Deze pagina is automatisch vertaald en de nauwkeurigheid van de vertaling kan niet worden gegarandeerd. Raadpleeg de Engelse versie voor een brontekst.

Intestinal Sweet Taste Receptor Function and Adaptation to Dietary Sugars and Sweeteners (ISTAR)

12 augustus 2020 bijgewerkt door: AdventHealth Translational Research Institute
The purpose of this study is to collect data that will help researchers better understand the various causes of obesity and diabetes; particularly to understand how consumption of NCASs affects the way the body uses nutrients.

Studie Overzicht

Toestand

Voltooid

Conditie

Studietype

Ingrijpend

Inschrijving (Werkelijk)

10

Fase

  • Niet toepasbaar

Contacten en locaties

In dit gedeelte vindt u de contactgegevens van degenen die het onderzoek uitvoeren en informatie over waar dit onderzoek wordt uitgevoerd.

Studie Locaties

    • Florida
      • Orlando, Florida, Verenigde Staten, 32804
        • Translational Research Institute for Metabolism and Diabetes

Deelname Criteria

Onderzoekers zoeken naar mensen die aan een bepaalde beschrijving voldoen, de zogenaamde geschiktheidscriteria. Enkele voorbeelden van deze criteria zijn iemands algemene gezondheidstoestand of eerdere behandelingen.

Geschiktheidscriteria

Leeftijden die in aanmerking komen voor studie

18 jaar tot 65 jaar (Volwassen, Oudere volwassene)

Accepteert gezonde vrijwilligers

Ja

Geslachten die in aanmerking komen voor studie

Allemaal

Beschrijving

Inclusion Criteria:

  1. Age 18-65 years inclusive;
  2. Men and women;
  3. Able to provide written, informed consent;
  4. Weight stable (± 3 kg) during the 3 months prior to enrollment;
  5. BMI ≤ 25 kg/m2

Exclusion Criteria:

  1. Diagnosed with any of the following co-morbidities: a) coronary artery disease, angina or heart failure, b) diabetes, c) bleeding disorders, d) infections, e) hepatitis and/or cirrhosis, f) severe asthma or chronic obstructive pulmonary disorder, g) renal insufficiency, h) bariatric surgery, i) inflammatory bowel disease or malabsorption, j) cancer within the last 3 years (except non-melanoma skin cancer or treated cervical carcinoma in situ), k) psychiatric or eating disorders, l) untreated or inadequately controlled thyroid or other endocrine disorders, m) active rheumatoid arthritis or other inflammatory rheumatic disorder;
  2. Consumption of more than a can of diet beverage or a spoonful of non-caloric artificial sweeteners weekly (or each equivalent from foods) during the past month.
  3. Pregnant or nursing women;
  4. Current smokers (smoking within the past 3 months);
  5. Known hypersensitivity to saccharin, lactisole, and acetaminophen or any of its exipients;
  6. History of difficult blood sample collections or unfavorable anatomy of venous access;
  7. Use of medications: a) nitrates, b) beta-blockers, c) digoxin, d) anti-diabetic agents, e) oral, injected or chronic topical steroids (inhaled steroids for mild asthma are acceptable), f) chronic use of aspirin or other non-steroidal anti-inflammatory drugs, g) other drugs known to affect immune or metabolic function and h) orlistat, phentermine or other weight loss or anorectic agents.
  8. Blood pressure greater than or equal to 160/100 or less than or equal to 100/50 at screening.

Studie plan

Dit gedeelte bevat details van het studieplan, inclusief hoe de studie is opgezet en wat de studie meet.

Hoe is de studie opgezet?

Ontwerpdetails

  • Primair doel: Fundamentele wetenschap
  • Toewijzing: NVT
  • Interventioneel model: Opdracht voor een enkele groep
  • Masker: Geen (open label)

Wapens en interventies

Deelnemersgroep / Arm
Interventie / Behandeling
Experimenteel: Group 1- Oral solution
Participants will be randomly assigned to drink two oral solutions made of different combinations of saccharin, lactisole, acetaminophen, 3-O-methyl glucose, or glucose.
Assess the glycemic and hormonal responses to an oral glucose load preceded by an oral solution of NCASs (saccharin).
Indirectly estimate the rate of glucose absorption and gastric emptying by using 3-O-methyglucose (3-OMG) and acetaminophen, respectively.

Wat meet het onderzoek?

Primaire uitkomstmaten

Uitkomstmaat
Maatregel Beschrijving
Tijdsspanne
Measure in glucose concentrations
Tijdsspanne: Measure over a 180 minute on Days 10, 15, 20, 25
Glucose concentrations will be measured by the glucose oxidase method (YSI 2300 automated analyzer) and insulin, C-peptide, GLP-1 and GLP-2 concentrations by immunoassay (Mesoscale Discovery Sector Imager 2400).
Measure over a 180 minute on Days 10, 15, 20, 25

Medewerkers en onderzoekers

Hier vindt u mensen en organisaties die betrokken zijn bij dit onderzoek.

Onderzoekers

  • Hoofdonderzoeker: George Kyriazis, PhD, study principal investigator

Publicaties en nuttige links

De persoon die verantwoordelijk is voor het invoeren van informatie over het onderzoek stelt deze publicaties vrijwillig ter beschikking. Dit kan gaan over alles wat met het onderzoek te maken heeft.

Algemene publicaties

Studie record data

Deze datums volgen de voortgang van het onderzoeksdossier en de samenvatting van de ingediende resultaten bij ClinicalTrials.gov. Studieverslagen en gerapporteerde resultaten worden beoordeeld door de National Library of Medicine (NLM) om er zeker van te zijn dat ze voldoen aan specifieke kwaliteitscontrolenormen voordat ze op de openbare website worden geplaatst.

Bestudeer belangrijke data

Studie start

1 augustus 2014

Primaire voltooiing (Werkelijk)

1 januari 2016

Studie voltooiing (Werkelijk)

1 september 2017

Studieregistratiedata

Eerst ingediend

12 juli 2016

Eerst ingediend dat voldeed aan de QC-criteria

13 juli 2016

Eerst geplaatst (Schatting)

18 juli 2016

Updates van studierecords

Laatste update geplaatst (Werkelijk)

14 augustus 2020

Laatste update ingediend die voldeed aan QC-criteria

12 augustus 2020

Laatst geverifieerd

1 augustus 2020

Meer informatie

Termen gerelateerd aan deze studie

Andere studie-ID-nummers

  • TRIMD FH 607060

Plan Individuele Deelnemersgegevens (IPD)

Bent u van plan om gegevens van individuele deelnemers (IPD) te delen?

NEE

Deze informatie is zonder wijzigingen rechtstreeks van de website clinicaltrials.gov gehaald. Als u verzoeken heeft om uw onderzoeksgegevens te wijzigen, te verwijderen of bij te werken, neem dan contact op met register@clinicaltrials.gov. Zodra er een wijziging wordt doorgevoerd op clinicaltrials.gov, wordt deze ook automatisch bijgewerkt op onze website .

Abonneren