Effecten van op Pilates gebaseerde therapeutische oefeningen op de houdingsregulatie
21 november 2017 bijgewerkt door: Aline de Souza Pagnussat, Federal University of Health Science of Porto Alegre
De Pilates Methode (PM) wordt al veel gebruikt in de dagelijkse praktijk van veel professionals.
Het is bekend dat anticiperende houdingsaanpassingen (APA's) een sterke relatie hebben met prestatieverbetering door verbetering van de motorische controle.
Er is echter geen onderzoek gedaan naar de prestatieverbetering, APA's en deze invloeden op de motorische controle van PM-oefeningen die worden uitgevoerd met het bekken in verschillende posities.
Deze studie heeft tot doel de effecten te vergelijken van het oefenen van een enkele sessie van op Pilates gebaseerde therapeutische oefeningen met een achterste bekkenkanteling en neutrale positie van het bekken op de APA's van oudere proefpersonen.
Studie Overzicht
Toestand
Voltooid
Conditie
Interventie / Behandeling
Studietype
Ingrijpend
Inschrijving (Werkelijk)
20
Fase
- Niet toepasbaar
Contacten en locaties
In dit gedeelte vindt u de contactgegevens van degenen die het onderzoek uitvoeren en informatie over waar dit onderzoek wordt uitgevoerd.
Studie Locaties
-
-
Rio Grande Do Sul
-
Porto Alegre, Rio Grande Do Sul, Brazilië
- Federal University of Health Sciences of Porto Alegre
-
-
Deelname Criteria
Onderzoekers zoeken naar mensen die aan een bepaalde beschrijving voldoen, de zogenaamde geschiktheidscriteria. Enkele voorbeelden van deze criteria zijn iemands algemene gezondheidstoestand of eerdere behandelingen.
Geschiktheidscriteria
Leeftijden die in aanmerking komen voor studie
60 jaar tot 90 jaar (Volwassen, Oudere volwassene)
Accepteert gezonde vrijwilligers
Ja
Geslachten die in aanmerking komen voor studie
Vrouw
Beschrijving
Inclusiecriteria:
- geen voorgeschiedenis van eerdere buik- of wervelkolomoperaties in de afgelopen twee jaar
- geen voorgeschiedenis van lage rugpijn in de afgelopen 2 jaar (als invaliderende pijn die ten minste zeven dagen aanhoudt)
- geen diagnose neurologische aandoening
Uitsluitingscriteria:
- significante posturale asymmetrie (verkeerde uitlijning die meer dan 2 cm van de spina iliaca anterior superior bedraagt)
Studie plan
Dit gedeelte bevat details van het studieplan, inclusief hoe de studie is opgezet en wat de studie meet.
Hoe is de studie opgezet?
Ontwerpdetails
- Primair doel: Behandeling
- Toewijzing: Gerandomiseerd
- Interventioneel model: Crossover-opdracht
- Masker: Enkel
Wapens en interventies
Deelnemersgroep / Arm |
Interventie / Behandeling |
|---|---|
|
Experimenteel: Bekken teruggedraaid
Op Pilates gebaseerde therapeutische oefeningen uitgevoerd met een achterste bekkenkanteling
|
Op Pilates gebaseerde therapeutische oefeningen met het bekken naar achteren gedraaid - Oefeningen uitgevoerd met het naar achteren geplaatste bekken, inclusief het voetenwerk (tenen, gebogen, hielen, pezen strekken), Honderd, Coördinatie, Kikker, Beencirkels (uitgevoerd op het Universal Reformer-apparaat); Double Leg Stretch (uitgevoerd op het Mat-apparaat); Arm Spring Series (uitgevoerd op het Cadillac-apparaat); The Wall Series (uitgevoerd aan de muur).
|
|
Experimenteel: Bekken in neutrale positie
Op Pilates gebaseerde therapeutische oefeningen uitgevoerd met een neutrale positie van het bekken
|
Op Pilates gebaseerde therapeutische oefeningen met het bekken in neutrale positie - Oefeningen uitgevoerd met het omgekeerde bekken, inclusief het voetenwerk (tenen, gebogen, hielen, pezen strekken), Honderd, Coördinatie, Kikker, Beencirkels (uitgevoerd op het Universal Reformer-apparaat); Double Leg Stretch (uitgevoerd op het Mat-apparaat); Arm Spring Series (uitgevoerd op het Cadillac-apparaat); The Wall Series (uitgevoerd aan de muur).
|
|
Actieve vergelijker: Controlegroep
Aërobe oefening uitgevoerd op een loopband
|
Aërobe oefeningen (lopen) uitgevoerd op een loopband.
|
Wat meet het onderzoek?
Primaire uitkomstmaten
Uitkomstmaat |
Tijdsspanne |
|---|---|
|
Evenwicht via zwaartepuntverplaatsing (COP) beoordeeld door krachtenplatform
Tijdsspanne: wisseling voor- naar nabehandeling (minstens 40 min)
|
wisseling voor- naar nabehandeling (minstens 40 min)
|
Medewerkers en onderzoekers
Hier vindt u mensen en organisaties die betrokken zijn bij dit onderzoek.
Studie record data
Deze datums volgen de voortgang van het onderzoeksdossier en de samenvatting van de ingediende resultaten bij ClinicalTrials.gov. Studieverslagen en gerapporteerde resultaten worden beoordeeld door de National Library of Medicine (NLM) om er zeker van te zijn dat ze voldoen aan specifieke kwaliteitscontrolenormen voordat ze op de openbare website worden geplaatst.
Bestudeer belangrijke data
Studie start
1 juli 2016
Primaire voltooiing (Werkelijk)
1 februari 2017
Studie voltooiing (Werkelijk)
1 februari 2017
Studieregistratiedata
Eerst ingediend
23 juni 2016
Eerst ingediend dat voldeed aan de QC-criteria
24 juni 2016
Eerst geplaatst (Schatting)
28 juni 2016
Updates van studierecords
Laatste update geplaatst (Werkelijk)
24 november 2017
Laatste update ingediend die voldeed aan QC-criteria
21 november 2017
Laatst geverifieerd
1 november 2017
Meer informatie
Termen gerelateerd aan deze studie
Aanvullende relevante MeSH-voorwaarden
Andere studie-ID-nummers
- 886.672
Deze informatie is zonder wijzigingen rechtstreeks van de website clinicaltrials.gov gehaald. Als u verzoeken heeft om uw onderzoeksgegevens te wijzigen, te verwijderen of bij te werken, neem dan contact op met register@clinicaltrials.gov. Zodra er een wijziging wordt doorgevoerd op clinicaltrials.gov, wordt deze ook automatisch bijgewerkt op onze website .