the intensive or medium care unit
  • Sepsis or trauma
  • Age > 18 years

Exclusion Criteria:

Patients

  • with chronic renal insufficiency (eGFR < 30 ml)
  • with renal transplant kidney
  • on chronic dialysis

Учебный план

В этом разделе представлена ​​подробная информация о плане исследования, в том числе о том, как планируется исследование и что оно измеряет.

Как устроено исследование?

Детали дизайна

Когорты и вмешательства

Группа / когорта
Patients with sepsis or trauma
Adult patients, admitted to the intensive or medium care unit with sepsis or trauma

Что измеряет исследование?

Первичные показатели результатов

Мера результата
Временное ограничение
Renal Resistive Index (RRI)
Временное ограничение: 1 week
1 week

Вторичные показатели результатов

Мера результата
Временное ограничение
4-h Creatinine clearance
Временное ограничение: 1 week
1 week
Microvascular flow index of the sublingual microcirculation
Временное ограничение: 1 week
1 week
Resistance, as measured with bioimpedance as a marker of fluid status.
Временное ограничение: 1 week
1 week

Соавторы и исследователи

Здесь вы найдете людей и организации, участвующие в этом исследовании.

Следователи

  • Директор по исследованиям: Heleen M. Oudemans, Prof. Dr., Amsterdam UMC, location VUmc

Публикации и полезные ссылки

Лицо, ответственное за внесение сведений об исследовании, добровольно предоставляет эти публикации. Это может быть что угодно, связанное с исследованием.

Общие публикации

Даты записи исследования

Эти даты отслеживают ход отправки отчетов об исследованиях и сводных результатов на сайт ClinicalTrials.gov. Записи исследований и сообщаемые результаты проверяются Национальной медицинской библиотекой (NLM), чтобы убедиться, что они соответствуют определенным стандартам контроля качества, прежде чем публиковать их на общедоступном веб-сайте.

Изучение основных дат

Начало исследования

1 августа 2015 г.

Первичное завершение (Действительный)

1 января 2016 г.

Завершение исследования (Действительный)

1 февраля 2016 г.

Даты регистрации исследования

Первый отправленный

22 сентября 2015 г.

Впервые представлено, что соответствует критериям контроля качества

24 сентября 2015 г.

Первый опубликованный (Оценивать)

25 сентября 2015 г.

Обновления учебных записей

Последнее опубликованное обновление (Оценивать)

10 мая 2016 г.

Последнее отправленное обновление, отвечающее критериям контроля качества

9 мая 2016 г.

Последняя проверка

1 мая 2016 г.

Дополнительная информация

Термины, связанные с этим исследованием

Другие идентификационные номера исследования

  • METC-2014.563

Планирование данных отдельных участников (IPD)

Планируете делиться данными об отдельных участниках (IPD)?

НЕТ

Эта информация была получена непосредственно с веб-сайта clinicaltrials.gov без каких-либо изменений. Если у вас есть запросы на изменение, удаление или обновление сведений об исследовании, обращайтесь по адресу register@clinicaltrials.gov. Как только изменение будет реализовано на clinicaltrials.gov, оно будет автоматически обновлено и на нашем веб-сайте. .

Подписаться