Tämä sivu käännettiin automaattisesti, eikä käännösten tarkkuutta voida taata. Katso englanninkielinen versio lähdetekstiä varten.

Study of Metatinib Tromethamine Tablet

perjantai 20. tammikuuta 2017 päivittänyt: Jiangsu Simcere Pharmaceutical Co., Ltd.

A Phase Ib Clinical Study of the Tolerance, Safety and Preliminary Efficacy Observation of Single-/Multiple- Doses of Metatinib Tromethamine Tablets in Patients With Advanced or Metastatic Solid Tumor

This is an open-label, multicenter study designed to assess the safety, tolerability, preliminary efficacy and pharmacokinetics of Metatinib Tromethamine tablet in patients with advanced or metastatic gastric cancer, liver cancer, colorectal cancer,or con squamous NSCLC. Patients receive Metatinib orally 200mg once daily (QD) or 100mg twice daily (BID) until disease progression or unacceptable toxicity occurred. The study will determine whether MET gene mutation, amplification, as well as MET protein overexpression in tumor tissue correlate with treatment efficacy and clinical outcome. The potential PD biomarker for Metatinib will also be explored.

Tutkimuksen yleiskatsaus

Opintotyyppi

Interventio

Ilmoittautuminen (Odotettu)

24

Vaihe

  • Vaihe 1

Yhteystiedot ja paikat

Tässä osiossa on tutkimuksen suorittajien yhteystiedot ja tiedot siitä, missä tämä tutkimus suoritetaan.

Opiskelupaikat

    • Jilin
      • Changchun, Jilin, Kiina, 130021
        • Rekrytointi
        • The First Bethune Hospital of Jilin University
        • Ottaa yhteyttä:
          • Yanhua Ding, MD
    • Sichuan
      • Chengdu, Sichuan, Kiina, 610041
        • Rekrytointi
        • West China Hospital, Sichuan University
        • Ottaa yhteyttä:
          • Feng Bi, MD
    • Zhejiang
      • Hangzhou, Zhejiang, Kiina, 310003
        • Rekrytointi
        • The First Affiliated Hospital, Zhejiang University

Osallistumiskriteerit

Tutkijat etsivät ihmisiä, jotka sopivat tiettyyn kuvaukseen, jota kutsutaan kelpoisuuskriteereiksi. Joitakin esimerkkejä näistä kriteereistä ovat henkilön yleinen terveydentila tai aiemmat hoidot.

Kelpoisuusvaatimukset

Opintokelpoiset iät

18 vuotta - 75 vuotta (Aikuinen, Vanhempi Aikuinen)

Hyväksyy terveitä vapaaehtoisia

Ei

Sukupuolet, jotka voivat opiskella

Kaikki

Kuvaus

Inclusion Criteria:

  • Patients with advanced or metastatic gastric cancer or colorectal cancer who progress after second-line therapy or the above treatment protocol, or patients with advanced or metastatic hepatocellular carcinoma who progress after first-line chemotherapy, interventional therapy or targeted therapy shall be verified by histology or cytology; or patients with advanced or metastatic non-squamous non-small cell lung cancer who cannot be operated or fail to first-line therapy shall be verified by histology or cytology;
  • MET gene amplification or protein overexpression(IHC ≥2+),or exon-14 skipping;
  • At least one measurable lesion (RECIST 1.1 );
  • At least 4 weeks from the last chemotherapy, radiotherapy or anti-tumor biological products treatment; at least 8 weeks from the last anti-tumor antibody products treatment; at least 6 weeks from the last dose of nitrosourea, mitomycin C or doxorubicin;
  • At least 4 weeks from major surgery or trauma, and the wound should fully heal; at least 1 week from minor surgery or trauma (i.e. tissue biopsy or fine needle aspiration);
  • Toxicity from previous treatment has to restore to ≤ grade 1, baseline or irreversible (NCI CTC4.0);
  • ECOG performance status 0-1;
  • Life expectancy ≥3 months;
  • Adequate hematologic function: ANC≥1.5×10^9 /L, HB≥90g/L(blood transfusion allowed), PLT≥100×10^9/L;
  • Adequate hepatic function: ALT≤3×ULN, AST≤3×ULN, TBIL≤2×ULN(patients with liver metastases or liver cancer ALT≤5×ULN, AST≤5×ULN, TBIL≤2×ULN), Child-Pugh score≤7;
  • Adequate renal function: uric acid<500μmol/L, creatinine<1.7mg/dL, proteinuria≤2+or≤2g/24h , GFR≥60 ml/min/1.73m^2;
  • PT-INR/APTT≤1.5×ULN, Serum sodium, potassium, calcium, magnesium levels ≤1×ULN(NCI-CTC 4.0);
  • Patients signed written informed consent;
  • Willingness and capability to comply with protocol requirement and well communicate with investigators.

Exclusion Criteria:

  • Severe, uncontrolled medical disorders or active infection, including but not limited to HIV antibody positive, active tuberculosis, HBV DNA copies>10^3/ml;
  • Subjects have known or suspected brain metastases;
  • Patients must receive other chemotherapy, targeted therapy, hormone therapy, immunotherapy, radiotherapy (except for palliative local radiation) or traditional Chinese medicine for treatment of cancer during the study;
  • Previously received other VEGF/VEGFR small-molecule inhibitors or antibodies therapy, including but not limited to Bevacizumab, Ramucirumab, Aflibercept;
  • Previously received other HGF/c-Met small-molecule inhibitors or antibodies therapy, including but not limited to Crizotinib, Cabozantinib, Volitinib, Capmatinib (INC280), BPI-9016M;
  • Imaging showed involvement of major blood vessels or nerves by tumor;
  • Uncontrolled hypertension (systolic blood pressure>150mmHg and/or diastolic blood pressure>100mmHg after treatment);
  • LVEF<50%;
  • Apparent heart disease, including congestive heart failure(NYHA III-IV), history of myocardial infarction, or uncontrolled angina within 6 months prior to enrollment;
  • Arrhythmias need to be treated, including atrial fibrillation, supraventricular tachycardia, ventricular tachycardia or ventricular fibrillation; ECG abnormalities confirmed, including QT interval prolongation (males>450msec, females>470 msec);
  • History of hemorrhagic or thrombotic events within 6 months before enrollment, i.e. cerebrovascular accidents(including TIA), pulmonary embolism, spontaneous hemorrhage of tumor;
  • Patients need surgery within 28 days, or is expected to require surgery within 28 days after the last dose;
  • Uncontrolled cavity effusion, such as large amount of pleural effusion and ascites;
  • Gastrointestinal illnesses(i.e., uncontrolled diarrhea or malabsorption) at screening or within 3 months that may affect drug absorption;
  • History or suspicious signs of gastrointestinal perforation;
  • Concomitant medications that may affect the drug metabolism (i.e. strong CYP3A4 inhibitors or inducer );
  • Pregnant or lactating women;
  • Subjects of childbearing refused to use medically acceptable methods of contraception until 3 months after the last dose;
  • Participate in other clinical trials within 4 weeks prior to enrollment;
  • The investigators consider the patients are not suitable for this trial

Opintosuunnitelma

Tässä osiossa on tietoja tutkimussuunnitelmasta, mukaan lukien kuinka tutkimus on suunniteltu ja mitä tutkimuksella mitataan.

Miten tutkimus on suunniteltu?

Suunnittelun yksityiskohdat

  • Ensisijainen käyttötarkoitus: Hoito
  • Jako: Ei käytössä
  • Inventiomalli: Yksittäinen ryhmätehtävä
  • Naamiointi: Ei mitään (avoin tarra)

Aseet ja interventiot

Osallistujaryhmä / Arm
Interventio / Hoito
Kokeellinen: Metatinib Tromethamine
Patients receive Metatinib orally 200mg once daily (QD) or 100mg twice daily (BID) until disease progression or unacceptable toxicity occurred.

Mitä tutkimuksessa mitataan?

Ensisijaiset tulostoimenpiteet

Tulosmittaus
Aikaikkuna
incidence of adverse events
Aikaikkuna: until 30 days after the last dose
until 30 days after the last dose

Toissijaiset tulostoimenpiteet

Tulosmittaus
Aikaikkuna
Objective response rate
Aikaikkuna: every 6 weeks, up to 2 years
every 6 weeks, up to 2 years
Disease control rate
Aikaikkuna: every 6 weeks, up to 2 years
every 6 weeks, up to 2 years
Progression free survival
Aikaikkuna: every 6 weeks, up to 2 years
every 6 weeks, up to 2 years
Overall survival
Aikaikkuna: every 6 weeks, up to 2 years
every 6 weeks, up to 2 years
Cmax for Metatinib
Aikaikkuna: day 1,day 2,day 8,day15,day22
day 1,day 2,day 8,day15,day22
Cmin for Metatinib
Aikaikkuna: day 1,day 2,day 8,day15,day22
day 1,day 2,day 8,day15,day22
Tmax for Metatinib
Aikaikkuna: day 1,day 2,day 8,day15,day22
day 1,day 2,day 8,day15,day22
AUC for Metatinib
Aikaikkuna: day 1,day 2,day 8,day15,day22
day 1,day 2,day 8,day15,day22
T1/2 for Metatinib
Aikaikkuna: day 1,day 2,day 8,day15,day22
day 1,day 2,day 8,day15,day22
CL for Metatinib
Aikaikkuna: day 1,day 2,day 8,day15,day22
day 1,day 2,day 8,day15,day22

Yhteistyökumppanit ja tutkijat

Täältä löydät tähän tutkimukseen osallistuvat ihmiset ja organisaatiot.

Tutkijat

  • Päätutkija: Feng Bi, MD, West China Hospital

Opintojen ennätyspäivät

Nämä päivämäärät seuraavat ClinicalTrials.gov-sivustolle lähetettyjen tutkimustietueiden ja yhteenvetojen edistymistä. National Library of Medicine (NLM) tarkistaa tutkimustiedot ja raportoidut tulokset varmistaakseen, että ne täyttävät tietyt laadunvalvontastandardit, ennen kuin ne julkaistaan ​​julkisella verkkosivustolla.

Opi tärkeimmät päivämäärät

Opiskelun aloitus

Torstai 1. lokakuuta 2015

Ensisijainen valmistuminen (Odotettu)

Sunnuntai 1. lokakuuta 2017

Opintojen valmistuminen (Odotettu)

Torstai 1. helmikuuta 2018

Opintoihin ilmoittautumispäivät

Ensimmäinen lähetetty

Tiistai 10. marraskuuta 2015

Ensimmäinen toimitettu, joka täytti QC-kriteerit

Torstai 7. tammikuuta 2016

Ensimmäinen Lähetetty (Arvio)

Perjantai 8. tammikuuta 2016

Tutkimustietojen päivitykset

Viimeisin päivitys julkaistu (Arvio)

Maanantai 23. tammikuuta 2017

Viimeisin lähetetty päivitys, joka täytti QC-kriteerit

Perjantai 20. tammikuuta 2017

Viimeksi vahvistettu

Sunnuntai 1. tammikuuta 2017

Lisää tietoa

Tähän tutkimukseen liittyvät termit

Nämä tiedot haettiin suoraan verkkosivustolta clinicaltrials.gov ilman muutoksia. Jos sinulla on pyyntöjä muuttaa, poistaa tai päivittää tutkimustietojasi, ota yhteyttä register@clinicaltrials.gov. Heti kun muutos on otettu käyttöön osoitteessa clinicaltrials.gov, se päivitetään automaattisesti myös verkkosivustollemme .

Kliiniset tutkimukset Pitkälle edennyt tai metastaattinen mahasyöpä

Tilaa