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Using Technology to Help Low-income and Latino Smokers Quit

13 novembre 2018 mis à jour par: i4Health

The Institute for International Internet Interventions for Health (i4Health) at Palo Alto University proposes to develop digital tools specifically designed to help low income English-speaking and Spanish-speaking smokers to quit. The investigators aim to test whether a mobile-based digital intervention designed with systematic input from low-income English- and Spanish-speaking smokers from a public sector health care system can significantly improve its acceptability, utilization, and effectiveness. Using human-centered development methods, the project will involve low-income patients of the San Francisco Health Network in the design of a web app/text messaging tool. The investigators will also use participants input to improve the recruitment and dissemination strategies. i4Health will join forces with the Center for Behavioral Intervention Technologies (CBITs) at Northwestern University to iteratively develop successive versions of the digital interventions informed by our human-centered approach.

The full study involves 4 successive outcome studies testing the effectiveness of the Stop Smoking San Francisco web app.

The first three are single-group non-randomized pre-post studies with 1, 2, and 3-month follow-ups. These will test gradually improved versions of the app.

The fourth study will involve a randomized trial comparing the initial version (the baseline version) of the web app to the final version of the web app, to determine if the final version is significantly better than the baseline version in terms of increased utilization and abstinence rates.

To join this study, go to: https://stopsmokingsf.org

Aperçu de l'étude

Statut

Complété

Les conditions

Description détaillée

The project involves three specific aims:

Specific Aim #1: Human-centered development of an English/Spanish smoking cessation web app. The investigators will develop iterative versions of a digital smoking cessation tool (a web app with text messaging components) that is highly responsive to the needs and preferences of low-income English- and Spanish-speaking smokers. Development will take place with systematic input from patients who are part of the San Francisco Health Network (SFHN). The SFHN serves 70,000 members, most of whom are low-income individuals.

Specific Aim #2: Improvement of dissemination strategies. Input from SFHN patients will identify effective ways of reaching and encouraging low-income English- and Spanish-speaking smokers to use the digital smoking cessation interventions to be developed. This information will support ongoing dissemination and implementation efforts beyond the grant period.

Specific Aim #3: Evaluation of resulting smoking cessation web app. Researchers will evaluate the effectiveness of the successive versions of the resulting stop smoking web app by recruiting smokers at two levels: a) within the SFHN, and b) throughout the state of California, culminating with an online randomized controlled trial. Increased effectiveness will be defined as 1) increased utilization of the web app and 2) higher abstinence rates than those obtained by a baseline "usual care" web app.

Type d'étude

Interventionnel

Inscription (Réel)

1107

Phase

  • N'est pas applicable

Contacts et emplacements

Cette section fournit les coordonnées de ceux qui mènent l'étude et des informations sur le lieu où cette étude est menée.

Lieux d'étude

    • California
      • Palo Alto, California, États-Unis, 94304
        • Palo Alto University

Critères de participation

Les chercheurs recherchent des personnes qui correspondent à une certaine description, appelée critères d'éligibilité. Certains exemples de ces critères sont l'état de santé général d'une personne ou des traitements antérieurs.

Critère d'éligibilité

Âges éligibles pour étudier

16 ans à 97 ans (Adulte, Adulte plus âgé)

Accepte les volontaires sains

Non

Sexes éligibles pour l'étude

Tout

La description

Inclusion Criteria:

  • English speaking (ES) and Spanish speaking (SS)

Exclusion Criteria:

  • Not a smoker

Plan d'étude

Cette section fournit des détails sur le plan d'étude, y compris la façon dont l'étude est conçue et ce que l'étude mesure.

Comment l'étude est-elle conçue ?

Détails de conception

  • Objectif principal: Traitement
  • Répartition: N / A
  • Modèle interventionnel: Affectation à un seul groupe
  • Masquage: Aucun (étiquette ouverte)

Armes et Interventions

Groupe de participants / Bras
Intervention / Traitement
Expérimental: Stop Smoking SF Web App - baseline
Online Study 1 will test the data gathering aspects of the proposed web app using a baseline, "usual care" intervention consisting of a static smoking cessation guide, the Guía para Dejar de Fumar, tested in printed form in the Muñoz et al. (1997) study. The print version of the guide yielded an 11% quit rate at 3 months. The investigators will utilize the content of the guide as the main element of the baseline app, so it will serve to estimate baseline utilization and quit rates when this already tested intervention is provided in a web app format. Participants can join the study online by going to: https://stopsmokingsf.org
Smoking cessation web app in Spanish and English. Accessible online at no charge.

Que mesure l'étude ?

Principaux critères de jugement

Mesure des résultats
Délai
7-day Quit rate
Délai: 1 Month
1 Month

Mesures de résultats secondaires

Mesure des résultats
Description de la mesure
Délai
Utilization of web app: Number of times web app screens are accessed and data entered
Délai: 1 month
Number of times web app screens are accessed and data entered
1 month

Collaborateurs et enquêteurs

C'est ici que vous trouverez les personnes et les organisations impliquées dans cette étude.

Parrainer

Les enquêteurs

  • Chercheur principal: Ricardo F. Munoz, Ph.D., Director, i4Health, Palo Alto University

Publications et liens utiles

La personne responsable de la saisie des informations sur l'étude fournit volontairement ces publications. Il peut s'agir de tout ce qui concerne l'étude.

Dates d'enregistrement des études

Ces dates suivent la progression des dossiers d'étude et des soumissions de résultats sommaires à ClinicalTrials.gov. Les dossiers d'étude et les résultats rapportés sont examinés par la Bibliothèque nationale de médecine (NLM) pour s'assurer qu'ils répondent à des normes de contrôle de qualité spécifiques avant d'être publiés sur le site Web public.

Dates principales de l'étude

Début de l'étude (Réel)

12 janvier 2016

Achèvement primaire (Réel)

15 juin 2018

Achèvement de l'étude (Réel)

15 juin 2018

Dates d'inscription aux études

Première soumission

21 janvier 2016

Première soumission répondant aux critères de contrôle qualité

27 janvier 2016

Première publication (Estimation)

28 janvier 2016

Mises à jour des dossiers d'étude

Dernière mise à jour publiée (Réel)

15 novembre 2018

Dernière mise à jour soumise répondant aux critères de contrôle qualité

13 novembre 2018

Dernière vérification

1 novembre 2018

Plus d'information

Termes liés à cette étude

Autres numéros d'identification d'étude

  • 24RT-0027

Plan pour les données individuelles des participants (IPD)

Prévoyez-vous de partager les données individuelles des participants (DPI) ?

Indécis

Ces informations ont été extraites directement du site Web clinicaltrials.gov sans aucune modification. Si vous avez des demandes de modification, de suppression ou de mise à jour des détails de votre étude, veuillez contacter register@clinicaltrials.gov. Dès qu'un changement est mis en œuvre sur clinicaltrials.gov, il sera également mis à jour automatiquement sur notre site Web .

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