- ICH GCP
- Register voor klinische proeven in de VS.
- Klinische proef NCT02954770
Long-term Usage of the Fitbit® Among Medical Residents
2 februari 2017 bijgewerkt door: TriHealth Inc.
Fitbit® Challenge: Can we Motivate Residents to Improve Their Physical Well Being?
This is a one year follow up survey study after a Fitbit® challenge study to determine if wearing a Fitbit® motivates residents to increase their physical activity.
This study seeks to determine if residents continue to use the Fitbit® after one year.
Studie Overzicht
Toestand
Voltooid
Conditie
Gedetailleerde beschrijving
Medical training is notoriously stressful.
The combination of long work hours, sleep deprivation, clinical responsibilities, and academics leaves little time for residents and fellows to consider their own health maintenance, particularly with regards to physical activity.
This is problematic for both the physician and the physician's patients.
Numerous studies have shown that physicians who exercise regularly and maintain normal body mass are more likely to counsel their patients on these issues.
Additionally, they are more experienced in the benefits of exercise and can counsel their patients on how to incorporate exercise into a busy schedule.
This is a one year follow up survey study after a Fitbit® challenge study among TriHealth residents.
The purpose of the initial Fitbit® challenge study was to to determine if wearing a Fitbit® motivates residents to increase their physical activity.
This study seeks to determine the long-term usage of the Fitbit®.
Studietype
Observationeel
Inschrijving (Werkelijk)
38
Deelname Criteria
Onderzoekers zoeken naar mensen die aan een bepaalde beschrijving voldoen, de zogenaamde geschiktheidscriteria. Enkele voorbeelden van deze criteria zijn iemands algemene gezondheidstoestand of eerdere behandelingen.
Geschiktheidscriteria
Leeftijden die in aanmerking komen voor studie
18 jaar en ouder (Volwassen, Oudere volwassene)
Accepteert gezonde vrijwilligers
Ja
Geslachten die in aanmerking komen voor studie
Allemaal
Bemonsteringsmethode
Niet-waarschijnlijkheidssteekproef
Studie Bevolking
All TriHealth residents
Beschrijving
Inclusion Criteria:
- Residents in training 18 years of age or older
- Residents who participated the initial Fitbit® challenge study
Exclusion Criteria:
- Physical impairment inhibiting the ability to walk or complete the validated questionnaires
Studie plan
Dit gedeelte bevat details van het studieplan, inclusief hoe de studie is opgezet en wat de studie meet.
Hoe is de studie opgezet?
Ontwerpdetails
Cohorten en interventies
Groep / Cohort |
|---|
|
Fitbit® challenger
The residents who participated a Fitbit® challenge study about one year ago
|
Wat meet het onderzoek?
Primaire uitkomstmaten
Uitkomstmaat |
Maatregel Beschrijving |
Tijdsspanne |
|---|---|---|
|
Status of Fitbit® use - descriptive measure
Tijdsspanne: One year after the initial Fitbit® challenge study
|
This is a binary outcome, either Yes or No to survey question #20 "Do you still wear your Fitbit® originally received as part of the Fitbit® study?"
|
One year after the initial Fitbit® challenge study
|
Medewerkers en onderzoekers
Hier vindt u mensen en organisaties die betrokken zijn bij dit onderzoek.
Sponsor
Studie record data
Deze datums volgen de voortgang van het onderzoeksdossier en de samenvatting van de ingediende resultaten bij ClinicalTrials.gov. Studieverslagen en gerapporteerde resultaten worden beoordeeld door de National Library of Medicine (NLM) om er zeker van te zijn dat ze voldoen aan specifieke kwaliteitscontrolenormen voordat ze op de openbare website worden geplaatst.
Bestudeer belangrijke data
Studie start
1 oktober 2016
Primaire voltooiing (Werkelijk)
1 januari 2017
Studie voltooiing (Werkelijk)
1 januari 2017
Studieregistratiedata
Eerst ingediend
2 november 2016
Eerst ingediend dat voldeed aan de QC-criteria
2 november 2016
Eerst geplaatst (Schatting)
3 november 2016
Updates van studierecords
Laatste update geplaatst (Schatting)
6 februari 2017
Laatste update ingediend die voldeed aan QC-criteria
2 februari 2017
Laatst geverifieerd
1 februari 2017
Meer informatie
Termen gerelateerd aan deze studie
Andere studie-ID-nummers
- 14-078
Plan Individuele Deelnemersgegevens (IPD)
Bent u van plan om gegevens van individuele deelnemers (IPD) te delen?
NEE
Deze informatie is zonder wijzigingen rechtstreeks van de website clinicaltrials.gov gehaald. Als u verzoeken heeft om uw onderzoeksgegevens te wijzigen, te verwijderen of bij te werken, neem dan contact op met register@clinicaltrials.gov. Zodra er een wijziging wordt doorgevoerd op clinicaltrials.gov, wordt deze ook automatisch bijgewerkt op onze website .