- ICH GCP
- Rejestr badań klinicznych w USA
- Badanie kliniczne NCT02954770
Long-term Usage of the Fitbit® Among Medical Residents
2 lutego 2017 zaktualizowane przez: TriHealth Inc.
Fitbit® Challenge: Can we Motivate Residents to Improve Their Physical Well Being?
This is a one year follow up survey study after a Fitbit® challenge study to determine if wearing a Fitbit® motivates residents to increase their physical activity.
This study seeks to determine if residents continue to use the Fitbit® after one year.
Przegląd badań
Status
Zakończony
Warunki
Szczegółowy opis
Medical training is notoriously stressful.
The combination of long work hours, sleep deprivation, clinical responsibilities, and academics leaves little time for residents and fellows to consider their own health maintenance, particularly with regards to physical activity.
This is problematic for both the physician and the physician's patients.
Numerous studies have shown that physicians who exercise regularly and maintain normal body mass are more likely to counsel their patients on these issues.
Additionally, they are more experienced in the benefits of exercise and can counsel their patients on how to incorporate exercise into a busy schedule.
This is a one year follow up survey study after a Fitbit® challenge study among TriHealth residents.
The purpose of the initial Fitbit® challenge study was to to determine if wearing a Fitbit® motivates residents to increase their physical activity.
This study seeks to determine the long-term usage of the Fitbit®.
Typ studiów
Obserwacyjny
Zapisy (Rzeczywisty)
38
Kryteria uczestnictwa
Badacze szukają osób, które pasują do określonego opisu, zwanego kryteriami kwalifikacyjnymi. Niektóre przykłady tych kryteriów to ogólny stan zdrowia danej osoby lub wcześniejsze leczenie.
Kryteria kwalifikacji
Wiek uprawniający do nauki
18 lat i starsze (Dorosły, Starszy dorosły)
Akceptuje zdrowych ochotników
Tak
Płeć kwalifikująca się do nauki
Wszystko
Metoda próbkowania
Próbka bez prawdopodobieństwa
Badana populacja
All TriHealth residents
Opis
Inclusion Criteria:
- Residents in training 18 years of age or older
- Residents who participated the initial Fitbit® challenge study
Exclusion Criteria:
- Physical impairment inhibiting the ability to walk or complete the validated questionnaires
Plan studiów
Ta sekcja zawiera szczegółowe informacje na temat planu badania, w tym sposób zaprojektowania badania i jego pomiary.
Jak projektuje się badanie?
Szczegóły projektu
Kohorty i interwencje
Grupa / Kohorta |
|---|
|
Fitbit® challenger
The residents who participated a Fitbit® challenge study about one year ago
|
Co mierzy badanie?
Podstawowe miary wyniku
Miara wyniku |
Opis środka |
Ramy czasowe |
|---|---|---|
|
Status of Fitbit® use - descriptive measure
Ramy czasowe: One year after the initial Fitbit® challenge study
|
This is a binary outcome, either Yes or No to survey question #20 "Do you still wear your Fitbit® originally received as part of the Fitbit® study?"
|
One year after the initial Fitbit® challenge study
|
Współpracownicy i badacze
Tutaj znajdziesz osoby i organizacje zaangażowane w to badanie.
Sponsor
Daty zapisu na studia
Daty te śledzą postęp w przesyłaniu rekordów badań i podsumowań wyników do ClinicalTrials.gov. Zapisy badań i zgłoszone wyniki są przeglądane przez National Library of Medicine (NLM), aby upewnić się, że spełniają określone standardy kontroli jakości, zanim zostaną opublikowane na publicznej stronie internetowej.
Główne daty studiów
Rozpoczęcie studiów
1 października 2016
Zakończenie podstawowe (Rzeczywisty)
1 stycznia 2017
Ukończenie studiów (Rzeczywisty)
1 stycznia 2017
Daty rejestracji na studia
Pierwszy przesłany
2 listopada 2016
Pierwszy przesłany, który spełnia kryteria kontroli jakości
2 listopada 2016
Pierwszy wysłany (Oszacować)
3 listopada 2016
Aktualizacje rekordów badań
Ostatnia wysłana aktualizacja (Oszacować)
6 lutego 2017
Ostatnia przesłana aktualizacja, która spełniała kryteria kontroli jakości
2 lutego 2017
Ostatnia weryfikacja
1 lutego 2017
Więcej informacji
Terminy związane z tym badaniem
Inne numery identyfikacyjne badania
- 14-078
Plan dla danych uczestnika indywidualnego (IPD)
Planujesz udostępniać dane poszczególnych uczestników (IPD)?
NIE
Te informacje zostały pobrane bezpośrednio ze strony internetowej clinicaltrials.gov bez żadnych zmian. Jeśli chcesz zmienić, usunąć lub zaktualizować dane swojego badania, skontaktuj się z register@clinicaltrials.gov. Gdy tylko zmiana zostanie wprowadzona na stronie clinicaltrials.gov, zostanie ona automatycznie zaktualizowana również na naszej stronie internetowej .