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Efeitos de Exercícios Terapêuticos Baseados em Pilates no Controle Postural

21 de novembro de 2017 atualizado por: Aline de Souza Pagnussat, Federal University of Health Science of Porto Alegre
O Método Pilates (MP) tem sido amplamente utilizado na prática diária de muitos profissionais. Sabe-se que os ajustes posturais antecipatórios (APAs) têm forte relação com a melhora do desempenho por meio do aprimoramento do controle motor. No entanto, nenhum estudo investigou os exercícios de MP realizados com a pelve em diferentes posições sobre a melhora do desempenho, APAs e essas influências no controle motor. Este estudo tem como objetivo comparar os efeitos da prática de uma única sessão de exercícios terapêuticos baseados em Pilates com inclinação posterior da pelve e posição neutra da pelve nas APAs de idosos.

Visão geral do estudo

Status

Concluído

Condições

Intervenção / Tratamento

Tipo de estudo

Intervencional

Inscrição (Real)

20

Estágio

  • Não aplicável

Contactos e Locais

Esta seção fornece os detalhes de contato para aqueles que conduzem o estudo e informações sobre onde este estudo está sendo realizado.

Locais de estudo

  • Brasil
    • Rio Grande Do Sul
      • Porto Alegre, Rio Grande Do Sul, Brasil
        • Federal University of Health Sciences of Porto Alegre

Critérios de participação

Os pesquisadores procuram pessoas que se encaixem em uma determinada descrição, chamada de critérios de elegibilidade. Alguns exemplos desses critérios são a condição geral de saúde de uma pessoa ou tratamentos anteriores.

Critérios de elegibilidade

Idades elegíveis para estudo

60 anos a 90 anos (Adulto, Adulto mais velho)

Aceita Voluntários Saudáveis

Sim

Gêneros Elegíveis para o Estudo

Fêmea

Descrição

Critério de inclusão:

  • sem história de cirurgia abdominal ou de coluna anterior nos últimos dois anos
  • sem história de lombalgia nos últimos 2 anos (como dor incapacitante com duração de pelo menos sete dias)
  • sem diagnóstico de distúrbio neurológico

Critério de exclusão:

  • assimetria postural significativa (desalinhamento que excede 2 cm da espinha ilíaca ântero-superior)

Plano de estudo

Esta seção fornece detalhes do plano de estudo, incluindo como o estudo é projetado e o que o estudo está medindo.

Como o estudo é projetado?

Detalhes do projeto

  • Finalidade Principal: Tratamento
  • Alocação: Randomizado
  • Modelo Intervencional: Atribuição cruzada
  • Mascaramento: Solteiro

Armas e Intervenções

Grupo de Participantes / Braço
Intervenção / Tratamento
Experimental: Pélvis Retrovertida
Exercícios terapêuticos baseados em Pilates realizados com inclinação pélvica posterior
Outro: Pélvis Retrovertida
Exercícios terapêuticos baseados em Pilates com a pelve retrovertida - Exercícios executados com a pelve retrovertida, incluindo o Footwork (dedos, arqueados, calcanhares, alongamento de tendões), Hundred, Coordination, Frog, Leg Circles (realizados no aparelho Universal Reformer); Double Leg Stretch (realizado no aparelho Mat); Arm Spring Series (Realizado no aparelho Cadillac); The Wall Series (realizada na parede).
Experimental: Pélvis em Posição Neutra
Exercícios terapêuticos baseados em Pilates realizados com posição neutra da pelve
Outro: Pélvis em Posição Neutra
Exercícios terapêuticos baseados em Pilates com a pelve em posição neutra - Exercícios executados com a pelve retrovertida, incluindo o Footwork (dedos, arqueados, calcanhares, alongamento de tendões), Hundred, Coordination, Frog, Leg Circles (realizados no aparelho Universal Reformer); Double Leg Stretch (realizado no aparelho Mat); Arm Spring Series (Realizado no aparelho Cadillac); The Wall Series (realizada na parede).
Comparador Ativo: Grupo de controle
Exercício aeróbico realizado em esteira
Outro: Exercício aeróbico
Exercícios aeróbicos (caminhada) realizados em esteira.

O que o estudo está medindo?

Medidas de resultados primários

Medida de resultado
Prazo
Equilíbrio via deslocamento do Centro de Pressão (COP) avaliado pela plataforma de força
Prazo: mudar pré para pós-tratamento (pelo menos 40 min)
mudar pré para pós-tratamento (pelo menos 40 min)

Colaboradores e Investigadores

É aqui que você encontrará pessoas e organizações envolvidas com este estudo.

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Federal University of Health Science of Porto Alegre

Datas de registro do estudo

Essas datas acompanham o progresso do registro do estudo e os envios de resumo dos resultados para ClinicalTrials.gov. Os registros do estudo e os resultados relatados são revisados ​​pela National Library of Medicine (NLM) para garantir que atendam aos padrões específicos de controle de qualidade antes de serem publicados no site público.

Datas Principais do Estudo

Início do estudo

1 de julho de 2016

Conclusão Primária (Real)

1 de fevereiro de 2017

Conclusão do estudo (Real)

1 de fevereiro de 2017

Datas de inscrição no estudo

Enviado pela primeira vez

23 de junho de 2016

Enviado pela primeira vez que atendeu aos critérios de CQ

24 de junho de 2016

Primeira postagem (Estimativa)

28 de junho de 2016

Atualizações de registro de estudo

Última Atualização Postada (Real)

24 de novembro de 2017

Última atualização enviada que atendeu aos critérios de controle de qualidade

21 de novembro de 2017

Última verificação

1 de novembro de 2017

Mais Informações

Termos relacionados a este estudo

Termos MeSH relevantes adicionais

Outros números de identificação do estudo

  • 886.672

Essas informações foram obtidas diretamente do site clinicaltrials.gov sem nenhuma alteração. Se você tiver alguma solicitação para alterar, remover ou atualizar os detalhes do seu estudo, entre em contato com register@clinicaltrials.gov. Assim que uma alteração for implementada em clinicaltrials.gov, ela também será atualizada automaticamente em nosso site .

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