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Study of Metatinib Tromethamine Tablet

20. Januar 2017 aktualisiert von: Jiangsu Simcere Pharmaceutical Co., Ltd.

A Phase Ib Clinical Study of the Tolerance, Safety and Preliminary Efficacy Observation of Single-/Multiple- Doses of Metatinib Tromethamine Tablets in Patients With Advanced or Metastatic Solid Tumor

This is an open-label, multicenter study designed to assess the safety, tolerability, preliminary efficacy and pharmacokinetics of Metatinib Tromethamine tablet in patients with advanced or metastatic gastric cancer, liver cancer, colorectal cancer,or con squamous NSCLC. Patients receive Metatinib orally 200mg once daily (QD) or 100mg twice daily (BID) until disease progression or unacceptable toxicity occurred. The study will determine whether MET gene mutation, amplification, as well as MET protein overexpression in tumor tissue correlate with treatment efficacy and clinical outcome. The potential PD biomarker for Metatinib will also be explored.

Studienübersicht

Studientyp

Interventionell

Einschreibung (Voraussichtlich)

24

Phase

  • Phase 1

Kontakte und Standorte

Dieser Abschnitt enthält die Kontaktdaten derjenigen, die die Studie durchführen, und Informationen darüber, wo diese Studie durchgeführt wird.

Studienorte

    • Jilin
      • Changchun, Jilin, China, 130021
        • Rekrutierung
        • The First Bethune Hospital of Jilin University
        • Kontakt:
          • Yanhua Ding, MD
    • Sichuan
      • Chengdu, Sichuan, China, 610041
        • Rekrutierung
        • West China Hospital, Sichuan University
        • Kontakt:
          • Feng Bi, MD
    • Zhejiang
      • Hangzhou, Zhejiang, China, 310003
        • Rekrutierung
        • The First Affiliated Hospital, Zhejiang University

Teilnahmekriterien

Forscher suchen nach Personen, die einer bestimmten Beschreibung entsprechen, die als Auswahlkriterien bezeichnet werden. Einige Beispiele für diese Kriterien sind der allgemeine Gesundheitszustand einer Person oder frühere Behandlungen.

Zulassungskriterien

Studienberechtigtes Alter

18 Jahre bis 75 Jahre (Erwachsene, Älterer Erwachsener)

Akzeptiert gesunde Freiwillige

Nein

Studienberechtigte Geschlechter

Alle

Beschreibung

Inclusion Criteria:

  • Patients with advanced or metastatic gastric cancer or colorectal cancer who progress after second-line therapy or the above treatment protocol, or patients with advanced or metastatic hepatocellular carcinoma who progress after first-line chemotherapy, interventional therapy or targeted therapy shall be verified by histology or cytology; or patients with advanced or metastatic non-squamous non-small cell lung cancer who cannot be operated or fail to first-line therapy shall be verified by histology or cytology;
  • MET gene amplification or protein overexpression(IHC ≥2+),or exon-14 skipping;
  • At least one measurable lesion (RECIST 1.1 );
  • At least 4 weeks from the last chemotherapy, radiotherapy or anti-tumor biological products treatment; at least 8 weeks from the last anti-tumor antibody products treatment; at least 6 weeks from the last dose of nitrosourea, mitomycin C or doxorubicin;
  • At least 4 weeks from major surgery or trauma, and the wound should fully heal; at least 1 week from minor surgery or trauma (i.e. tissue biopsy or fine needle aspiration);
  • Toxicity from previous treatment has to restore to ≤ grade 1, baseline or irreversible (NCI CTC4.0);
  • ECOG performance status 0-1;
  • Life expectancy ≥3 months;
  • Adequate hematologic function: ANC≥1.5×10^9 /L, HB≥90g/L(blood transfusion allowed), PLT≥100×10^9/L;
  • Adequate hepatic function: ALT≤3×ULN, AST≤3×ULN, TBIL≤2×ULN(patients with liver metastases or liver cancer ALT≤5×ULN, AST≤5×ULN, TBIL≤2×ULN), Child-Pugh score≤7;
  • Adequate renal function: uric acid<500μmol/L, creatinine<1.7mg/dL, proteinuria≤2+or≤2g/24h , GFR≥60 ml/min/1.73m^2;
  • PT-INR/APTT≤1.5×ULN, Serum sodium, potassium, calcium, magnesium levels ≤1×ULN(NCI-CTC 4.0);
  • Patients signed written informed consent;
  • Willingness and capability to comply with protocol requirement and well communicate with investigators.

Exclusion Criteria:

  • Severe, uncontrolled medical disorders or active infection, including but not limited to HIV antibody positive, active tuberculosis, HBV DNA copies>10^3/ml;
  • Subjects have known or suspected brain metastases;
  • Patients must receive other chemotherapy, targeted therapy, hormone therapy, immunotherapy, radiotherapy (except for palliative local radiation) or traditional Chinese medicine for treatment of cancer during the study;
  • Previously received other VEGF/VEGFR small-molecule inhibitors or antibodies therapy, including but not limited to Bevacizumab, Ramucirumab, Aflibercept;
  • Previously received other HGF/c-Met small-molecule inhibitors or antibodies therapy, including but not limited to Crizotinib, Cabozantinib, Volitinib, Capmatinib (INC280), BPI-9016M;
  • Imaging showed involvement of major blood vessels or nerves by tumor;
  • Uncontrolled hypertension (systolic blood pressure>150mmHg and/or diastolic blood pressure>100mmHg after treatment);
  • LVEF<50%;
  • Apparent heart disease, including congestive heart failure(NYHA III-IV), history of myocardial infarction, or uncontrolled angina within 6 months prior to enrollment;
  • Arrhythmias need to be treated, including atrial fibrillation, supraventricular tachycardia, ventricular tachycardia or ventricular fibrillation; ECG abnormalities confirmed, including QT interval prolongation (males>450msec, females>470 msec);
  • History of hemorrhagic or thrombotic events within 6 months before enrollment, i.e. cerebrovascular accidents(including TIA), pulmonary embolism, spontaneous hemorrhage of tumor;
  • Patients need surgery within 28 days, or is expected to require surgery within 28 days after the last dose;
  • Uncontrolled cavity effusion, such as large amount of pleural effusion and ascites;
  • Gastrointestinal illnesses(i.e., uncontrolled diarrhea or malabsorption) at screening or within 3 months that may affect drug absorption;
  • History or suspicious signs of gastrointestinal perforation;
  • Concomitant medications that may affect the drug metabolism (i.e. strong CYP3A4 inhibitors or inducer );
  • Pregnant or lactating women;
  • Subjects of childbearing refused to use medically acceptable methods of contraception until 3 months after the last dose;
  • Participate in other clinical trials within 4 weeks prior to enrollment;
  • The investigators consider the patients are not suitable for this trial

Studienplan

Dieser Abschnitt enthält Einzelheiten zum Studienplan, einschließlich des Studiendesigns und der Messung der Studieninhalte.

Wie ist die Studie aufgebaut?

Designdetails

  • Hauptzweck: Behandlung
  • Zuteilung: N / A
  • Interventionsmodell: Einzelgruppenzuweisung
  • Maskierung: Keine (Offenes Etikett)

Waffen und Interventionen

Teilnehmergruppe / Arm
Intervention / Behandlung
Experimental: Metatinib Tromethamine
Patients receive Metatinib orally 200mg once daily (QD) or 100mg twice daily (BID) until disease progression or unacceptable toxicity occurred.

Was misst die Studie?

Primäre Ergebnismessungen

Ergebnis Maßnahme
Zeitfenster
incidence of adverse events
Zeitfenster: until 30 days after the last dose
until 30 days after the last dose

Sekundäre Ergebnismessungen

Ergebnis Maßnahme
Zeitfenster
Objective response rate
Zeitfenster: every 6 weeks, up to 2 years
every 6 weeks, up to 2 years
Disease control rate
Zeitfenster: every 6 weeks, up to 2 years
every 6 weeks, up to 2 years
Progression free survival
Zeitfenster: every 6 weeks, up to 2 years
every 6 weeks, up to 2 years
Overall survival
Zeitfenster: every 6 weeks, up to 2 years
every 6 weeks, up to 2 years
Cmax for Metatinib
Zeitfenster: day 1,day 2,day 8,day15,day22
day 1,day 2,day 8,day15,day22
Cmin for Metatinib
Zeitfenster: day 1,day 2,day 8,day15,day22
day 1,day 2,day 8,day15,day22
Tmax for Metatinib
Zeitfenster: day 1,day 2,day 8,day15,day22
day 1,day 2,day 8,day15,day22
AUC for Metatinib
Zeitfenster: day 1,day 2,day 8,day15,day22
day 1,day 2,day 8,day15,day22
T1/2 for Metatinib
Zeitfenster: day 1,day 2,day 8,day15,day22
day 1,day 2,day 8,day15,day22
CL for Metatinib
Zeitfenster: day 1,day 2,day 8,day15,day22
day 1,day 2,day 8,day15,day22

Mitarbeiter und Ermittler

Hier finden Sie Personen und Organisationen, die an dieser Studie beteiligt sind.

Ermittler

  • Hauptermittler: Feng Bi, MD, West China Hospital

Studienaufzeichnungsdaten

Diese Daten verfolgen den Fortschritt der Übermittlung von Studienaufzeichnungen und zusammenfassenden Ergebnissen an ClinicalTrials.gov. Studienaufzeichnungen und gemeldete Ergebnisse werden von der National Library of Medicine (NLM) überprüft, um sicherzustellen, dass sie bestimmten Qualitätskontrollstandards entsprechen, bevor sie auf der öffentlichen Website veröffentlicht werden.

Haupttermine studieren

Studienbeginn

1. Oktober 2015

Primärer Abschluss (Voraussichtlich)

1. Oktober 2017

Studienabschluss (Voraussichtlich)

1. Februar 2018

Studienanmeldedaten

Zuerst eingereicht

10. November 2015

Zuerst eingereicht, das die QC-Kriterien erfüllt hat

7. Januar 2016

Zuerst gepostet (Schätzen)

8. Januar 2016

Studienaufzeichnungsaktualisierungen

Letztes Update gepostet (Schätzen)

23. Januar 2017

Letztes eingereichtes Update, das die QC-Kriterien erfüllt

20. Januar 2017

Zuletzt verifiziert

1. Januar 2017

Mehr Informationen

Begriffe im Zusammenhang mit dieser Studie

Diese Informationen wurden ohne Änderungen direkt von der Website clinicaltrials.gov abgerufen. Wenn Sie Ihre Studiendaten ändern, entfernen oder aktualisieren möchten, wenden Sie sich bitte an register@clinicaltrials.gov. Sobald eine Änderung auf clinicaltrials.gov implementiert wird, wird diese automatisch auch auf unserer Website aktualisiert .

Klinische Studien zur Metatinib Tromethamine

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