Deze pagina is automatisch vertaald en de nauwkeurigheid van de vertaling kan niet worden gegarandeerd. Raadpleeg de Engelse versie voor een brontekst.

Nutrition Education in Fellows

31 januari 2018 bijgewerkt door: University of Florida

How Nutrition Education in Cardiology Fellows and Faculty Affects Clinical Practice Over a Six-Month Period

The purpose of this research study is to assess comfort of cardiology fellows and faculty with nutrition and its role in cardiovascular disease and to determine if increasing education in this arena will change clinical practice.

Studie Overzicht

Gedetailleerde beschrijving

The aim of this project is to educate the fellows and faculty about nutrition. This will be done with a 3-hour nutrition module provided by the Gaples Institute. The Gaples Institute is a non-profit organization advocating natural strategies balanced with conventional medicine. The module will be provided free of charge for this education. There will also be a prevention education conference once every five weeks.

The secondary aim is to affect change in clinical practice among fellows and faculty. With an intensive nutrition education spanned over six months, the goal is to see if investigators can affect change in clinical practice. The nutrition module online will be available to those who participate in the study. The study participants are required to complete the 3-hour nutrition module prior to the six month completion of this study.

Studietype

Observationeel

Inschrijving (Werkelijk)

32

Contacten en locaties

In dit gedeelte vindt u de contactgegevens van degenen die het onderzoek uitvoeren en informatie over waar dit onderzoek wordt uitgevoerd.

Studie Locaties

    • Florida
      • Gainesville, Florida, Verenigde Staten, 32610
        • UF Health at the University of Florida

Deelname Criteria

Onderzoekers zoeken naar mensen die aan een bepaalde beschrijving voldoen, de zogenaamde geschiktheidscriteria. Enkele voorbeelden van deze criteria zijn iemands algemene gezondheidstoestand of eerdere behandelingen.

Geschiktheidscriteria

Leeftijden die in aanmerking komen voor studie

25 jaar tot 65 jaar (Volwassen, Oudere volwassene)

Accepteert gezonde vrijwilligers

Nee

Geslachten die in aanmerking komen voor studie

Allemaal

Bemonsteringsmethode

Niet-waarschijnlijkheidssteekproef

Studie Bevolking

Cardiology fellow, faculty, internal medicine, residents, fellows

Beschrijving

Inclusion Criteria:

  • All general cardiology fellow, faculty, internal medicine, residents, fellows will be asked to be part of this study.
  • Male or females, 25 years or older

Exclusion Criteria:

  • None

Studie plan

Dit gedeelte bevat details van het studieplan, inclusief hoe de studie is opgezet en wat de studie meet.

Hoe is de studie opgezet?

Ontwerpdetails

  • Observatiemodellen: Case-Alleen
  • Tijdsperspectieven: Dwarsdoorsnede

Cohorten en interventies

Groep / Cohort
Interventie / Behandeling
Cardiology fellows and faculty

Fill out a nutrition survey three times at 0, 3, and 6 months and be present at a prevention educational conference every 5 weeks until the end of the study.

This group will also complete a 3-hour nutrition module prior to study completion.

Survey will be done prior to the initiation of the education
A prevention educational conference will be available to attend once every 5 weeks.
Nutrition module will be provided by the Gaples Institute to participants as part of this study. This will be completed online via e-mail
Andere namen:
  • Nutrition module

Wat meet het onderzoek?

Primaire uitkomstmaten

Uitkomstmaat
Maatregel Beschrijving
Tijdsspanne
Changes in behavior will be measured by method of Nutrition Survey
Tijdsspanne: Change from Baseline, 3 months, and 6 months
Nutrition Survey will be assessed at baseline, 3 months, and 6 months for changes in behavior.
Change from Baseline, 3 months, and 6 months

Medewerkers en onderzoekers

Hier vindt u mensen en organisaties die betrokken zijn bij dit onderzoek.

Studie record data

Deze datums volgen de voortgang van het onderzoeksdossier en de samenvatting van de ingediende resultaten bij ClinicalTrials.gov. Studieverslagen en gerapporteerde resultaten worden beoordeeld door de National Library of Medicine (NLM) om er zeker van te zijn dat ze voldoen aan specifieke kwaliteitscontrolenormen voordat ze op de openbare website worden geplaatst.

Bestudeer belangrijke data

Studie start (Werkelijk)

2 februari 2017

Primaire voltooiing (Werkelijk)

21 juli 2017

Studie voltooiing (Werkelijk)

27 januari 2018

Studieregistratiedata

Eerst ingediend

2 februari 2017

Eerst ingediend dat voldeed aan de QC-criteria

6 februari 2017

Eerst geplaatst (Schatting)

7 februari 2017

Updates van studierecords

Laatste update geplaatst (Werkelijk)

1 februari 2018

Laatste update ingediend die voldeed aan QC-criteria

31 januari 2018

Laatst geverifieerd

1 januari 2018

Meer informatie

Termen gerelateerd aan deze studie

Andere studie-ID-nummers

  • IRB201700026

Plan Individuele Deelnemersgegevens (IPD)

Bent u van plan om gegevens van individuele deelnemers (IPD) te delen?

Nee

Beschrijving IPD-plan

Survey data will be maintained on an electronic enrollment log created and maintained by research staff. The electronic enrollment log will be maintained on a secure institutional server and only accessible to research staff. When the project is closed, the enrollment log with identifiable information will be destroyed.

Informatie over medicijnen en apparaten, studiedocumenten

Bestudeert een door de Amerikaanse FDA gereguleerd geneesmiddel

Nee

Bestudeert een door de Amerikaanse FDA gereguleerd apparaatproduct

Nee

Deze informatie is zonder wijzigingen rechtstreeks van de website clinicaltrials.gov gehaald. Als u verzoeken heeft om uw onderzoeksgegevens te wijzigen, te verwijderen of bij te werken, neem dan contact op met register@clinicaltrials.gov. Zodra er een wijziging wordt doorgevoerd op clinicaltrials.gov, wordt deze ook automatisch bijgewerkt op onze website .

Abonneren