Deze pagina is automatisch vertaald en de nauwkeurigheid van de vertaling kan niet worden gegarandeerd. Raadpleeg de Engelse versie voor een brontekst.

Study of Metatinib Tromethamine Tablet

20 januari 2017 bijgewerkt door: Jiangsu Simcere Pharmaceutical Co., Ltd.

A Phase Ib Clinical Study of the Tolerance, Safety and Preliminary Efficacy Observation of Single-/Multiple- Doses of Metatinib Tromethamine Tablets in Patients With Advanced or Metastatic Solid Tumor

This is an open-label, multicenter study designed to assess the safety, tolerability, preliminary efficacy and pharmacokinetics of Metatinib Tromethamine tablet in patients with advanced or metastatic gastric cancer, liver cancer, colorectal cancer,or con squamous NSCLC. Patients receive Metatinib orally 200mg once daily (QD) or 100mg twice daily (BID) until disease progression or unacceptable toxicity occurred. The study will determine whether MET gene mutation, amplification, as well as MET protein overexpression in tumor tissue correlate with treatment efficacy and clinical outcome. The potential PD biomarker for Metatinib will also be explored.

Studie Overzicht

Studietype

Ingrijpend

Inschrijving (Verwacht)

24

Fase

  • Fase 1

Contacten en locaties

In dit gedeelte vindt u de contactgegevens van degenen die het onderzoek uitvoeren en informatie over waar dit onderzoek wordt uitgevoerd.

Studie Locaties

    • Jilin
      • Changchun, Jilin, China, 130021
        • Werving
        • The First Bethune Hospital of Jilin University
        • Contact:
          • Yanhua Ding, MD
    • Sichuan
      • Chengdu, Sichuan, China, 610041
        • Werving
        • West China Hospital, Sichuan University
        • Contact:
          • Feng Bi, MD
    • Zhejiang
      • Hangzhou, Zhejiang, China, 310003
        • Werving
        • The First Affiliated Hospital, Zhejiang University

Deelname Criteria

Onderzoekers zoeken naar mensen die aan een bepaalde beschrijving voldoen, de zogenaamde geschiktheidscriteria. Enkele voorbeelden van deze criteria zijn iemands algemene gezondheidstoestand of eerdere behandelingen.

Geschiktheidscriteria

Leeftijden die in aanmerking komen voor studie

18 jaar tot 75 jaar (Volwassen, Oudere volwassene)

Accepteert gezonde vrijwilligers

Nee

Geslachten die in aanmerking komen voor studie

Allemaal

Beschrijving

Inclusion Criteria:

  • Patients with advanced or metastatic gastric cancer or colorectal cancer who progress after second-line therapy or the above treatment protocol, or patients with advanced or metastatic hepatocellular carcinoma who progress after first-line chemotherapy, interventional therapy or targeted therapy shall be verified by histology or cytology; or patients with advanced or metastatic non-squamous non-small cell lung cancer who cannot be operated or fail to first-line therapy shall be verified by histology or cytology;
  • MET gene amplification or protein overexpression(IHC ≥2+),or exon-14 skipping;
  • At least one measurable lesion (RECIST 1.1 );
  • At least 4 weeks from the last chemotherapy, radiotherapy or anti-tumor biological products treatment; at least 8 weeks from the last anti-tumor antibody products treatment; at least 6 weeks from the last dose of nitrosourea, mitomycin C or doxorubicin;
  • At least 4 weeks from major surgery or trauma, and the wound should fully heal; at least 1 week from minor surgery or trauma (i.e. tissue biopsy or fine needle aspiration);
  • Toxicity from previous treatment has to restore to ≤ grade 1, baseline or irreversible (NCI CTC4.0);
  • ECOG performance status 0-1;
  • Life expectancy ≥3 months;
  • Adequate hematologic function: ANC≥1.5×10^9 /L, HB≥90g/L(blood transfusion allowed), PLT≥100×10^9/L;
  • Adequate hepatic function: ALT≤3×ULN, AST≤3×ULN, TBIL≤2×ULN(patients with liver metastases or liver cancer ALT≤5×ULN, AST≤5×ULN, TBIL≤2×ULN), Child-Pugh score≤7;
  • Adequate renal function: uric acid<500μmol/L, creatinine<1.7mg/dL, proteinuria≤2+or≤2g/24h , GFR≥60 ml/min/1.73m^2;
  • PT-INR/APTT≤1.5×ULN, Serum sodium, potassium, calcium, magnesium levels ≤1×ULN(NCI-CTC 4.0);
  • Patients signed written informed consent;
  • Willingness and capability to comply with protocol requirement and well communicate with investigators.

Exclusion Criteria:

  • Severe, uncontrolled medical disorders or active infection, including but not limited to HIV antibody positive, active tuberculosis, HBV DNA copies>10^3/ml;
  • Subjects have known or suspected brain metastases;
  • Patients must receive other chemotherapy, targeted therapy, hormone therapy, immunotherapy, radiotherapy (except for palliative local radiation) or traditional Chinese medicine for treatment of cancer during the study;
  • Previously received other VEGF/VEGFR small-molecule inhibitors or antibodies therapy, including but not limited to Bevacizumab, Ramucirumab, Aflibercept;
  • Previously received other HGF/c-Met small-molecule inhibitors or antibodies therapy, including but not limited to Crizotinib, Cabozantinib, Volitinib, Capmatinib (INC280), BPI-9016M;
  • Imaging showed involvement of major blood vessels or nerves by tumor;
  • Uncontrolled hypertension (systolic blood pressure>150mmHg and/or diastolic blood pressure>100mmHg after treatment);
  • LVEF<50%;
  • Apparent heart disease, including congestive heart failure(NYHA III-IV), history of myocardial infarction, or uncontrolled angina within 6 months prior to enrollment;
  • Arrhythmias need to be treated, including atrial fibrillation, supraventricular tachycardia, ventricular tachycardia or ventricular fibrillation; ECG abnormalities confirmed, including QT interval prolongation (males>450msec, females>470 msec);
  • History of hemorrhagic or thrombotic events within 6 months before enrollment, i.e. cerebrovascular accidents(including TIA), pulmonary embolism, spontaneous hemorrhage of tumor;
  • Patients need surgery within 28 days, or is expected to require surgery within 28 days after the last dose;
  • Uncontrolled cavity effusion, such as large amount of pleural effusion and ascites;
  • Gastrointestinal illnesses(i.e., uncontrolled diarrhea or malabsorption) at screening or within 3 months that may affect drug absorption;
  • History or suspicious signs of gastrointestinal perforation;
  • Concomitant medications that may affect the drug metabolism (i.e. strong CYP3A4 inhibitors or inducer );
  • Pregnant or lactating women;
  • Subjects of childbearing refused to use medically acceptable methods of contraception until 3 months after the last dose;
  • Participate in other clinical trials within 4 weeks prior to enrollment;
  • The investigators consider the patients are not suitable for this trial

Studie plan

Dit gedeelte bevat details van het studieplan, inclusief hoe de studie is opgezet en wat de studie meet.

Hoe is de studie opgezet?

Ontwerpdetails

  • Primair doel: Behandeling
  • Toewijzing: NVT
  • Interventioneel model: Opdracht voor een enkele groep
  • Masker: Geen (open label)

Wapens en interventies

Deelnemersgroep / Arm
Interventie / Behandeling
Experimenteel: Metatinib Tromethamine
Patients receive Metatinib orally 200mg once daily (QD) or 100mg twice daily (BID) until disease progression or unacceptable toxicity occurred.

Wat meet het onderzoek?

Primaire uitkomstmaten

Uitkomstmaat
Tijdsspanne
incidence of adverse events
Tijdsspanne: until 30 days after the last dose
until 30 days after the last dose

Secundaire uitkomstmaten

Uitkomstmaat
Tijdsspanne
Objective response rate
Tijdsspanne: every 6 weeks, up to 2 years
every 6 weeks, up to 2 years
Disease control rate
Tijdsspanne: every 6 weeks, up to 2 years
every 6 weeks, up to 2 years
Progression free survival
Tijdsspanne: every 6 weeks, up to 2 years
every 6 weeks, up to 2 years
Overall survival
Tijdsspanne: every 6 weeks, up to 2 years
every 6 weeks, up to 2 years
Cmax for Metatinib
Tijdsspanne: day 1,day 2,day 8,day15,day22
day 1,day 2,day 8,day15,day22
Cmin for Metatinib
Tijdsspanne: day 1,day 2,day 8,day15,day22
day 1,day 2,day 8,day15,day22
Tmax for Metatinib
Tijdsspanne: day 1,day 2,day 8,day15,day22
day 1,day 2,day 8,day15,day22
AUC for Metatinib
Tijdsspanne: day 1,day 2,day 8,day15,day22
day 1,day 2,day 8,day15,day22
T1/2 for Metatinib
Tijdsspanne: day 1,day 2,day 8,day15,day22
day 1,day 2,day 8,day15,day22
CL for Metatinib
Tijdsspanne: day 1,day 2,day 8,day15,day22
day 1,day 2,day 8,day15,day22

Medewerkers en onderzoekers

Hier vindt u mensen en organisaties die betrokken zijn bij dit onderzoek.

Onderzoekers

  • Hoofdonderzoeker: Feng Bi, MD, West China Hospital

Studie record data

Deze datums volgen de voortgang van het onderzoeksdossier en de samenvatting van de ingediende resultaten bij ClinicalTrials.gov. Studieverslagen en gerapporteerde resultaten worden beoordeeld door de National Library of Medicine (NLM) om er zeker van te zijn dat ze voldoen aan specifieke kwaliteitscontrolenormen voordat ze op de openbare website worden geplaatst.

Bestudeer belangrijke data

Studie start

1 oktober 2015

Primaire voltooiing (Verwacht)

1 oktober 2017

Studie voltooiing (Verwacht)

1 februari 2018

Studieregistratiedata

Eerst ingediend

10 november 2015

Eerst ingediend dat voldeed aan de QC-criteria

7 januari 2016

Eerst geplaatst (Schatting)

8 januari 2016

Updates van studierecords

Laatste update geplaatst (Schatting)

23 januari 2017

Laatste update ingediend die voldeed aan QC-criteria

20 januari 2017

Laatst geverifieerd

1 januari 2017

Meer informatie

Termen gerelateerd aan deze studie

Deze informatie is zonder wijzigingen rechtstreeks van de website clinicaltrials.gov gehaald. Als u verzoeken heeft om uw onderzoeksgegevens te wijzigen, te verwijderen of bij te werken, neem dan contact op met register@clinicaltrials.gov. Zodra er een wijziging wordt doorgevoerd op clinicaltrials.gov, wordt deze ook automatisch bijgewerkt op onze website .

Abonneren