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Auswirkungen von Pilates-basierten therapeutischen Übungen auf die Haltungskontrolle

21. November 2017 aktualisiert von: Aline de Souza Pagnussat, Federal University of Health Science of Porto Alegre
Die Pilates-Methode (PM) ist in der täglichen Praxis vieler Fachleute weit verbreitet. Es ist bekannt, dass vorausschauende Haltungsanpassungen (APAs) einen starken Zusammenhang mit der Leistungsverbesserung durch Verbesserung der motorischen Kontrolle haben. Es gibt jedoch keine Studien, die die mit unterschiedlichen Beckenpositionen durchgeführten PM-Übungen hinsichtlich der Verbesserung der Leistung, der APAs und dieser Einflüsse auf die motorische Kontrolle untersuchen. Diese Studie zielt darauf ab, die Auswirkungen der Ausübung einer einzelnen Sitzung Pilates-basierter therapeutischer Übungen mit hinterer Beckenneigung und neutraler Position des Beckens auf die APAs älterer Probanden zu vergleichen.

Studienübersicht

Studientyp

Interventionell

Einschreibung (Tatsächlich)

20

Phase

  • Unzutreffend

Kontakte und Standorte

Dieser Abschnitt enthält die Kontaktdaten derjenigen, die die Studie durchführen, und Informationen darüber, wo diese Studie durchgeführt wird.

Studienorte

    • Rio Grande Do Sul
      • Porto Alegre, Rio Grande Do Sul, Brasilien
        • Federal University of Health Sciences of Porto Alegre

Teilnahmekriterien

Forscher suchen nach Personen, die einer bestimmten Beschreibung entsprechen, die als Auswahlkriterien bezeichnet werden. Einige Beispiele für diese Kriterien sind der allgemeine Gesundheitszustand einer Person oder frühere Behandlungen.

Zulassungskriterien

Studienberechtigtes Alter

60 Jahre bis 90 Jahre (Erwachsene, Älterer Erwachsener)

Akzeptiert gesunde Freiwillige

Ja

Studienberechtigte Geschlechter

Weiblich

Beschreibung

Einschlusskriterien:

  • Keine Vorgeschichte früherer Bauch- oder Wirbelsäulenoperationen in den letzten zwei Jahren
  • Keine Vorgeschichte von Schmerzen im unteren Rückenbereich in den letzten 2 Jahren (als bewegungsunfähige Schmerzen, die mindestens sieben Tage anhielten)
  • Keine neurologische Störungsdiagnose

Ausschlusskriterien:

  • erhebliche Haltungsasymmetrie (Fehlstellung der Spina iliaca anterior superior um mehr als 2 cm)

Studienplan

Dieser Abschnitt enthält Einzelheiten zum Studienplan, einschließlich des Studiendesigns und der Messung der Studieninhalte.

Wie ist die Studie aufgebaut?

Designdetails

  • Hauptzweck: Behandlung
  • Zuteilung: Zufällig
  • Interventionsmodell: Crossover-Aufgabe
  • Maskierung: Single

Waffen und Interventionen

Teilnehmergruppe / Arm
Intervention / Behandlung
Experimental: Becken retrovertiert
Auf Pilates basierende therapeutische Übungen, die mit einer Beckenneigung nach hinten durchgeführt werden
Auf Pilates basierende therapeutische Übungen mit retrovertiertem Becken – Übungen mit retrovertiertem Becken, einschließlich Beinarbeit (Zehen, Bogen, Fersen, Sehnendehnung), Hundert, Koordination, Frosch, Beinkreise (durchgeführt am Universal Reformer-Gerät); Double Leg Stretch (durchgeführt am Mattengerät); Arm Spring Series (aufgeführt am Cadillac-Gerät); Die Wall-Serie (Aufführung an der Wand).
Experimental: Becken in neutraler Position
Therapeutische Übungen auf Pilates-Basis, durchgeführt mit neutraler Beckenhaltung
Auf Pilates basierende therapeutische Übungen mit dem Becken in neutraler Position – Übungen, die mit dem retrovertierten Becken ausgeführt werden, einschließlich Beinarbeit (Zehen, Bogen, Fersen, Sehnendehnung), Hundert, Koordination, Frosch, Beinkreise (durchgeführt am Universal Reformer-Gerät); Double Leg Stretch (durchgeführt am Mattengerät); Arm Spring Series (aufgeführt am Cadillac-Gerät); Die Wall-Serie (Aufführung an der Wand).
Aktiver Komparator: Kontrollgruppe
Aerobic-Übungen auf einem Laufband
Aerobic-Übungen (Gehen) auf einem Laufband.

Was misst die Studie?

Primäre Ergebnismessungen

Ergebnis Maßnahme
Zeitfenster
Gleichgewicht über die Verschiebung des Druckzentrums (COP), bewertet durch die Kraftplattform
Zeitfenster: Wechsel von der Vor- zur Nachbehandlung (mindestens 40 Min.)
Wechsel von der Vor- zur Nachbehandlung (mindestens 40 Min.)

Mitarbeiter und Ermittler

Hier finden Sie Personen und Organisationen, die an dieser Studie beteiligt sind.

Studienaufzeichnungsdaten

Diese Daten verfolgen den Fortschritt der Übermittlung von Studienaufzeichnungen und zusammenfassenden Ergebnissen an ClinicalTrials.gov. Studienaufzeichnungen und gemeldete Ergebnisse werden von der National Library of Medicine (NLM) überprüft, um sicherzustellen, dass sie bestimmten Qualitätskontrollstandards entsprechen, bevor sie auf der öffentlichen Website veröffentlicht werden.

Haupttermine studieren

Studienbeginn

1. Juli 2016

Primärer Abschluss (Tatsächlich)

1. Februar 2017

Studienabschluss (Tatsächlich)

1. Februar 2017

Studienanmeldedaten

Zuerst eingereicht

23. Juni 2016

Zuerst eingereicht, das die QC-Kriterien erfüllt hat

24. Juni 2016

Zuerst gepostet (Schätzen)

28. Juni 2016

Studienaufzeichnungsaktualisierungen

Letztes Update gepostet (Tatsächlich)

24. November 2017

Letztes eingereichtes Update, das die QC-Kriterien erfüllt

21. November 2017

Zuletzt verifiziert

1. November 2017

Mehr Informationen

Begriffe im Zusammenhang mit dieser Studie

Zusätzliche relevante MeSH-Bedingungen

Andere Studien-ID-Nummern

  • 886.672

Diese Informationen wurden ohne Änderungen direkt von der Website clinicaltrials.gov abgerufen. Wenn Sie Ihre Studiendaten ändern, entfernen oder aktualisieren möchten, wenden Sie sich bitte an register@clinicaltrials.gov. Sobald eine Änderung auf clinicaltrials.gov implementiert wird, wird diese automatisch auch auf unserer Website aktualisiert .

Klinische Studien zur Motorische Störungen

Klinische Studien zur Becken retrovertiert

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