Deze pagina is automatisch vertaald en de nauwkeurigheid van de vertaling kan niet worden gegarandeerd. Raadpleeg de Engelse versie voor een brontekst.

Using Technology to Help Low-income and Latino Smokers Quit

13 november 2018 bijgewerkt door: i4Health

The Institute for International Internet Interventions for Health (i4Health) at Palo Alto University proposes to develop digital tools specifically designed to help low income English-speaking and Spanish-speaking smokers to quit. The investigators aim to test whether a mobile-based digital intervention designed with systematic input from low-income English- and Spanish-speaking smokers from a public sector health care system can significantly improve its acceptability, utilization, and effectiveness. Using human-centered development methods, the project will involve low-income patients of the San Francisco Health Network in the design of a web app/text messaging tool. The investigators will also use participants input to improve the recruitment and dissemination strategies. i4Health will join forces with the Center for Behavioral Intervention Technologies (CBITs) at Northwestern University to iteratively develop successive versions of the digital interventions informed by our human-centered approach.

The full study involves 4 successive outcome studies testing the effectiveness of the Stop Smoking San Francisco web app.

The first three are single-group non-randomized pre-post studies with 1, 2, and 3-month follow-ups. These will test gradually improved versions of the app.

The fourth study will involve a randomized trial comparing the initial version (the baseline version) of the web app to the final version of the web app, to determine if the final version is significantly better than the baseline version in terms of increased utilization and abstinence rates.

To join this study, go to: https://stopsmokingsf.org

Studie Overzicht

Toestand

Voltooid

Gedetailleerde beschrijving

The project involves three specific aims:

Specific Aim #1: Human-centered development of an English/Spanish smoking cessation web app. The investigators will develop iterative versions of a digital smoking cessation tool (a web app with text messaging components) that is highly responsive to the needs and preferences of low-income English- and Spanish-speaking smokers. Development will take place with systematic input from patients who are part of the San Francisco Health Network (SFHN). The SFHN serves 70,000 members, most of whom are low-income individuals.

Specific Aim #2: Improvement of dissemination strategies. Input from SFHN patients will identify effective ways of reaching and encouraging low-income English- and Spanish-speaking smokers to use the digital smoking cessation interventions to be developed. This information will support ongoing dissemination and implementation efforts beyond the grant period.

Specific Aim #3: Evaluation of resulting smoking cessation web app. Researchers will evaluate the effectiveness of the successive versions of the resulting stop smoking web app by recruiting smokers at two levels: a) within the SFHN, and b) throughout the state of California, culminating with an online randomized controlled trial. Increased effectiveness will be defined as 1) increased utilization of the web app and 2) higher abstinence rates than those obtained by a baseline "usual care" web app.

Studietype

Ingrijpend

Inschrijving (Werkelijk)

1107

Fase

  • Niet toepasbaar

Contacten en locaties

In dit gedeelte vindt u de contactgegevens van degenen die het onderzoek uitvoeren en informatie over waar dit onderzoek wordt uitgevoerd.

Studie Locaties

    • California
      • Palo Alto, California, Verenigde Staten, 94304
        • Palo Alto University

Deelname Criteria

Onderzoekers zoeken naar mensen die aan een bepaalde beschrijving voldoen, de zogenaamde geschiktheidscriteria. Enkele voorbeelden van deze criteria zijn iemands algemene gezondheidstoestand of eerdere behandelingen.

Geschiktheidscriteria

Leeftijden die in aanmerking komen voor studie

14 jaar tot 95 jaar (Volwassen, Oudere volwassene)

Accepteert gezonde vrijwilligers

Nee

Geslachten die in aanmerking komen voor studie

Allemaal

Beschrijving

Inclusion Criteria:

  • English speaking (ES) and Spanish speaking (SS)

Exclusion Criteria:

  • Not a smoker

Studie plan

Dit gedeelte bevat details van het studieplan, inclusief hoe de studie is opgezet en wat de studie meet.

Hoe is de studie opgezet?

Ontwerpdetails

  • Primair doel: Behandeling
  • Toewijzing: NVT
  • Interventioneel model: Opdracht voor een enkele groep
  • Masker: Geen (open label)

Wapens en interventies

Deelnemersgroep / Arm
Interventie / Behandeling
Experimenteel: Stop Smoking SF Web App - baseline
Online Study 1 will test the data gathering aspects of the proposed web app using a baseline, "usual care" intervention consisting of a static smoking cessation guide, the Guía para Dejar de Fumar, tested in printed form in the Muñoz et al. (1997) study. The print version of the guide yielded an 11% quit rate at 3 months. The investigators will utilize the content of the guide as the main element of the baseline app, so it will serve to estimate baseline utilization and quit rates when this already tested intervention is provided in a web app format. Participants can join the study online by going to: https://stopsmokingsf.org
Smoking cessation web app in Spanish and English. Accessible online at no charge.

Wat meet het onderzoek?

Primaire uitkomstmaten

Uitkomstmaat
Tijdsspanne
7-day Quit rate
Tijdsspanne: 1 Month
1 Month

Secundaire uitkomstmaten

Uitkomstmaat
Maatregel Beschrijving
Tijdsspanne
Utilization of web app: Number of times web app screens are accessed and data entered
Tijdsspanne: 1 month
Number of times web app screens are accessed and data entered
1 month

Medewerkers en onderzoekers

Hier vindt u mensen en organisaties die betrokken zijn bij dit onderzoek.

Sponsor

Onderzoekers

  • Hoofdonderzoeker: Ricardo F. Munoz, Ph.D., Director, i4Health, Palo Alto University

Publicaties en nuttige links

De persoon die verantwoordelijk is voor het invoeren van informatie over het onderzoek stelt deze publicaties vrijwillig ter beschikking. Dit kan gaan over alles wat met het onderzoek te maken heeft.

Studie record data

Deze datums volgen de voortgang van het onderzoeksdossier en de samenvatting van de ingediende resultaten bij ClinicalTrials.gov. Studieverslagen en gerapporteerde resultaten worden beoordeeld door de National Library of Medicine (NLM) om er zeker van te zijn dat ze voldoen aan specifieke kwaliteitscontrolenormen voordat ze op de openbare website worden geplaatst.

Bestudeer belangrijke data

Studie start (Werkelijk)

12 januari 2016

Primaire voltooiing (Werkelijk)

15 juni 2018

Studie voltooiing (Werkelijk)

15 juni 2018

Studieregistratiedata

Eerst ingediend

21 januari 2016

Eerst ingediend dat voldeed aan de QC-criteria

27 januari 2016

Eerst geplaatst (Schatting)

28 januari 2016

Updates van studierecords

Laatste update geplaatst (Werkelijk)

15 november 2018

Laatste update ingediend die voldeed aan QC-criteria

13 november 2018

Laatst geverifieerd

1 november 2018

Meer informatie

Termen gerelateerd aan deze studie

Andere studie-ID-nummers

  • 24RT-0027

Plan Individuele Deelnemersgegevens (IPD)

Bent u van plan om gegevens van individuele deelnemers (IPD) te delen?

Onbeslist

Deze informatie is zonder wijzigingen rechtstreeks van de website clinicaltrials.gov gehaald. Als u verzoeken heeft om uw onderzoeksgegevens te wijzigen, te verwijderen of bij te werken, neem dan contact op met register@clinicaltrials.gov. Zodra er een wijziging wordt doorgevoerd op clinicaltrials.gov, wordt deze ook automatisch bijgewerkt op onze website .

Abonneren