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Using Technology to Help Low-income and Latino Smokers Quit

13 de noviembre de 2018 actualizado por: i4Health

The Institute for International Internet Interventions for Health (i4Health) at Palo Alto University proposes to develop digital tools specifically designed to help low income English-speaking and Spanish-speaking smokers to quit. The investigators aim to test whether a mobile-based digital intervention designed with systematic input from low-income English- and Spanish-speaking smokers from a public sector health care system can significantly improve its acceptability, utilization, and effectiveness. Using human-centered development methods, the project will involve low-income patients of the San Francisco Health Network in the design of a web app/text messaging tool. The investigators will also use participants input to improve the recruitment and dissemination strategies. i4Health will join forces with the Center for Behavioral Intervention Technologies (CBITs) at Northwestern University to iteratively develop successive versions of the digital interventions informed by our human-centered approach.

The full study involves 4 successive outcome studies testing the effectiveness of the Stop Smoking San Francisco web app.

The first three are single-group non-randomized pre-post studies with 1, 2, and 3-month follow-ups. These will test gradually improved versions of the app.

The fourth study will involve a randomized trial comparing the initial version (the baseline version) of the web app to the final version of the web app, to determine if the final version is significantly better than the baseline version in terms of increased utilization and abstinence rates.

To join this study, go to: https://stopsmokingsf.org

Descripción general del estudio

Estado

Terminado

Condiciones

Descripción detallada

The project involves three specific aims:

Specific Aim #1: Human-centered development of an English/Spanish smoking cessation web app. The investigators will develop iterative versions of a digital smoking cessation tool (a web app with text messaging components) that is highly responsive to the needs and preferences of low-income English- and Spanish-speaking smokers. Development will take place with systematic input from patients who are part of the San Francisco Health Network (SFHN). The SFHN serves 70,000 members, most of whom are low-income individuals.

Specific Aim #2: Improvement of dissemination strategies. Input from SFHN patients will identify effective ways of reaching and encouraging low-income English- and Spanish-speaking smokers to use the digital smoking cessation interventions to be developed. This information will support ongoing dissemination and implementation efforts beyond the grant period.

Specific Aim #3: Evaluation of resulting smoking cessation web app. Researchers will evaluate the effectiveness of the successive versions of the resulting stop smoking web app by recruiting smokers at two levels: a) within the SFHN, and b) throughout the state of California, culminating with an online randomized controlled trial. Increased effectiveness will be defined as 1) increased utilization of the web app and 2) higher abstinence rates than those obtained by a baseline "usual care" web app.

Tipo de estudio

Intervencionista

Inscripción (Actual)

1107

Fase

  • No aplica

Contactos y Ubicaciones

Esta sección proporciona los datos de contacto de quienes realizan el estudio e información sobre dónde se lleva a cabo este estudio.

Ubicaciones de estudio

    • California
      • Palo Alto, California, Estados Unidos, 94304
        • Palo Alto University

Criterios de participación

Los investigadores buscan personas que se ajusten a una determinada descripción, denominada criterio de elegibilidad. Algunos ejemplos de estos criterios son el estado de salud general de una persona o tratamientos previos.

Criterio de elegibilidad

Edades elegibles para estudiar

14 años a 95 años (Adulto, Adulto Mayor)

Acepta Voluntarios Saludables

No

Géneros elegibles para el estudio

Todos

Descripción

Inclusion Criteria:

  • English speaking (ES) and Spanish speaking (SS)

Exclusion Criteria:

  • Not a smoker

Plan de estudios

Esta sección proporciona detalles del plan de estudio, incluido cómo está diseñado el estudio y qué mide el estudio.

¿Cómo está diseñado el estudio?

Detalles de diseño

  • Propósito principal: Tratamiento
  • Asignación: N / A
  • Modelo Intervencionista: Asignación de un solo grupo
  • Enmascaramiento: Ninguno (etiqueta abierta)

Armas e Intervenciones

Grupo de participantes/brazo
Intervención / Tratamiento
Experimental: Stop Smoking SF Web App - baseline
Online Study 1 will test the data gathering aspects of the proposed web app using a baseline, "usual care" intervention consisting of a static smoking cessation guide, the Guía para Dejar de Fumar, tested in printed form in the Muñoz et al. (1997) study. The print version of the guide yielded an 11% quit rate at 3 months. The investigators will utilize the content of the guide as the main element of the baseline app, so it will serve to estimate baseline utilization and quit rates when this already tested intervention is provided in a web app format. Participants can join the study online by going to: https://stopsmokingsf.org
Smoking cessation web app in Spanish and English. Accessible online at no charge.

¿Qué mide el estudio?

Medidas de resultado primarias

Medida de resultado
Periodo de tiempo
7-day Quit rate
Periodo de tiempo: 1 Month
1 Month

Medidas de resultado secundarias

Medida de resultado
Medida Descripción
Periodo de tiempo
Utilization of web app: Number of times web app screens are accessed and data entered
Periodo de tiempo: 1 month
Number of times web app screens are accessed and data entered
1 month

Colaboradores e Investigadores

Aquí es donde encontrará personas y organizaciones involucradas en este estudio.

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Investigadores

  • Investigador principal: Ricardo F. Munoz, Ph.D., Director, i4Health, Palo Alto University

Publicaciones y enlaces útiles

La persona responsable de ingresar información sobre el estudio proporciona voluntariamente estas publicaciones. Estos pueden ser sobre cualquier cosa relacionada con el estudio.

Fechas de registro del estudio

Estas fechas rastrean el progreso del registro del estudio y los envíos de resultados resumidos a ClinicalTrials.gov. Los registros del estudio y los resultados informados son revisados ​​por la Biblioteca Nacional de Medicina (NLM) para asegurarse de que cumplan con los estándares de control de calidad específicos antes de publicarlos en el sitio web público.

Fechas importantes del estudio

Inicio del estudio (Actual)

12 de enero de 2016

Finalización primaria (Actual)

15 de junio de 2018

Finalización del estudio (Actual)

15 de junio de 2018

Fechas de registro del estudio

Enviado por primera vez

21 de enero de 2016

Primero enviado que cumplió con los criterios de control de calidad

27 de enero de 2016

Publicado por primera vez (Estimar)

28 de enero de 2016

Actualizaciones de registros de estudio

Última actualización publicada (Actual)

15 de noviembre de 2018

Última actualización enviada que cumplió con los criterios de control de calidad

13 de noviembre de 2018

Última verificación

1 de noviembre de 2018

Más información

Términos relacionados con este estudio

Otros números de identificación del estudio

  • 24RT-0027

Plan de datos de participantes individuales (IPD)

¿Planea compartir datos de participantes individuales (IPD)?

Indeciso

Esta información se obtuvo directamente del sitio web clinicaltrials.gov sin cambios. Si tiene alguna solicitud para cambiar, eliminar o actualizar los detalles de su estudio, comuníquese con register@clinicaltrials.gov. Tan pronto como se implemente un cambio en clinicaltrials.gov, también se actualizará automáticamente en nuestro sitio web. .

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