- ICH GCP
- US-Register für klinische Studien
- Klinische Studie NCT02816541
Auswirkungen von Pilates-basierten therapeutischen Übungen auf die Haltungskontrolle
21. November 2017 aktualisiert von: Aline de Souza Pagnussat, Federal University of Health Science of Porto Alegre
Die Pilates-Methode (PM) ist in der täglichen Praxis vieler Fachleute weit verbreitet.
Es ist bekannt, dass vorausschauende Haltungsanpassungen (APAs) einen starken Zusammenhang mit der Leistungsverbesserung durch Verbesserung der motorischen Kontrolle haben.
Es gibt jedoch keine Studien, die die mit unterschiedlichen Beckenpositionen durchgeführten PM-Übungen hinsichtlich der Verbesserung der Leistung, der APAs und dieser Einflüsse auf die motorische Kontrolle untersuchen.
Diese Studie zielt darauf ab, die Auswirkungen der Ausübung einer einzelnen Sitzung Pilates-basierter therapeutischer Übungen mit hinterer Beckenneigung und neutraler Position des Beckens auf die APAs älterer Probanden zu vergleichen.
Studienübersicht
Status
Abgeschlossen
Bedingungen
Intervention / Behandlung
Studientyp
Interventionell
Einschreibung (Tatsächlich)
20
Phase
- Unzutreffend
Kontakte und Standorte
Dieser Abschnitt enthält die Kontaktdaten derjenigen, die die Studie durchführen, und Informationen darüber, wo diese Studie durchgeführt wird.
Studienorte
-
-
Rio Grande Do Sul
-
Porto Alegre, Rio Grande Do Sul, Brasilien
- Federal University of Health Sciences of Porto Alegre
-
-
Teilnahmekriterien
Forscher suchen nach Personen, die einer bestimmten Beschreibung entsprechen, die als Auswahlkriterien bezeichnet werden. Einige Beispiele für diese Kriterien sind der allgemeine Gesundheitszustand einer Person oder frühere Behandlungen.
Zulassungskriterien
Studienberechtigtes Alter
60 Jahre bis 90 Jahre (Erwachsene, Älterer Erwachsener)
Akzeptiert gesunde Freiwillige
Ja
Studienberechtigte Geschlechter
Weiblich
Beschreibung
Einschlusskriterien:
- Keine Vorgeschichte früherer Bauch- oder Wirbelsäulenoperationen in den letzten zwei Jahren
- Keine Vorgeschichte von Schmerzen im unteren Rückenbereich in den letzten 2 Jahren (als bewegungsunfähige Schmerzen, die mindestens sieben Tage anhielten)
- Keine neurologische Störungsdiagnose
Ausschlusskriterien:
- erhebliche Haltungsasymmetrie (Fehlstellung der Spina iliaca anterior superior um mehr als 2 cm)
Studienplan
Dieser Abschnitt enthält Einzelheiten zum Studienplan, einschließlich des Studiendesigns und der Messung der Studieninhalte.
Wie ist die Studie aufgebaut?
Designdetails
- Hauptzweck: Behandlung
- Zuteilung: Zufällig
- Interventionsmodell: Crossover-Aufgabe
- Maskierung: Single
Waffen und Interventionen
Teilnehmergruppe / Arm |
Intervention / Behandlung |
|---|---|
|
Experimental: Becken retrovertiert
Auf Pilates basierende therapeutische Übungen, die mit einer Beckenneigung nach hinten durchgeführt werden
|
Auf Pilates basierende therapeutische Übungen mit retrovertiertem Becken – Übungen mit retrovertiertem Becken, einschließlich Beinarbeit (Zehen, Bogen, Fersen, Sehnendehnung), Hundert, Koordination, Frosch, Beinkreise (durchgeführt am Universal Reformer-Gerät); Double Leg Stretch (durchgeführt am Mattengerät); Arm Spring Series (aufgeführt am Cadillac-Gerät); Die Wall-Serie (Aufführung an der Wand).
|
|
Experimental: Becken in neutraler Position
Therapeutische Übungen auf Pilates-Basis, durchgeführt mit neutraler Beckenhaltung
|
Auf Pilates basierende therapeutische Übungen mit dem Becken in neutraler Position – Übungen, die mit dem retrovertierten Becken ausgeführt werden, einschließlich Beinarbeit (Zehen, Bogen, Fersen, Sehnendehnung), Hundert, Koordination, Frosch, Beinkreise (durchgeführt am Universal Reformer-Gerät); Double Leg Stretch (durchgeführt am Mattengerät); Arm Spring Series (aufgeführt am Cadillac-Gerät); Die Wall-Serie (Aufführung an der Wand).
|
|
Aktiver Komparator: Kontrollgruppe
Aerobic-Übungen auf einem Laufband
|
Aerobic-Übungen (Gehen) auf einem Laufband.
|
Was misst die Studie?
Primäre Ergebnismessungen
Ergebnis Maßnahme |
Zeitfenster |
|---|---|
|
Gleichgewicht über die Verschiebung des Druckzentrums (COP), bewertet durch die Kraftplattform
Zeitfenster: Wechsel von der Vor- zur Nachbehandlung (mindestens 40 Min.)
|
Wechsel von der Vor- zur Nachbehandlung (mindestens 40 Min.)
|
Mitarbeiter und Ermittler
Hier finden Sie Personen und Organisationen, die an dieser Studie beteiligt sind.
Studienaufzeichnungsdaten
Diese Daten verfolgen den Fortschritt der Übermittlung von Studienaufzeichnungen und zusammenfassenden Ergebnissen an ClinicalTrials.gov. Studienaufzeichnungen und gemeldete Ergebnisse werden von der National Library of Medicine (NLM) überprüft, um sicherzustellen, dass sie bestimmten Qualitätskontrollstandards entsprechen, bevor sie auf der öffentlichen Website veröffentlicht werden.
Haupttermine studieren
Studienbeginn
1. Juli 2016
Primärer Abschluss (Tatsächlich)
1. Februar 2017
Studienabschluss (Tatsächlich)
1. Februar 2017
Studienanmeldedaten
Zuerst eingereicht
23. Juni 2016
Zuerst eingereicht, das die QC-Kriterien erfüllt hat
24. Juni 2016
Zuerst gepostet (Schätzen)
28. Juni 2016
Studienaufzeichnungsaktualisierungen
Letztes Update gepostet (Tatsächlich)
24. November 2017
Letztes eingereichtes Update, das die QC-Kriterien erfüllt
21. November 2017
Zuletzt verifiziert
1. November 2017
Mehr Informationen
Begriffe im Zusammenhang mit dieser Studie
Zusätzliche relevante MeSH-Bedingungen
Andere Studien-ID-Nummern
- 886.672
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