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Long-term Usage of the Fitbit® Among Medical Residents

2 febbraio 2017 aggiornato da: TriHealth Inc.

Fitbit® Challenge: Can we Motivate Residents to Improve Their Physical Well Being?

This is a one year follow up survey study after a Fitbit® challenge study to determine if wearing a Fitbit® motivates residents to increase their physical activity. This study seeks to determine if residents continue to use the Fitbit® after one year.

Panoramica dello studio

Stato

Completato

Descrizione dettagliata

Medical training is notoriously stressful. The combination of long work hours, sleep deprivation, clinical responsibilities, and academics leaves little time for residents and fellows to consider their own health maintenance, particularly with regards to physical activity. This is problematic for both the physician and the physician's patients. Numerous studies have shown that physicians who exercise regularly and maintain normal body mass are more likely to counsel their patients on these issues. Additionally, they are more experienced in the benefits of exercise and can counsel their patients on how to incorporate exercise into a busy schedule. This is a one year follow up survey study after a Fitbit® challenge study among TriHealth residents. The purpose of the initial Fitbit® challenge study was to to determine if wearing a Fitbit® motivates residents to increase their physical activity. This study seeks to determine the long-term usage of the Fitbit®.

Tipo di studio

Osservativo

Iscrizione (Effettivo)

38

Criteri di partecipazione

I ricercatori cercano persone che corrispondano a una certa descrizione, chiamata criteri di ammissibilità. Alcuni esempi di questi criteri sono le condizioni generali di salute di una persona o trattamenti precedenti.

Criteri di ammissibilità

Età idonea allo studio

18 anni e precedenti (Adulto, Adulto più anziano)

Accetta volontari sani

Sessi ammissibili allo studio

Tutto

Metodo di campionamento

Campione non probabilistico

Popolazione di studio

All TriHealth residents

Descrizione

Inclusion Criteria:

  • Residents in training 18 years of age or older
  • Residents who participated the initial Fitbit® challenge study

Exclusion Criteria:

  • Physical impairment inhibiting the ability to walk or complete the validated questionnaires

Piano di studio

Questa sezione fornisce i dettagli del piano di studio, compreso il modo in cui lo studio è progettato e ciò che lo studio sta misurando.

Come è strutturato lo studio?

Dettagli di progettazione

Coorti e interventi

Gruppo / Coorte
Fitbit® challenger
The residents who participated a Fitbit® challenge study about one year ago

Cosa sta misurando lo studio?

Misure di risultato primarie

Misura del risultato
Misura Descrizione
Lasso di tempo
Status of Fitbit® use - descriptive measure
Lasso di tempo: One year after the initial Fitbit® challenge study
This is a binary outcome, either Yes or No to survey question #20 "Do you still wear your Fitbit® originally received as part of the Fitbit® study?"
One year after the initial Fitbit® challenge study

Collaboratori e investigatori

Qui è dove troverai le persone e le organizzazioni coinvolte in questo studio.

Sponsor

Studiare le date dei record

Queste date tengono traccia dell'avanzamento della registrazione dello studio e dell'invio dei risultati di sintesi a ClinicalTrials.gov. I record degli studi e i risultati riportati vengono esaminati dalla National Library of Medicine (NLM) per assicurarsi che soddisfino specifici standard di controllo della qualità prima di essere pubblicati sul sito Web pubblico.

Studia le date principali

Inizio studio

1 ottobre 2016

Completamento primario (Effettivo)

1 gennaio 2017

Completamento dello studio (Effettivo)

1 gennaio 2017

Date di iscrizione allo studio

Primo inviato

2 novembre 2016

Primo inviato che soddisfa i criteri di controllo qualità

2 novembre 2016

Primo Inserito (Stima)

3 novembre 2016

Aggiornamenti dei record di studio

Ultimo aggiornamento pubblicato (Stima)

6 febbraio 2017

Ultimo aggiornamento inviato che soddisfa i criteri QC

2 febbraio 2017

Ultimo verificato

1 febbraio 2017

Maggiori informazioni

Termini relativi a questo studio

Altri numeri di identificazione dello studio

  • 14-078

Piano per i dati dei singoli partecipanti (IPD)

Hai intenzione di condividere i dati dei singoli partecipanti (IPD)?

NO

Queste informazioni sono state recuperate direttamente dal sito web clinicaltrials.gov senza alcuna modifica. In caso di richieste di modifica, rimozione o aggiornamento dei dettagli dello studio, contattare register@clinicaltrials.gov. Non appena verrà implementata una modifica su clinicaltrials.gov, questa verrà aggiornata automaticamente anche sul nostro sito web .

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